Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Öka prestanda: Kraften med tranbärstillskott

15 december 2023 uppdaterad av: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Effekt av ett tranbärsextrakt på muskelsyresättning och mitokondriell hälsa hos universitetsstudenter

Tranbär är en frukt med ursprung i Nordamerika som odlas allmänt i Quebec och har visat sig ha den högsta antioxidantkapaciteten bland de mest ätna frukterna. Följaktligen kan konsumtion av tranbär före träning bidra till att förbättra träningsuthålligheten genom att förhindra ansamling av reaktiva syrearter. För aerob uthållighet, för att bibehålla ett visst tempo under lång tid, måste löpare effektivt neutralisera reaktiva syreämnen. Även om det inte är den enda komponenten som är involverad i löpning, bör kompenserande reaktiva syreämnen förbättra löpprestandan.

För att testa detta planerar vi att undersöka effekterna, både akuta och kroniska, av ett tranbärsextrakt på syreförbrukningen hos 18-35 år gamla män och kvinnor.

Det aktuella forskningsprojektet kommer att bidra till att utöka vår kunskap om hur tranbärsextrakt kan utöva en positiv effekt, och därmed förbättra aerob prestanda eller till och med vardagen. Detta projekt kan gynna ett brett spektrum av befolkningen, från stillasittande individer och äldre vuxna till elitidrottare genom att tillhandahålla ett helt naturligt tillskottsalternativ.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Varje deltagare kommer att vara involverad i studien under en period av 5 veckor, under vilken de kommer att förbinda sig till 3 besök:

Det första besöket (vecka 1) kommer att vara för att få baslinjemätningar. Under det andra besöket (vecka 2) kommer de akuta effekterna av tranbärsextraktet att utvärderas genom att ge en enstaka hög dos till deltagarna 1 timme före prövningen. Det tredje besöket (vecka 5) kommer att vara för att utvärdera de kroniska effekterna av tranbärsextraktet efter 4 veckors daglig konsumtion. Vi kommer att använda följande instrument för att samla in data:

  • Frågeformulär (längd, vikt, kostmönster, för att bestämma träningsnivå, tidigare skador, singel- eller multisportidrottare etc.)
  • Kontinuerlig våglängd NIRS kommer att användas för att mäta syrenivåer i quadriceps med hjälp av bärbara Moxy-monitorer. För detta test kommer försökspersonerna att bära de bärbara och bekväma syrgasmonitorerna fast tejpade på lämpliga muskler. NIRS är en icke-invasiv metod och mäter syresättningsnivån i muskelvävnaderna genom att sända nära-infrarött ljus genom huden, som färdas genom muskelfibrerna och sedan återvinns och återförs till hudens yta och in på baksidan av huden. sensorn. När ljuset rör sig genom hudlagren (hud, fett och muskler) sprids det, och det identifierar de syresatta och de syrefattiga blodkropparna på grund av deras färger. De identifierade blodkropparna är hemoglobin- och myoglobinceller.

För det faktiska testet kommer quadriceps att aktiveras med hjälp av elektrisk twitch-stimulering vid antingen 4 eller 6 Hz i 30 s vid en strömnivå som ger kraftiga men submaximala sammandragningar. Under sammandragningen kommer NIRS att användas i kombination med kortvariga ischemiska manschettperioder (200 mmHg) applicerade av en Hokanson snabb manschettuppblåsare. Genom att upprepa 5 sekunders ocklusion följt av 5 sekunders deflation 6 gånger, samtidigt som vi aktiverar muskeln, kommer vi att kunna bestämma muskelmetabolism (mitokondriell syreförbrukning) genom att använda hastighetskonstanten för återhämtningen från hög till låg ämnesomsättning .

• Hudvecksmätning av placeringsområdet för Moxy oxygenmonitorer för att avgöra om ljuset kan penetrera subkutan vävnad (måste vara <15 mm)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4B 1R6
        • Concordia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fritidsaktiv, frisk och mellan 18-35 år.

Exklusions kriterier:

  • rökare; användning av ergogena substanser eller någon sort eller droger som kan förändra kardiovaskulära reaktioner; vilotryck högre än 140/90 mm Hg; och kardiovaskulära eller metabola sjukdomar (särskilt högt blodtryck och diabetes)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tranbärsextrakt
polyfenol PAC-1
Aktiv komparator: Baslinje
polyfenol PAC-1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Syreförbrukning
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blodflöde
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2023

Första postat (Beräknad)

1 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 30017882

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera