- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06186297
Öka prestanda: Kraften med tranbärstillskott
Effekt av ett tranbärsextrakt på muskelsyresättning och mitokondriell hälsa hos universitetsstudenter
Tranbär är en frukt med ursprung i Nordamerika som odlas allmänt i Quebec och har visat sig ha den högsta antioxidantkapaciteten bland de mest ätna frukterna. Följaktligen kan konsumtion av tranbär före träning bidra till att förbättra träningsuthålligheten genom att förhindra ansamling av reaktiva syrearter. För aerob uthållighet, för att bibehålla ett visst tempo under lång tid, måste löpare effektivt neutralisera reaktiva syreämnen. Även om det inte är den enda komponenten som är involverad i löpning, bör kompenserande reaktiva syreämnen förbättra löpprestandan.
För att testa detta planerar vi att undersöka effekterna, både akuta och kroniska, av ett tranbärsextrakt på syreförbrukningen hos 18-35 år gamla män och kvinnor.
Det aktuella forskningsprojektet kommer att bidra till att utöka vår kunskap om hur tranbärsextrakt kan utöva en positiv effekt, och därmed förbättra aerob prestanda eller till och med vardagen. Detta projekt kan gynna ett brett spektrum av befolkningen, från stillasittande individer och äldre vuxna till elitidrottare genom att tillhandahålla ett helt naturligt tillskottsalternativ.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Varje deltagare kommer att vara involverad i studien under en period av 5 veckor, under vilken de kommer att förbinda sig till 3 besök:
Det första besöket (vecka 1) kommer att vara för att få baslinjemätningar. Under det andra besöket (vecka 2) kommer de akuta effekterna av tranbärsextraktet att utvärderas genom att ge en enstaka hög dos till deltagarna 1 timme före prövningen. Det tredje besöket (vecka 5) kommer att vara för att utvärdera de kroniska effekterna av tranbärsextraktet efter 4 veckors daglig konsumtion. Vi kommer att använda följande instrument för att samla in data:
- Frågeformulär (längd, vikt, kostmönster, för att bestämma träningsnivå, tidigare skador, singel- eller multisportidrottare etc.)
- Kontinuerlig våglängd NIRS kommer att användas för att mäta syrenivåer i quadriceps med hjälp av bärbara Moxy-monitorer. För detta test kommer försökspersonerna att bära de bärbara och bekväma syrgasmonitorerna fast tejpade på lämpliga muskler. NIRS är en icke-invasiv metod och mäter syresättningsnivån i muskelvävnaderna genom att sända nära-infrarött ljus genom huden, som färdas genom muskelfibrerna och sedan återvinns och återförs till hudens yta och in på baksidan av huden. sensorn. När ljuset rör sig genom hudlagren (hud, fett och muskler) sprids det, och det identifierar de syresatta och de syrefattiga blodkropparna på grund av deras färger. De identifierade blodkropparna är hemoglobin- och myoglobinceller.
För det faktiska testet kommer quadriceps att aktiveras med hjälp av elektrisk twitch-stimulering vid antingen 4 eller 6 Hz i 30 s vid en strömnivå som ger kraftiga men submaximala sammandragningar. Under sammandragningen kommer NIRS att användas i kombination med kortvariga ischemiska manschettperioder (200 mmHg) applicerade av en Hokanson snabb manschettuppblåsare. Genom att upprepa 5 sekunders ocklusion följt av 5 sekunders deflation 6 gånger, samtidigt som vi aktiverar muskeln, kommer vi att kunna bestämma muskelmetabolism (mitokondriell syreförbrukning) genom att använda hastighetskonstanten för återhämtningen från hög till låg ämnesomsättning .
• Hudvecksmätning av placeringsområdet för Moxy oxygenmonitorer för att avgöra om ljuset kan penetrera subkutan vävnad (måste vara <15 mm)
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4B 1R6
- Concordia University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fritidsaktiv, frisk och mellan 18-35 år.
Exklusions kriterier:
- rökare; användning av ergogena substanser eller någon sort eller droger som kan förändra kardiovaskulära reaktioner; vilotryck högre än 140/90 mm Hg; och kardiovaskulära eller metabola sjukdomar (särskilt högt blodtryck och diabetes)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tranbärsextrakt
|
polyfenol PAC-1
|
|
Aktiv komparator: Baslinje
|
polyfenol PAC-1
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Syreförbrukning
Tidsram: 20 minuter
|
20 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Blodflöde
Tidsram: 20 minuter
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 30017882
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .