- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06186297
Suorituskyvyn parantaminen: Karpalolisän teho
Karpalouutteen vaikutus lihasten hapettumiseen ja mitokondrioiden terveyteen yliopisto-opiskelijoilla
Karpalo on Pohjois-Amerikasta kotoisin oleva hedelmä, jota viljellään laajalti Quebecissä, ja sen on osoitettu olevan korkein antioksidanttikapasiteetti yleisimmin syödyistä hedelmistä. Näin ollen karpaloiden nauttiminen ennen harjoittelua voi auttaa parantamaan harjoituksen kestävyyttä estämällä reaktiivisten happilajien kertymisen. Aerobista kestävyyttä varten, jotta juoksijoiden on pysyttävä tietyssä tahdissa pitkän ajan, heidän on neutraloitava tehokkaasti reaktiiviset happilajit. Vaikka se ei ole ainoa juoksussa mukana oleva komponentti, reaktiivisten happiyhdisteiden kompensoinnin pitäisi parantaa juoksukykyä.
Tämän testaamiseksi aiomme tutkia karpalouutteen sekä akuutteja että kroonisia vaikutuksia 18-35-vuotiaiden miesten ja naisten hapenkulutukseen.
Tämä tutkimusprojekti auttaa laajentamaan tietämystämme siitä, kuinka karpalouute voi vaikuttaa positiivisesti ja siten parantaa aerobista suorituskykyä tai jopa jokapäiväistä elämää. Tästä hankkeesta voi olla hyötyä laajalle väestöryhmälle, liikkumattomista henkilöistä ja vanhemmista aikuisista huippu-urheilijoihin tarjoamalla täysin luonnollisen lisäravinteen vaihtoehdon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokainen osallistuja on mukana tutkimuksessa 5 viikon ajan, jonka aikana he sitoutuvat 3 käyntiin:
Ensimmäinen käynti (viikolla 1) on perusmittausten hankkiminen. Toisella käynnillä (viikolla 2) karpalouutteen akuutit vaikutukset arvioidaan antamalla osallistujille yksi suuri annos 1 tunti ennen koetapahtumia. Kolmannella käynnillä (viikolla 5) arvioidaan karpalouutteen kroonisia vaikutuksia 4 viikon päivittäisen käytön jälkeen. Käytämme seuraavia välineitä tietojen keräämiseen:
- Kyselylomakkeet (pituus, paino, ruokailutottumukset, harjoitustason määrittämiseksi, aiemmat vammat, yksi- tai monilajiurheilija jne.)
- Jatkuvan aallonpituuden NIRS-mittaria käytetään happitason mittaamiseen nelipäisessä reisilihaksessa kannettavien Moxy-monitorien avulla. Tätä testiä varten koehenkilöillä on kannettavat ja kätevät happimittarit, jotka on teipattu tiukasti asianmukaisiin lihaksiin. NIRS on ei-invasiivinen menetelmä, joka mittaa lihaskudosten hapetustasoa lähettämällä ihon läpi lähi-infrapunavaloa, joka kulkee lihassäikeiden läpi ja palautuu sitten takaisin ihon pintaan ja ihon takaosaan. anturi. Kun valo liikkuu ihokerrosten (ihon, rasvan ja lihasten) läpi, se hajoaa ja tunnistaa hapetetut ja happivapaat verisolut niiden värien perusteella. Tunnistetut verisolut ovat hemoglobiini- ja myoglobiinisolut.
Varsinaista testiä varten nelipäinen reisilihas aktivoidaan sähköisellä nykimisstimulaatiolla joko 4 tai 6 Hz taajuudella 30 sekunnin ajan virran tasolla, joka tuottaa voimakkaita mutta submaksimaalisia supistuksia. Supistuksen aikana NIRS:ää käytetään yhdessä lyhytkestoisten iskeemisten mansettijaksojen (200 mmHg) kanssa, joita käytetään Hokansonin nopealla mansetin täyttölaitteella. Toistamalla 5 sekunnin okkluusio ja 5 sekunnin deflaatio 6 kertaa samaan aikaan kun aktivoimme lihaksen, pystymme määrittämään lihasten aineenvaihdunnan (mitokondrioiden hapenkulutus) käyttämällä korkeasta alhaiseen aineenvaihduntanopeudesta palautumisen nopeusvakiota. .
• Moxy-happimonitoreiden sijoitusalueen ihopoimun mittaus sen määrittämiseksi, voiko valo tunkeutua ihonalaisiin kudoksiin (on oltava <15 mm)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4B 1R6
- Concordia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- virkistysaktiivinen, terve ja 18-35-vuotiaille.
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsija; ergogeenisten aineiden tai minkä tahansa tyyppisten tai lääkkeiden käyttö, jotka voivat muuttaa sydän- ja verisuonivasteita; lepopaine yli 140/90 mmHg; ja sydän- ja verisuonisairaudet tai aineenvaihduntataudit (erityisesti verenpainetauti ja diabetes)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Karpalouute
|
polyfenoli PAC-1
|
|
Active Comparator: Perustaso
|
polyfenoli PAC-1
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hapen kulutus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
20 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenkiertoa
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30017882
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .