Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aumentando o desempenho: o poder da suplementação de cranberry

15 de dezembro de 2023 atualizado por: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Efeito de um extrato de cranberry na oxigenação muscular e na saúde mitocondrial em estudantes universitários

O cranberry é uma fruta nativa da América do Norte, amplamente cultivada em Quebec e que demonstrou ter a maior capacidade antioxidante entre as frutas mais consumidas. Conseqüentemente, consumir cranberries antes do exercício pode ajudar a melhorar a resistência ao exercício, evitando o acúmulo de espécies reativas de oxigênio. Para a resistência aeróbica, a fim de manter um determinado ritmo por um longo período, os corredores precisam neutralizar efetivamente as espécies reativas de oxigênio. Embora não seja o único componente envolvido na corrida, a compensação das espécies reativas de oxigênio deve melhorar o desempenho da corrida.

Para testar isso, planejamos investigar os efeitos, tanto agudos quanto crônicos, de um extrato de cranberry no consumo de oxigênio em homens e mulheres de 18 a 35 anos.

O presente projeto de pesquisa contribuirá para ampliar nosso conhecimento de como o extrato de cranberry pode exercer um efeito positivo e, assim, melhorar o desempenho aeróbico ou mesmo a vida cotidiana. Este projeto pode beneficiar uma ampla gama da população, desde indivíduos sedentários e idosos até atletas de elite, fornecendo uma alternativa de suplemento totalmente natural.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cada participante estará envolvido no estudo por um período de 5 semanas, durante as quais se comprometerá com 3 visitas:

A primeira visita (na semana 1) será para obter medidas iniciais. Durante a segunda visita (na semana 2), os efeitos agudos do extrato de cranberry serão avaliados administrando uma dose única alta aos participantes 1 hora antes dos eventos do ensaio. A terceira visita (na semana 5) será para avaliar os efeitos crônicos do extrato de cranberry após 4 semanas de consumo diário. Usaremos os seguintes instrumentos para coletar dados:

  • Questionários (altura, peso, padrões alimentares, para determinar o nível de treinamento, lesões anteriores, atleta individual ou poliesportivo, etc.)
  • O NIRS de comprimento de onda contínuo será usado para medir os níveis de oxigênio no quadríceps usando monitores Moxy portáteis. Para este teste, os participantes usarão monitores de oxigênio portáteis e convenientes colados firmemente nos músculos apropriados. O NIRS é um método não invasivo e mede o nível de oxigenação nos tecidos musculares enviando luz infravermelha através da pele, que viaja através das fibras musculares e é então recuperada e devolvida à superfície da pele e à parte posterior do corpo. o sensor. À medida que a luz se move através das camadas da pele (pele, gordura e músculo), ela se espalha e identifica as células sanguíneas oxigenadas e desoxigenadas devido às suas cores. As células sanguíneas identificadas são células de hemoglobina e mioglobina.

Para o teste real, o quadríceps será ativado usando estimulação elétrica de contração a 4 ou 6 Hz por 30 s em um nível de corrente que produz contrações vigorosas, mas submáximas. Durante a contração, o NIRS será usado em combinação com períodos de manguito isquêmico de curta duração (200 mmHg) aplicados por um inflador rápido de manguito Hokanson. Repetindo 5 segundos de oclusão seguida de 5 segundos de deflação 6 vezes, ao mesmo tempo em que ativamos o músculo, seremos capazes de determinar o metabolismo muscular (consumo de oxigênio mitocondrial) usando a constante de taxa de recuperação da taxa metabólica alta para a baixa. .

• Medição de dobras cutâneas da área de colocação dos monitores de oxigênio Moxy para determinar se a luz pode penetrar nos tecidos subcutâneos (deve ser <15 mm)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H4B 1R6
        • Concordia University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • recreativamente ativos, saudáveis ​​e com idades entre 18 e 35 anos.

Critério de exclusão:

  • fumante; uso de substâncias ergogênicas ou de qualquer tipo ou medicamento que possa alterar as respostas cardiovasculares; PA de repouso superior a 140/90 mm Hg; e doenças cardiovasculares ou metabólicas (especialmente hipertensão e diabetes)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Extrato de cranberry
polifenol PAC-1
Comparador Ativo: Linha de base
polifenol PAC-1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Consumo de oxigenio
Prazo: 20 minutos
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fluxo sanguíneo
Prazo: 20 minutos
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 30017882

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever