肺塞栓症におけるAPTT/フィブリノーゲン比の診断価値
2026年6月29日 更新者：Nanfang Hospital, Southern Medical University
2023年1月1日から2023年12月30日まで、南方医科大学南陽病院で肺塞栓症の疑いでCTPA検査を受けた患者を肺塞栓症群と非肺塞栓症群に分けた。
1. 性別、年齢、原疾患、CTPA 画像とレポート、BNP、トロポニン、心電図、心臓超音波、PT、APTT、TT、フィブリノーゲン、D ダイマーなどを含む関連データを収集し、人口統計データ、肺塞栓症を分析します。リスク等級付け、APTT/フィブリノーゲン比を決定し、2 つのグループの統計分析を通じてカットオフ値を決定します。
2. 肺塞栓症グループにおける抗凝固治療および出血後の APTT/フィブリノーゲン比を追跡調査します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2023年1月1日から2023年12月30日まで、患者は南医科大学南病院で肺塞栓症の疑いがあると診断され、強化肺動脈スキャン検査を受けた。
2018 年版肺血栓塞栓症の診断、治療、予防ガイドラインに従って、包含基準と除外基準に基づいて、登録患者は肺塞栓症群と非肺塞栓症群に分類されました。
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントフォームへの自発的な署名。
- インフォームドコンセントフォームに署名する際の年齢は、性別に関係なく 18 歳以上です。
- 2023年1月1日から2023年12月30日まで、患者は南医科大学南病院で肺塞栓症の疑いがあると診断され、肺動脈スキャン検査の強化検査を受けた。
除外基準:
- 胃腸出血、重度の外傷、急性冠症候群、重度の肝疾患（チャイルドCグレード）、および凝固機能障害のある患者。
- 院外で肺塞栓症と診断され、定期的に抗凝固療法を受けている患者。
- 心房細動や弁置換術などの定期的な抗凝固療法を受けている患者。
- 研究者が本研究への参加に不適当と判断した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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急性肺塞栓症の患者
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2018 年版肺血栓塞栓症の診断、治療、予防ガイドラインに従って、包含基準と除外基準に基づいて、登録患者は肺塞栓症群と非肺塞栓症群に分類されました。
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急性肺塞栓症のない患者
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2018 年版肺血栓塞栓症の診断、治療、予防ガイドラインに従って、包含基準と除外基準に基づいて、登録患者は肺塞栓症群と非肺塞栓症群に分類されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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急性肺塞栓症のある患者とない患者の間のAPTT/FIBのカットオフ値
時間枠：2024.01-2026.12
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2024.01-2026.12
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2025年7月1日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月3日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月29日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。