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요추추간판탈출증 수술환자의 전화교육이 운동공포와 삶의 질에 미치는 영향.

2023년 12월 19일 업데이트: Nilgün Temel, Çanakkale Onsekiz Mart University

요추 추간판 탈출증 수술 환자의 전화훈련이 움직임에 대한 두려움과 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 연구.

요추 추간판 탈출증 수술에 대한 전화 교육의 움직임에 대한 두려움과 삶의 질을 정량화하는 것이 목표입니다.

연구 개요

상세 설명

무작위 대조 연구에서 환자는 실험군과 대조군이라는 두 가지 범주로 무작위 배정됩니다. 실험군은 퇴원 후 6주 동안 온라인 정보를 통해 중재를 받게 된다. 대조군에는 표준 간호 이외의 온라인 교육은 제공되지 않습니다. 6주가 지나면 두 그룹 간의 이동에 대한 두려움과 삶의 질의 차이를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Çanakkale, 칠면조, 17100
        • 모병
        • Çanakkale Mehmet Akif Ersoy Devlet Hastenesi
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 터키어를 읽고 쓰는 법을 아는 것
  • 청각이나 언어 장애가 없음
  • 처음으로 허리디스크 수술을 받음
  • 개인 휴대폰을 가지고
  • 수술 후 5일째 퇴원

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 문맹이다
  • 청각 및 언어 장애가 있는 것
  • 개인 휴대폰이 없는 경우
  • 수술 후 5일 이상 병원에 입원한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전화로 교육을 받는 그룹
이 그룹은 퇴원 후 6주 동안 전화 교육을 받게 됩니다.
퇴원 후 재활을 위한 전화 교육이 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 간호교육
  • 간호
간섭 없음: 전화교육을 받지 않은 그룹
이 그룹은 병원에 입원하는 동안 훈련을 받게 됩니다. 퇴원 후 전화 교육은 진행되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임 공포 척도
기간: 6주
4점 Likert형 척도로 측정할 경우 17점이 가장 낮은 점수이고 68점이 가장 높은 점수이다. 환자가 받는 점수가 높을수록 움직임에 대한 두려움이 커집니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 척도
기간: 6주
척도에서 얻은 점수는 0에서 100 사이입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 환자의 삶의 질이 향상됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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