Zwiększanie wydajności: moc suplementacji żurawiną
Wpływ ekstraktu z żurawiny na dotlenienie mięśni i zdrowie mitochondriów u studentów
Żurawina to owoc pochodzący z Ameryki Północnej, powszechnie uprawiany w Quebecu i wykazano, że ma najwyższą zdolność przeciwutleniającą spośród najczęściej spożywanych owoców. W związku z tym spożywanie żurawiny przed ćwiczeniami może pomóc poprawić wytrzymałość wysiłkową, zapobiegając gromadzeniu się reaktywnych form tlenu. Aby zapewnić wytrzymałość aerobową, aby utrzymać określone tempo przez długi czas, biegacze muszą skutecznie neutralizować reaktywne formy tlenu. Chociaż nie jest to jedyny składnik biorący udział w bieganiu, kompensacja reaktywnych form tlenu powinna poprawić wydajność biegu.
Aby to przetestować, planujemy zbadać wpływ, zarówno ostry, jak i przewlekły, ekstraktu z żurawiny na zużycie tlenu u mężczyzn i kobiet w wieku 18–35 lat.
Niniejszy projekt badawczy przyczyni się do poszerzenia naszej wiedzy na temat pozytywnego działania ekstraktu z żurawiny, poprawiającego wydolność aerobową, a nawet życie codzienne. Projekt ten może przynieść korzyści szerokiemu gronu populacji, od osób prowadzących siedzący tryb życia i osób starszych po elitarnych sportowców, zapewniając całkowicie naturalną alternatywę dla suplementów.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Każdy uczestnik zostanie objęty badaniem przez okres 5 tygodni, podczas których zobowiąże się do odbycia 3 wizyt:
Pierwsza wizyta (w 1. tygodniu) będzie miała na celu wykonanie pomiarów wyjściowych. Podczas drugiej wizyty (w drugim tygodniu) ostre działanie ekstraktu z żurawiny zostanie ocenione poprzez podanie uczestnikom pojedynczej dużej dawki na 1 godzinę przed wydarzeniami próbnymi. Trzecia wizyta (w 5 tygodniu) będzie miała na celu ocenę chronicznego działania ekstraktu z żurawiny po 4 tygodniach codziennego spożycia. Do gromadzenia danych będziemy wykorzystywać następujące instrumenty:
- Kwestionariusze (wzrost, waga, wzorce żywieniowe w celu określenia poziomu wytrenowania, przebyte kontuzje, sportowiec uprawiający jedną lub wiele dyscyplin sportowych itp.)
- Metoda NIRS o ciągłej długości fali będzie wykorzystywana do pomiaru poziomu tlenu w mięśniu czworogłowym za pomocą przenośnych monitorów Moxy. Podczas tego testu badani będą nosić przenośne i wygodne monitory tlenu przyklejone taśmą do odpowiednich mięśni. NIRS to metoda nieinwazyjna, która mierzy poziom natlenienia tkanki mięśniowej poprzez wysyłanie przez skórę światła bliskiej podczerwieni, które przechodzi przez włókna mięśniowe, a następnie jest odzyskiwane i zawracane na powierzchnię skóry oraz do tylnej części tkanki mięśniowej. czujnik. Gdy światło przechodzi przez warstwy skóry (skórę, tłuszcz i mięśnie), rozprasza się i identyfikuje natlenione i odtlenione komórki krwi na podstawie ich kolorów. Zidentyfikowane komórki krwi to komórki hemoglobiny i mioglobiny.
Na potrzeby rzeczywistego testu mięsień czworogłowy uda zostanie aktywowany za pomocą elektrycznej stymulacji skurczowej o częstotliwości 4 lub 6 Hz przez 30 sekund przy natężeniu prądu wywołującym energiczne, ale submaksymalne skurcze. Podczas skurczu NIRS będzie stosowany w połączeniu z krótkimi okresami niedokrwienia mankietu (200 mmHg) stosowanymi za pomocą szybkiego inflatora mankietu firmy Hokanson. Powtarzając 5-sekundową okluzję, po której następuje 5-sekundowa deflacja 6 razy, w tym samym czasie, gdy aktywujemy mięsień, będziemy w stanie określić metabolizm mięśni (zużycie tlenu w mitochondriach) na podstawie stałej szybkości powrotu z wysokiego do niskiego tempa metabolizmu .
• Pomiar fałdu skórnego w miejscu umieszczenia monitorów tlenu Moxy w celu ustalenia, czy światło może przenikać przez tkanki podskórne (musi wynosić <15 mm)
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4B 1R6
- Concordia University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rekreacyjnie aktywni, zdrowi i w wieku 18-35 lat.
Kryteria wyłączenia:
- palący; stosowanie substancji ergogenicznych lub jakichkolwiek innych leków, które mogą zmieniać reakcje układu sercowo-naczyniowego; spoczynkowe ciśnienie krwi wyższe niż 140/90 mm Hg; oraz choroby sercowo-naczyniowe lub metaboliczne (zwłaszcza nadciśnienie i cukrzyca)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ekstrakt z żurawiny
|
polifenol PAC-1
|
|
Aktywny komparator: Linia bazowa
|
polifenol PAC-1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zużycie tlenu
Ramy czasowe: 20 minut
|
20 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przepływ krwi
Ramy czasowe: 20 minut
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30017882
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .