Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestaties verbeteren: de kracht van cranberrysuppletie

15 december 2023 bijgewerkt door: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Effect van een cranberry-extract op de zuurstofvoorziening van de spieren en de mitochondriale gezondheid bij universiteitsstudenten

Cranberry is een vrucht afkomstig uit Noord-Amerika die op grote schaal wordt geteeld in Quebec en waarvan is aangetoond dat deze de hoogste antioxidantcapaciteit heeft onder de meest gegeten vruchten. Bijgevolg kan het consumeren van veenbessen voorafgaand aan het sporten helpen het uithoudingsvermogen van de training te verbeteren door de accumulatie van reactieve zuurstofsoorten te voorkomen. Voor aerobe uithoudingsvermogen moeten hardlopers reactieve zuurstofsoorten effectief neutraliseren om gedurende lange tijd een bepaald tempo aan te kunnen houden. Hoewel dit niet het enige onderdeel is dat betrokken is bij hardlopen, zou het compenseren van reactieve zuurstofsoorten de hardloopprestaties moeten verbeteren.

Om dit te testen zijn we van plan de effecten, zowel acuut als chronisch, van een cranberry-extract op het zuurstofverbruik bij 18-35-jarige mannen en vrouwen te onderzoeken.

Het huidige onderzoeksproject zal bijdragen aan het vergroten van onze kennis over hoe cranberry-extract een positief effect kan uitoefenen en zo de aërobe prestaties of zelfs het dagelijks leven kan verbeteren. Dit project kan een breed scala van de bevolking ten goede komen, van sedentaire individuen en oudere volwassenen tot topsporters, door een volledig natuurlijk supplementalternatief te bieden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Elke deelnemer zal gedurende een periode van 5 weken betrokken zijn bij het onderzoek, gedurende welke hij/zij zich zal engageren voor 3 bezoeken:

Het eerste bezoek (in week 1) zal bestaan ​​uit het verkrijgen van nulmetingen. Tijdens het tweede bezoek (in week 2) zullen de acute effecten van het cranberry-extract worden geëvalueerd door de deelnemers 1 uur vóór de proefevenementen een enkele hoge dosis te geven. Het derde bezoek (in week 5) zal zijn om de chronische effecten van het cranberry-extract na 4 weken dagelijkse consumptie te evalueren. Voor het verzamelen van gegevens gebruiken wij de volgende instrumenten:

  • Vragenlijsten (lengte, gewicht, voedingspatronen, om trainingsniveau te bepalen, blessures uit het verleden, single- of multisportatleet enz.)
  • NIRS met continue golflengte zal worden gebruikt om het zuurstofniveau in de quadriceps te meten met behulp van draagbare Moxy-monitoren. Voor deze test dragen de proefpersonen draagbare en handige zuurstofmonitors die stevig op de betreffende spieren zijn geplakt. NIRS is een niet-invasieve methode en meet het niveau van oxygenatie in de spierweefsels door nabij-infraroodlicht door de huid te sturen, dat door de spiervezels gaat en vervolgens wordt hersteld en teruggestuurd naar het oppervlak van de huid en naar de achterkant van de huid. de sensor. Terwijl licht door de huidlagen (huid, vet en spieren) beweegt, verstrooit het zich en identificeert het de zuurstofrijke en de zuurstofarme bloedcellen op basis van hun kleuren. De geïdentificeerde bloedcellen zijn hemoglobine- en myoglobinecellen.

Voor de eigenlijke test worden de quadriceps geactiveerd met behulp van elektrische spiertrekkingsstimulatie op 4 of 6 Hz gedurende 30 seconden op een stroomniveau dat krachtige maar submaximale contracties produceert. Tijdens de contractie zal de NIRS worden gebruikt in combinatie met korte ischemische manchetperioden (200 mmHg), aangebracht door een Hokanson snelle cuff-inflator. Door de occlusie van 5 seconden te herhalen, gevolgd door 6 keer leeglopen van 5 seconden, terwijl we tegelijkertijd de spier activeren, kunnen we het spiermetabolisme (mitochondriaal zuurstofverbruik) bepalen door de snelheidsconstante te gebruiken van het herstel van hoge naar lage stofwisseling. .

• Huidplooimeting van het plaatsingsgebied voor de Moxy-zuurstofmonitoren om te bepalen of het licht onderhuids weefsel kan binnendringen (moet <15 mm zijn)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4B 1R6
        • Concordia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • recreatief actief, gezond en tussen de 18 en 35 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • roker; gebruik van ergogene stoffen of medicijnen van welke aard dan ook die de cardiovasculaire reacties kunnen veranderen; bloeddruk in rust hoger dan 140/90 mm Hg; en cardiovasculaire of stofwisselingsziekten (vooral hypertensie en diabetes)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cranberry-extract
polyfenol PAC-1
Actieve vergelijker: Basislijn
polyfenol PAC-1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zuurstofverbruik
Tijdsspanne: 20 minuten
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bloedstroom
Tijdsspanne: 20 minuten
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

1 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 30017882

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedstroom

Klinische onderzoeken op Cranberry-extract

3
Abonneren