Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

APTT/fibrinogeenisuhteen diagnostinen arvo keuhkoemboliassa

torstai 18. tammikuuta 2024 päivittänyt: Nanfang Hospital, Southern Medical University
1.1.2023–30.12.2023 potilaat, joita epäiltiin keuhkoemboliasta ja joille tehtiin CTPA-tutkimus Nanyangin sairaalassa Southern Medical Universityssä, jaettiin keuhkoemboliaryhmään ja ei-keuhkoemboliaryhmään. 1. Kerää asiaankuuluvat tiedot, mukaan lukien sukupuoli, ikä, perussairaus, CTPA-kuvat ja -raportit, BNP, troponiini, EKG, sydämen ultraääni, PT, APTT, TT, fibrinogeeni, D-dimeeri jne., ja analysoi demografisia tietoja, keuhkoembolia riskiluokitus, APTT/fibrinogeenisuhde ja määrittää niiden raja-arvot näiden kahden ryhmän tilastollisen analyysin avulla. 2. APTT/fibrinogeenisuhteen seuranta antikoagulaatiohoidon ja verenvuodon jälkeen keuhkoemboliaryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Nanfang Hospital of Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Eteläisen lääketieteellisen yliopiston Southern Hospitalissa potilailla diagnosoitiin 1.1.2023-30.12.2023 epäilty keuhkoembolia ja heille tehtiin tehostettu keuhkovaltimon skannaustutkimus. Keuhkotromboembolian diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä koskevien ohjeiden vuoden 2018 painoksen mukaan ja mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien perusteella potilaat jaettiin keuhkoembolian ryhmään ja ei-keuhkoembolian ryhmään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tietoon perustuvan suostumuslomakkeen vapaaehtoinen allekirjoittaminen;
  2. Ilmoitettua suostumuslomaketta allekirjoitettaessa ikä on vähintään 18 vuotta sukupuolesta riippumatta;
  3. 1.1.2023-30.12.2023 potilaalla diagnosoitiin keuhkoemboliaepäily Southern Medical Universityn Southern Hospitalissa ja hänelle tehtiin tehostettu keuhkovaltimon skannaustutkimus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on maha-suolikanavan verenvuoto, vakava trauma, akuutti sepelvaltimotauti, vaikea maksasairaus (lasten C-aste) ja hyytymishäiriö;
  2. Potilaat, joilla on sairaalan ulkopuolella diagnosoitu keuhkoembolia ja säännöllinen antikoagulaatio;
  3. Potilaat, jotka saavat säännöllistä antikoagulanttihoitoa, kuten eteisvärinä ja läppäkorvaus;
  4. Tutkijoiden mielestä potilaat eivät olleet sopivia osallistumaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on akuutti keuhkoembolia
Diagnostinen testi: Diagnostiikkaohjeiden vuoden 2018 painos
Keuhkotromboembolian diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä koskevien ohjeiden vuoden 2018 painoksen mukaan ja mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien perusteella potilaat jaettiin keuhkoembolian ryhmään ja ei-keuhkoembolian ryhmään.
Potilaat, joilla ei ole akuuttia keuhkoemboliaa
Diagnostinen testi: Diagnostiikkaohjeiden vuoden 2018 painos
Keuhkotromboembolian diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä koskevien ohjeiden vuoden 2018 painoksen mukaan ja mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien perusteella potilaat jaettiin keuhkoembolian ryhmään ja ei-keuhkoembolian ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
APTT/FIB:n raja-arvo potilaiden välillä, joilla on akuutti keuhkoembolia ja ilman sitä
Aikaikkuna: 2024.01.-2026.12
2024.01.-2026.12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanfang Hospital, Southern Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NFEC-2023-501

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti keuhkoembolia

Kliiniset tutkimukset Diagnostiikkaohjeiden vuoden 2018 painos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa