腰椎椎間板ヘルニア手術患者の移動恐怖症と生活の質に対する電話教育の効果。
2023年12月19日 更新者:Nilgün Temel、Çanakkale Onsekiz Mart University
腰椎椎間板ヘルニア手術患者の移動恐怖症と生活の質に対する電話トレーニングの効果:ランダム化比較研究。
目的は、腰椎椎間板ヘルニア手術に関する電話教育による移動の恐怖と生活の質を定量化することです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化比較研究では、患者は実験群と対照群の 2 つのカテゴリーに無作為に分類されます。
実験グループは退院後6週間、オンライン情報による介入を受けることになる。
対照群には、標準的な看護ケア以外のオンライン研修は受けられません。
6週間の終わりに、2つのグループ間の移動に対する恐怖と生活の質の違いが検査されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Nilgun Temel
- 電話番号:05466520892
- メール:nilgun.yavas91@gmail.com
研究場所
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Çanakkale、七面鳥、17100
- 募集
- Çanakkale Mehmet Akif Ersoy Devlet Hastenesi
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コンタクト:
- Nilgun Temel
- 電話番号:05466520892
- メール:nilgun.yavas91@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- トルコ語の読み書きを知る
- 聴覚や言語に障害がないこと
- 初めて腰椎椎間板ヘルニアの手術を受けました
- 個人の携帯電話を持っていること
- 手術から5日後に退院
除外基準:
- 18歳未満であること
- 文盲であること
- 聴覚と言語に障害がある
- 個人の携帯電話を持っていない
- 手術後5日以上入院している方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:電話でトレーニングを受けるグループ
このグループは退院後 6 週間電話でトレーニングされます。
|
退院後のリハビリテーションのために電話トレーニングが提供されます
他の名前:
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介入なし:電話トレーニングを受けていないグループ
このグループは入院中に訓練を受けます。
退院後の電話での研修はございません。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動きの恐怖スケール
時間枠:6週間
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4 点リッカート型スケールで行われる測定では、17 が最低スコア、68 が最高スコアとなります。
患者が受け取るスコアが高いほど、動くことへの恐怖が大きくなります。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質のスケール
時間枠:6週間
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スケールから得られるスコアは 0 ~ 100 の間で変化します。
スケールから得られるスコアが増加するにつれて、患者の生活の質は向上します。
|
6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月19日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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