폐색전증에서 APTT/피브리노겐 비율의 진단적 가치
2025년 4월 13일 업데이트: Nanfang Hospital, Southern Medical University
2023년 1월 1일부터 2023년 12월 30일까지 폐색전증이 의심되어 남부의대 난양병원에서 CTPA 검사를 받은 환자들을 폐색전증군과 비폐색전증군으로 나누었다.
1. 성별, 연령, 원발질환, CTPA 영상 및 보고서, BNP, 트로포닌, 심전도, 심장초음파, PT, APTT, TT, 피브리노겐, D-dimer 등 관련 데이터 수집 및 인구통계학적 데이터, 폐색전증 분석 위험 등급, APTT/피브리노겐 비율, 두 그룹의 통계 분석을 통해 컷오프 값을 결정합니다.
2. 폐색전증군에서 항응고 치료 및 출혈 후 APTT/피브리노겐 비율을 추적관찰한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xintong Huang
- 전화번호: 8619355230761
- 이메일: 1556807596@qq.com
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국
- 모병
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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연락하다:
- Xintong Huang
- 전화번호: 8619355230761
- 이메일: 1556807596@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
환자들은 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 30일까지 남부의과대학 남부병원에서 폐색전증 의심 진단을 받고 강화된 폐동맥 스캐닝 검사를 받았다.
폐혈전색전증 진단, 치료 및 예방 지침 2018년 판에 따라, 포함 및 제외 기준에 따라 등록 환자를 폐색전증군과 비폐색전증군으로 나누었습니다.
설명
포함 기준:
- 사전 동의서에 자발적으로 서명
- 사전 동의서에 서명할 때 연령은 성별에 관계없이 18세 이상입니다.
- 환자는 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 30일까지 남부의과대학 남부병원에서 폐색전증 의심 진단을 받고 강화된 폐동맥 스캐닝 검사를 받았다.
제외 기준:
- 위장관 출혈, 중증 외상, 급성관상동맥증후군, 중증 간질환(소아C등급) 및 응고장애 환자;
- 병원 밖에서 폐색전증 진단을 받고 정기적으로 항응고제를 복용하는 환자;
- 심방세동, 판막치환술 등 정기적인 항응고제 치료를 받고 있는 환자
- 연구자가 본 연구에 참여하기에 부적합하다고 판단한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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급성 폐색전증 환자
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폐혈전색전증 진단, 치료 및 예방 지침 2018년 판에 따라, 포함 및 제외 기준에 따라 등록 환자를 폐색전증군과 비폐색전증군으로 나누었습니다.
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급성 폐색전증이 없는 환자
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폐혈전색전증 진단, 치료 및 예방 지침 2018년 판에 따라, 포함 및 제외 기준에 따라 등록 환자를 폐색전증군과 비폐색전증군으로 나누었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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급성 폐색전증이 있는 환자와 없는 환자 간의 APTT/FIB 컷오프 값
기간: 2024.01~2026.12
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2024.01~2026.12
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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