APTT/fibrinogeenisuhteen diagnostinen arvo keuhkoemboliassa
maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nanfang Hospital, Southern Medical University
1.1.2023–30.12.2023 potilaat, joita epäiltiin keuhkoemboliasta ja joille tehtiin CTPA-tutkimus Nanyangin sairaalassa Southern Medical Universityssä, jaettiin keuhkoemboliaryhmään ja ei-keuhkoemboliaryhmään.
1. Kerää asiaankuuluvat tiedot, mukaan lukien sukupuoli, ikä, perussairaus, CTPA-kuvat ja -raportit, BNP, troponiini, EKG, sydämen ultraääni, PT, APTT, TT, fibrinogeeni, D-dimeeri jne., ja analysoi demografisia tietoja, keuhkoembolia riskiluokitus, APTT/fibrinogeenisuhde ja määrittää niiden raja-arvot näiden kahden ryhmän tilastollisen analyysin avulla.
2. APTT/fibrinogeenisuhteen seuranta antikoagulaatiohoidon ja verenvuodon jälkeen keuhkoemboliaryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eteläisen lääketieteellisen yliopiston Southern Hospitalissa potilailla diagnosoitiin 1.1.2023-30.12.2023 epäilty keuhkoembolia ja heille tehtiin tehostettu keuhkovaltimon skannaustutkimus.
Keuhkotromboembolian diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä koskevien ohjeiden vuoden 2018 painoksen mukaan ja mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien perusteella potilaat jaettiin keuhkoembolian ryhmään ja ei-keuhkoembolian ryhmään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoon perustuvan suostumuslomakkeen vapaaehtoinen allekirjoittaminen;
- Ilmoitettua suostumuslomaketta allekirjoitettaessa ikä on vähintään 18 vuotta sukupuolesta riippumatta;
- 1.1.2023-30.12.2023 potilaalla diagnosoitiin keuhkoemboliaepäily Southern Medical Universityn Southern Hospitalissa ja hänelle tehtiin tehostettu keuhkovaltimon skannaustutkimus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on maha-suolikanavan verenvuoto, vakava trauma, akuutti sepelvaltimotauti, vaikea maksasairaus (lasten C-aste) ja hyytymishäiriö;
- Potilaat, joilla on sairaalan ulkopuolella diagnosoitu keuhkoembolia ja säännöllinen antikoagulaatio;
- Potilaat, jotka saavat säännöllistä antikoagulanttihoitoa, kuten eteisvärinä ja läppäkorvaus;
- Tutkijoiden mielestä potilaat eivät olleet sopivia osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on akuutti keuhkoembolia
|
Keuhkotromboembolian diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä koskevien ohjeiden vuoden 2018 painoksen mukaan ja mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien perusteella potilaat jaettiin keuhkoembolian ryhmään ja ei-keuhkoembolian ryhmään.
|
|
Potilaat, joilla ei ole akuuttia keuhkoemboliaa
|
Keuhkotromboembolian diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä koskevien ohjeiden vuoden 2018 painoksen mukaan ja mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien perusteella potilaat jaettiin keuhkoembolian ryhmään ja ei-keuhkoembolian ryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
APTT/FIB:n raja-arvo potilaiden välillä, joilla on akuutti keuhkoembolia ja ilman sitä
Aikaikkuna: 2024.01.-2026.12
|
2024.01.-2026.12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NFEC-2023-501
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .