Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av telefonundervisning på rädsla för rörelse och livskvalitet hos patienter med lumbal diskbråckskirurgi.

19 december 2023 uppdaterad av: Nilgün Temel, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effekt av telefonträning på rädsla för rörelse och livskvalitet hos patienter med lumbal diskbråckskirurgi: randomiserad kontrollerad studie.

Syftet är att kvantifiera rädslan för rörelse och livskvalitet vid telefonutbildning om diskbråckskirurgi i ländryggen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I den randomiserade kontrollerade studien kommer patienter att randomiseras i två kategorier: experimentella och kontrollgrupper. Experimentgruppen kommer att få intervention via onlineinformation i 6 veckor efter utskrivning. Kontrollgruppen kommer inte att ges annan onlineutbildning än vanlig omvårdnad. I slutet av 6 veckor kommer skillnaden mellan rädsla för rörelse och livskvalitet mellan de två grupperna att undersökas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Çanakkale, Kalkon, 17100
        • Rekrytering
        • Çanakkale Mehmet Akif Ersoy Devlet Hastenesi
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att vara över 18 år
  • att veta hur man läser och skriver turkiska
  • Ingen hörsel- eller talnedsättning
  • Genom att operera ländryggsdiskbråck för första gången
  • att ha en personlig mobiltelefon
  • skrivs ut 5 dagar efter operationen

Exklusions kriterier:

  • vara under 18 år
  • att vara analfabet
  • har en hörsel- och talsvårigheter
  • inte ha en personlig mobiltelefon
  • vistas på sjukhuset i mer än 5 dagar efter operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp som ska tränas över telefon
Denna grupp kommer att tränas per telefon i 6 veckor efter utskrivning.
Beteende: rehabiliteringsträning efter utskrivning
Telefonutbildning kommer att tillhandahållas för rehabilitering efter utskrivningen
Andra namn:
  • sjuksköterskeutbildning
  • omvårdnad
Inget ingripande: Grupp utan telefonutbildning
Denna grupp kommer att ges utbildning under sin vistelse på sjukhuset. Det blir ingen träning per telefon efter utskrivning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörelserädsla skala
Tidsram: sex veckor
I mätningen som ska göras med en fyrpunktsskala av Likert-typ är 17 det lägsta poängen och 68 det högsta poängen. Ju högre poäng patienten får, desto större rädsla för rörelse.
sex veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
livskvalitetsskalan
Tidsram: sex veckor
Poängen som erhålls från skalan varierar mellan 0 och 100. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar patientens livskvalitet.
sex veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • COMÜ- SBF-NT-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spinal deformitet

Kliniska prövningar på rehabiliteringsträning efter utskrivning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera