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Améliorer les performances : le pouvoir de la supplémentation en canneberge

15 décembre 2023 mis à jour par: Andreas Bergdahl, Concordia University, Montreal

Effet d'un extrait de canneberge sur l'oxygénation musculaire et la santé mitochondriale chez les étudiants universitaires

La canneberge est un fruit originaire d'Amérique du Nord, largement cultivé au Québec et qui possède la capacité antioxydante la plus élevée parmi les fruits les plus consommés. Par conséquent, la consommation de canneberges avant l’exercice peut contribuer à améliorer l’endurance à l’exercice en empêchant l’accumulation d’espèces réactives de l’oxygène. Pour l’endurance aérobie, afin de maintenir un certain rythme pendant une longue durée, les coureurs doivent neutraliser efficacement les espèces réactives de l’oxygène. Bien qu’il ne s’agisse pas du seul composant impliqué dans la course à pied, la compensation des espèces réactives de l’oxygène devrait améliorer les performances de course.

Pour tester cela, nous prévoyons d'étudier les effets, à la fois aigus et chroniques, d'un extrait de canneberge sur la consommation d'oxygène chez les hommes et les femmes de 18 à 35 ans.

Le présent projet de recherche contribuera à élargir nos connaissances sur la manière dont l'extrait de canneberge peut exercer un effet positif, et ainsi améliorer les performances aérobies ou même la vie quotidienne. Ce projet peut bénéficier à un large éventail de la population, des personnes sédentaires et des personnes âgées aux athlètes d'élite, en fournissant une alternative entièrement naturelle aux suppléments.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Chaque participant sera impliqué dans l'étude pendant une période de 5 semaines, durant laquelle il s'engagera à 3 visites :

La première visite (la semaine 1) consistera à obtenir des mesures de base. Lors de la deuxième visite (la semaine 2), les effets aigus de l'extrait de canneberge seront évalués en administrant une dose unique élevée aux participants 1 heure avant les événements de l'essai. La troisième visite (la semaine 5) consistera à évaluer les effets chroniques de l'extrait de canneberge après 4 semaines de consommation quotidienne. Nous utiliserons les instruments suivants pour collecter des données :

  • Questionnaires (taille, poids, habitudes alimentaires, pour déterminer le niveau d'entraînement, les blessures antérieures, l'athlète monosport ou multisport, etc.)
  • Le NIRS à longueur d'onde continue sera utilisé pour mesurer les niveaux d'oxygène dans les quadriceps à l'aide de moniteurs Moxy portables. Pour ce test, les sujets porteront des moniteurs d'oxygène portables et pratiques fixés fermement sur les muscles appropriés. Le NIRS est une méthode non invasive qui mesure le niveau d'oxygénation des tissus musculaires en envoyant une lumière proche infrarouge à travers la peau, qui traverse les fibres musculaires, puis est récupérée et renvoyée à la surface de la peau et à l'arrière de la peau. le capteur. Lorsque la lumière se déplace à travers les couches de la peau (peau, graisse et muscles), elle se diffuse et identifie les cellules sanguines oxygénées et désoxygénées grâce à leurs couleurs. Les cellules sanguines identifiées sont les cellules d'hémoglobine et de myoglobine.

Pour le test proprement dit, les quadriceps seront activés à l'aide d'une stimulation électrique à 4 ou 6 Hz pendant 30 s à un niveau de courant produisant des contractions vigoureuses mais sous-maximales. Pendant la contraction, le NIRS sera utilisé en combinaison avec des périodes de brassard ischémiques de courte durée (200 mmHg) appliquées par un gonfleur rapide de brassard Hokanson. En répétant 6 fois 5 secondes d'occlusion suivies de 5 secondes de dégonflage, en même temps que nous activons le muscle, nous pourrons déterminer le métabolisme musculaire (consommation d'oxygène mitochondrial) en utilisant la constante de vitesse de récupération d'un taux métabolique élevé à faible. .

• Mesure du pli cutané de la zone de placement des moniteurs d'oxygène Moxy pour déterminer si la lumière peut pénétrer dans les tissus sous-cutanés (doit être <15 mm)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4B 1R6
        • Concordia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • actifs, en bonne santé et âgés de 18 à 35 ans.

Critère d'exclusion:

  • fumeur; utilisation de substances ergogènes ou de tout type de médicaments susceptibles d'altérer les réponses cardiovasculaires ; TA au repos supérieure à 140/90 mm Hg ; et maladies cardiovasculaires ou métaboliques (en particulier l'hypertension et le diabète)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Extrait de canneberge
polyphénol PAC-1
Comparateur actif: Référence
polyphénol PAC-1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Consommation d'oxygène
Délai: 20 minutes
20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Débit sanguin
Délai: 20 minutes
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2023

Première publication (Estimé)

1 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 30017882

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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