Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van telefonische voorlichting op bewegingsangst en levenskwaliteit bij patiënten met een lumbale herniaoperatie.

19 december 2023 bijgewerkt door: Nilgün Temel, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effect van telefonische training op bewegingsangst en levenskwaliteit bij patiënten met een lumbale herniaoperatie: gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel is om de bewegingsangst en de levenskwaliteit van telefonische voorlichting over lumbale herniachirurgie te kwantificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek worden patiënten gerandomiseerd in twee categorieën: experimentele en controlegroepen. De experimentele groep krijgt gedurende 6 weken na ontslag interventie via online informatie. De controlegroep krijgt geen andere online training dan de standaard verpleegkundige zorg. Na 6 weken wordt het verschil tussen bewegingsangst en levenskwaliteit tussen beide groepen onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Çanakkale, Kalkoen, 17100
        • Werving
        • Çanakkale Mehmet Akif Ersoy Devlet Hastenesi
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder zijn dan 18 jaar
  • Turks kunnen lezen en schrijven
  • Geen gehoor- of spraakstoornissen
  • Voor het eerst een lumbale hernia-operatie ondergaan
  • een persoonlijke mobiele telefoon hebben
  • wordt 5 dagen na de operatie ontslagen

Uitsluitingscriteria:

  • jonger zijn dan 18 jaar
  • analfabeet zijn
  • met een gehoor- en spraakbeperking
  • geen persoonlijke mobiele telefoon hebben
  • langer dan 5 dagen na de operatie in het ziekenhuis verblijft

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep die telefonisch getraind moet worden
Deze groep wordt na ontslag 6 weken telefonisch getraind.
Gedragsmatig: revalidatietraining na ontslag
Er wordt telefonische training gegeven voor revalidatie na ontslag
Andere namen:
  • verpleegkundige opleiding
  • verpleegkundige zorg
Geen tussenkomst: Groep zonder telefonische training
Deze groep krijgt tijdens hun verblijf in het ziekenhuis een training. Na ontslag vindt er geen telefonische training meer plaats.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bewegingsangstschaal
Tijdsspanne: zes weken
Bij de meting met een vierpunts Likert-schaal is 17 de laagste score en 68 de hoogste score. Hoe hoger de score die de patiënt krijgt, hoe groter de bewegingsangst.
zes weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schaal van levenskwaliteit
Tijdsspanne: zes weken
De score die op de schaal wordt verkregen, varieert tussen 0 en 100. Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt de kwaliteit van leven van de patiënt toe.
zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COMÜ- SBF-NT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spinale misvorming

Klinische onderzoeken op revalidatietraining na ontslag

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren