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提高表现:蔓越莓补充剂的力量

2023年12月15日 更新者:Andreas Bergdahl、Concordia University, Montreal

蔓越莓提取物对大学生肌肉氧合和线粒体健康的影响

蔓越莓是一种原产于北美的水果,在魁北克省广泛种植,已被证明是最常食用的水果中抗氧化能力最高的。 因此,运动前食用蔓越莓可能有助于通过防止活性氧的积累来提高运动耐力。 对于有氧耐力来说,为了长时间保持一定的配速,跑步者需要有效中和活性氧。 尽管活性氧不是参与跑步的唯一成分,但抵消活性氧应该可以提高跑步表现。

为了测试这一点,我们计划研究蔓越莓提取物对 18-35 岁男性和女性耗氧量的急性和慢性影响。

目前的研究项目将有助于扩大我们对蔓越莓提取物如何发挥积极作用的了解,从而改善有氧运动能力甚至日常生活。 该项目通过提供全天然的补充替代品,可以使广泛的人群受益,从久坐的人、老年人到精英运动员。

研究概览

详细说明

每位参与者将参与为期 5 周的研究,在此期间他们将承诺进行 3 次访问:

第一次访问(第一周)将获取基线测量值。 在第二次访视期间(第 2 周),将通过在试验前 1 小时向参与者给予单次高剂量蔓越莓提取物的急性效应进行评估。 第三次访问(第 5 周)将评估每日食用蔓越莓提取物 4 周后的慢性影响。 我们将使用以下工具来收集数据:

  • 问卷(身高、体重、饮食模式,以确定训练水平、过去的受伤情况、单项或多项运动运动员等)
  • 连续波长 NIRS 将用于使用便携式 Moxy 监测仪测量股四头肌的氧气水平。 对于这项测试,受试者将佩戴便携式且方便的氧气监测仪,并将其牢固地粘在适当的肌肉上。 NIRS 是一种非侵入性方法,通过发送近红外光穿过皮肤来测量肌肉组织中的氧合水平,近红外光穿过肌肉纤维,然后恢复并返回到皮肤表面和背部。传感器。 当光穿过皮肤层(皮肤、脂肪和肌肉)时,它会发生散射,并根据颜色识别含氧和脱氧血细胞。 所识别的血细胞是血红蛋白和肌红蛋白细胞。

对于实际测试,将使用 4 或 6Hz 的电抽搐刺激激活股四头肌 30 秒,电流水平产生剧烈但次最大收缩。 在收缩期间,NIRS 将与 Hokanson 快速袖带充气器施加的短持续时间缺血袖带期 (200 mmHg) 结合使用。 通过重复 5 秒闭塞和 5 秒放气 6 次,同时激活肌肉,我们将能够通过使用从高代谢率到低代谢率恢复的速率常数来确定肌肉代谢(线粒体耗氧量) 。

• 对 Moxy 氧气监测仪放置区域进行皮褶测量,以确定光线是否可以穿透皮下组织(必须 <15 毫米)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H4B 1R6
        • Concordia University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 休闲活跃、身体健康,年龄在 18-35 岁之间。

排除标准:

  • 吸烟者;使用增效物质或任何可能改变心血管反应的药物;静息血压高于 140/90 mm Hg;和心血管或代谢疾病(特别是高血压和糖尿病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:蔓越莓提取物
多酚PAC-1
有源比较器:基线
多酚PAC-1

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
耗氧量
大体时间:20分钟
20分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
血流(量
大体时间:20分钟
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月15日

首次发布 (估计的)

2024年1月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月15日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 30017882

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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