APTT/纤维蛋白原比值对肺栓塞的诊断价值
2026年6月29日 更新者：Nanfang Hospital, Southern Medical University
2023年1月1日至2023年12月30日，将疑似肺栓塞并在南方医科大学南阳医院接受CTPA检查的患者分为肺栓塞组和非肺栓塞组。
1.收集相关数据，包括性别、年龄、原发病、CTPA影像及报告、BNP、肌钙蛋白、心电图、心脏超声、PT、APTT、TT、纤维蛋白原、D-二聚体等，并分析人口统计数据、肺栓塞风险分级、APTT/纤维蛋白原比值，并通过对两组进行统计分析确定其临界值。
2.随访肺栓塞组抗凝治疗及出血后APTT/纤维蛋白原比值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
2023年1月1日至2023年12月30日，患者在南方医科大学南方医院诊断为疑似肺栓塞，并接受增强肺动脉扫描检查。
根据2018年版《肺血栓栓塞诊断、治疗和预防指南》，根据纳入和排除标准，将入组患者分为肺栓塞组和非肺栓塞组
描述
纳入标准：
- 自愿签署知情同意书；
- 签署知情同意书时，年龄等于或大于18周岁，不限性别；
- 2023年1月1日至2023年12月30日，患者在南方医科大学附属南方医院诊断为疑似肺栓塞，并接受增强肺动脉扫描检查。
排除标准：
- 消化道出血、严重外伤、急性冠脉综合征、严重肝病（childC级）、凝血功能障碍患者；
- 院外诊断为肺栓塞并定期抗凝的患者；
- 定期接受房颤、瓣膜置换等抗凝治疗的患者；
- 研究人员认为不适合参与本研究的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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急性肺栓塞患者
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根据2018年版《肺血栓栓塞诊断、治疗和预防指南》，根据纳入和排除标准，将入组患者分为肺栓塞组和非肺栓塞组
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无急性肺栓塞的患者
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根据2018年版《肺血栓栓塞诊断、治疗和预防指南》，根据纳入和排除标准，将入组患者分为肺栓塞组和非肺栓塞组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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有和无急性肺栓塞患者之间的 APTT/FIB 临界值
大体时间：2024.01-2026.12
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2024.01-2026.12
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年7月1日
研究完成 (实际的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月3日
首次发布 (实际的)
2024年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月29日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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