Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suorituskyvyn parantaminen: Karpalolisän teho

perjantai 15. joulukuuta 2023 päivittänyt: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Karpalouutteen vaikutus lihasten hapettumiseen ja mitokondrioiden terveyteen yliopisto-opiskelijoilla

Karpalo on Pohjois-Amerikasta kotoisin oleva hedelmä, jota viljellään laajalti Quebecissä, ja sen on osoitettu olevan korkein antioksidanttikapasiteetti yleisimmin syödyistä hedelmistä. Näin ollen karpaloiden nauttiminen ennen harjoittelua voi auttaa parantamaan harjoituksen kestävyyttä estämällä reaktiivisten happilajien kertymisen. Aerobista kestävyyttä varten, jotta juoksijoiden on pysyttävä tietyssä tahdissa pitkän ajan, heidän on neutraloitava tehokkaasti reaktiiviset happilajit. Vaikka se ei ole ainoa juoksussa mukana oleva komponentti, reaktiivisten happiyhdisteiden kompensoinnin pitäisi parantaa juoksukykyä.

Tämän testaamiseksi aiomme tutkia karpalouutteen sekä akuutteja että kroonisia vaikutuksia 18-35-vuotiaiden miesten ja naisten hapenkulutukseen.

Tämä tutkimusprojekti auttaa laajentamaan tietämystämme siitä, kuinka karpalouute voi vaikuttaa positiivisesti ja siten parantaa aerobista suorituskykyä tai jopa jokapäiväistä elämää. Tästä hankkeesta voi olla hyötyä laajalle väestöryhmälle, liikkumattomista henkilöistä ja vanhemmista aikuisista huippu-urheilijoihin tarjoamalla täysin luonnollisen lisäravinteen vaihtoehdon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokainen osallistuja on mukana tutkimuksessa 5 viikon ajan, jonka aikana he sitoutuvat 3 käyntiin:

Ensimmäinen käynti (viikolla 1) on perusmittausten hankkiminen. Toisella käynnillä (viikolla 2) karpalouutteen akuutit vaikutukset arvioidaan antamalla osallistujille yksi suuri annos 1 tunti ennen koetapahtumia. Kolmannella käynnillä (viikolla 5) arvioidaan karpalouutteen kroonisia vaikutuksia 4 viikon päivittäisen käytön jälkeen. Käytämme seuraavia välineitä tietojen keräämiseen:

  • Kyselylomakkeet (pituus, paino, ruokailutottumukset, harjoitustason määrittämiseksi, aiemmat vammat, yksi- tai monilajiurheilija jne.)
  • Jatkuvan aallonpituuden NIRS-mittaria käytetään happitason mittaamiseen nelipäisessä reisilihaksessa kannettavien Moxy-monitorien avulla. Tätä testiä varten koehenkilöillä on kannettavat ja kätevät happimittarit, jotka on teipattu tiukasti asianmukaisiin lihaksiin. NIRS on ei-invasiivinen menetelmä, joka mittaa lihaskudosten hapetustasoa lähettämällä ihon läpi lähi-infrapunavaloa, joka kulkee lihassäikeiden läpi ja palautuu sitten takaisin ihon pintaan ja ihon takaosaan. anturi. Kun valo liikkuu ihokerrosten (ihon, rasvan ja lihasten) läpi, se hajoaa ja tunnistaa hapetetut ja happivapaat verisolut niiden värien perusteella. Tunnistetut verisolut ovat hemoglobiini- ja myoglobiinisolut.

Varsinaista testiä varten nelipäinen reisilihas aktivoidaan sähköisellä nykimisstimulaatiolla joko 4 tai 6 Hz taajuudella 30 sekunnin ajan virran tasolla, joka tuottaa voimakkaita mutta submaksimaalisia supistuksia. Supistuksen aikana NIRS:ää käytetään yhdessä lyhytkestoisten iskeemisten mansettijaksojen (200 mmHg) kanssa, joita käytetään Hokansonin nopealla mansetin täyttölaitteella. Toistamalla 5 sekunnin okkluusio ja 5 sekunnin deflaatio 6 kertaa samaan aikaan kun aktivoimme lihaksen, pystymme määrittämään lihasten aineenvaihdunnan (mitokondrioiden hapenkulutus) käyttämällä korkeasta alhaiseen aineenvaihduntanopeudesta palautumisen nopeusvakiota. .

• Moxy-happimonitoreiden sijoitusalueen ihopoimun mittaus sen määrittämiseksi, voiko valo tunkeutua ihonalaisiin kudoksiin (on oltava <15 mm)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4B 1R6
        • Concordia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • virkistysaktiivinen, terve ja 18-35-vuotiaille.

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsija; ergogeenisten aineiden tai minkä tahansa tyyppisten tai lääkkeiden käyttö, jotka voivat muuttaa sydän- ja verisuonivasteita; lepopaine yli 140/90 mmHg; ja sydän- ja verisuonisairaudet tai aineenvaihduntataudit (erityisesti verenpainetauti ja diabetes)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Karpalouute
polyfenoli PAC-1
Active Comparator: Perustaso
polyfenoli PAC-1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hapen kulutus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenkiertoa
Aikaikkuna: 20 minuuttia
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 30017882

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa