Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forøgelse af ydeevne: Kraften ved tranebærtilskud

15. december 2023 opdateret af: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Effekt af et tranebærekstrakt på muskeliltning og mitokondriel sundhed hos universitetsstuderende

Tranebær er en frugt hjemmehørende i Nordamerika, der dyrkes bredt i Quebec og har vist sig at have den højeste antioxidantkapacitet blandt de mest almindeligt spiste frugter. Derfor kan indtagelse af tranebær før træning hjælpe med at forbedre træningsudholdenheden ved at forhindre ophobning af reaktive iltarter. For aerob udholdenhed, for at opretholde et vist tempo i lang tid, skal løbere effektivt neutralisere reaktive iltarter. Selvom det ikke er den eneste komponent, der er involveret i løb, bør udligning af reaktive oxygenarter forbedre løbeydelsen.

For at teste dette planlægger vi at undersøge virkningerne, både akutte og kroniske, af et tranebærekstrakt på iltforbruget hos 18-35-årige mænd og kvinder.

Nærværende forskningsprojekt vil bidrage til at udvide vores viden om, hvordan tranebærekstrakt kan have en positiv effekt og dermed forbedre den aerobe ydeevne eller endda hverdagen. Dette projekt kan gavne en bred vifte af befolkningen, fra stillesiddende personer og ældre voksne til eliteatleter ved at tilbyde et helt naturligt supplementsalternativ.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hver deltager vil være involveret i undersøgelsen i en periode på 5 uger, hvor de vil forpligte sig til 3 besøg:

Det første besøg (i uge 1) vil være for at opnå baseline målinger. Under det andet besøg (i uge 2) vil akutte virkninger af tranebærekstraktet blive evalueret ved at give en enkelt høj dosis til deltagerne 1 time før forsøget. Det tredje besøg (i uge 5) vil være at evaluere de kroniske virkninger af tranebærekstraktet efter 4 ugers dagligt forbrug. Vi vil bruge følgende instrumenter til at indsamle data:

  • Spørgeskemaer (højde, vægt, kostmønstre, for at bestemme træningsniveau, tidligere skader, single eller multisport atlet osv.)
  • Kontinuerlig bølgelængde NIRS vil blive brugt til at måle iltniveauer i quadriceps ved hjælp af bærbare Moxy-monitorer. Til denne test vil forsøgspersonerne være iført de bærbare og praktiske iltmonitorer tapet fast på de relevante muskler. NIRS er en ikke-invasiv metode og måler niveauet af iltning i muskelvævet ved at sende nær-infrarødt lys gennem huden, som bevæger sig gennem muskelfibrene og derefter genvindes og returneres til overfladen af ​​huden og ind på bagsiden af ​​huden. sensoren. Når lyset bevæger sig gennem hudlagene (hud, fedt og muskler), spredes det, og det identificerer de iltede og de iltfattige blodceller på grund af deres farver. De identificerede blodceller er hæmoglobin- og myoglobinceller.

Til selve testen aktiveres quadriceps ved hjælp af elektrisk twitch-stimulering ved enten 4 eller 6 Hz i 30 s på et strømniveau, der producerer kraftige, men submaksimale sammentrækninger. Under kontraktionen vil NIRS blive brugt i kombination med kortvarige iskæmiske manchetperioder (200 mmHg) påført af en Hokanson hurtig manchetinflator. Ved at gentage 5 sekunders okklusion efterfulgt af 5 sekunders deflation 6 gange, samtidig med at vi aktiverer musklen, vil vi være i stand til at bestemme muskelstofskiftet (mitokondrielt iltforbrug) ved at bruge hastighedskonstanten for restitutionen fra høj til lav stofskifte. .

• Hudfoldsmåling af placeringsområdet for Moxy-iltmonitorerne for at bestemme, om lyset kan trænge ind i subkutant væv (skal være <15 mm)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4B 1R6
        • Concordia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • rekreativt aktiv, sund og i alderen 18-35 år.

Ekskluderingskriterier:

  • ryger; brug af ergogene stoffer eller enhver form eller medicin, der kan ændre de kardiovaskulære reaktioner; hvilende BP højere end 140/90 mm Hg; og kardiovaskulær eller metabolisk sygdom (især hypertension og diabetes)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tranebærekstrakt
Kosttilskud: Tranebærekstrakt
polyphenol PAC-1
Aktiv komparator: Baseline
Kosttilskud: Tranebærekstrakt
polyphenol PAC-1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Iltforbrug
Tidsramme: 20 minutter
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodgennemstrømning
Tidsramme: 20 minutter
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Concordia University, Montreal

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2023

Først opslået (Anslået)

1. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30017882

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømning

Kliniske forsøg med Tranebærekstrakt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner