Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение производительности: сила добавок клюквы

15 декабря 2023 г. обновлено: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Влияние экстракта клюквы на оксигенацию мышц и здоровье митохондрий у студентов университета

Клюква — это фрукт, произрастающий в Северной Америке, который широко выращивается в Квебеке и, как было доказано, обладает самой высокой антиоксидантной способностью среди наиболее часто употребляемых в пищу фруктов. Следовательно, употребление клюквы перед тренировкой может помочь улучшить выносливость при физических нагрузках, предотвращая накопление активных форм кислорода. Для аэробной выносливости, чтобы поддерживать определенный темп в течение длительного времени, бегунам необходимо эффективно нейтрализовать активные формы кислорода. Хотя это не единственный компонент, участвующий в беге, компенсация активных форм кислорода должна улучшить беговые результаты.

Чтобы проверить это, мы планируем исследовать влияние, как острое, так и хроническое, экстракта клюквы на потребление кислорода у мужчин и женщин в возрасте 18-35 лет.

Настоящий исследовательский проект будет способствовать расширению наших знаний о том, как экстракт клюквы может оказывать положительный эффект и, таким образом, улучшать аэробные показатели или даже повседневную жизнь. Этот проект может принести пользу широкому кругу населения, от людей, ведущих сидячий образ жизни, и пожилых людей до элитных спортсменов, предоставляя полностью натуральную альтернативу добавкам.

Обзор исследования

Подробное описание

Каждый участник будет участвовать в исследовании в течение 5 недель, в течение которых он обязуется совершить 3 посещения:

Первое посещение (на первой неделе) будет направлено на получение исходных измерений. Во время второго визита (на второй неделе) острые эффекты экстракта клюквы будут оцениваться путем введения участникам однократной высокой дозы за 1 час до начала исследования. Третий визит (на 5-й неделе) будет направлен на оценку хронического воздействия экстракта клюквы после 4 недель ежедневного употребления. Для сбора данных мы будем использовать следующие инструменты:

  • Анкеты (рост, вес, режим питания, для определения уровня подготовки, прошлых травм, спортсмена, занимающегося одним или несколькими видами спорта, и т. д.)
  • NIRS с непрерывной длиной волны будет использоваться для измерения уровня кислорода в квадрицепсах с помощью портативных мониторов Moxy. Для этого теста испытуемые будут носить портативные и удобные кислородные мониторы, прочно прикрепленные к соответствующим мышцам. NIRS — это неинвазивный метод, который измеряет уровень оксигенации в мышечных тканях, посылая через кожу ближний инфракрасный свет, который проходит через мышечные волокна, а затем восстанавливается и возвращается на поверхность кожи и в заднюю часть тела. датчик. Когда свет проходит через слои кожи (кожа, жир и мышцы), он рассеивается и идентифицирует насыщенные кислородом и лишенные кислорода клетки крови по их цветам. Идентифицированные клетки крови представляют собой клетки гемоглобина и миоглобина.

В настоящем тесте квадрицепсы будут активированы с помощью электрической стимуляции с частотой 4 или 6 Гц в течение 30 с при таком уровне тока, который вызывает энергичные, но субмаксимальные сокращения. Во время сокращения NIRS будет использоваться в сочетании с короткими периодами ишемической манжеты (200 мм рт. ст.), наложенными с помощью быстрого надувателя манжеты Hokanson. Повторив 5-секундную окклюзию с последующей 5-секундной дефляцией 6 раз, одновременно с активацией мышцы, мы сможем определить мышечный метаболизм (потребление кислорода митохондриями), используя константу скорости восстановления от высокой к низкой скорости метаболизма. .

• Измерение кожных складок в месте размещения кислородных мониторов Moxy, чтобы определить, может ли свет проникать в подкожные ткани (должно быть <15 мм).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H4B 1R6
        • Concordia University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Рекреационно активные, здоровые люди в возрасте от 18 до 35 лет.

Критерий исключения:

  • курильщик; использование эргогенных веществ или любых других препаратов, которые могут изменить реакцию сердечно-сосудистой системы; АД в покое выше 140/90 мм рт.ст.; и сердечно-сосудистые или метаболические заболевания (особенно гипертония и диабет)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экстракт клюквы
полифенол PAC-1
Активный компаратор: Базовый уровень
полифенол PAC-1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Потребление кислорода
Временное ограничение: 20 минут
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Кровоток
Временное ограничение: 20 минут
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 30017882

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться