O valor diagnóstico da relação APTT/Fibrinogênio na embolia pulmonar
29 de junho de 2026 atualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University
De 1º de janeiro de 2023 a 30 de dezembro de 2023, os pacientes com suspeita de embolia pulmonar e submetidos ao exame de CTPA no Hospital Nanyang da Southern Medical University foram divididos em grupo de embolia pulmonar e grupo de embolia não pulmonar.
1. Coletar dados relevantes, incluindo sexo, idade, doença primária, imagens e relatórios de CTPA, BNP, troponina, eletrocardiograma, ultrassom cardíaco, PT, APTT, TT, fibrinogênio, dímero D, etc., e analisar dados demográficos, embolia pulmonar classificação de risco, relação APTT/fibrinogênio e determinar seus valores de corte por meio de análise estatística dos dois grupos.
2. Acompanhamento da relação APTT/fibrinogênio após tratamento anticoagulante e sangramento no grupo com embolia pulmonar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
De 1º de janeiro de 2023 a 30 de dezembro de 2023, os pacientes foram diagnosticados com suspeita de embolia pulmonar no Southern Hospital da Southern Medical University e foram submetidos a exame aprimorado de varredura da artéria pulmonar.
De acordo com a edição de 2018 das Diretrizes para Diagnóstico, Tratamento e Prevenção do Tromboembolismo Pulmonar, e com base em critérios de inclusão e exclusão, os pacientes inscritos foram divididos em grupo com embolia pulmonar e grupo com embolia não pulmonar.
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinatura voluntária do termo de consentimento livre e esclarecido;
- Ao assinar o termo de consentimento livre e esclarecido, a idade é igual ou superior a 18 anos, independentemente do sexo;
- De 1º de janeiro de 2023 a 30 de dezembro de 2023, o paciente foi diagnosticado com suspeita de embolia pulmonar no Southern Hospital da Southern Medical University e foi submetido a exame aprimorado de varredura da artéria pulmonar.
Critério de exclusão:
- Pacientes com sangramento gastrointestinal, trauma grave, síndrome coronariana aguda, doença hepática grave (grau childC) e disfunção de coagulação;
- Pacientes com embolia pulmonar diagnosticada fora do hospital e em anticoagulação regular;
- Pacientes submetidos a terapia anticoagulante regular, como fibrilação atrial e troca valvar;
- Pacientes considerados inadequados para participação neste estudo pelos pesquisadores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com embolia pulmonar aguda
|
De acordo com a edição de 2018 das Diretrizes para Diagnóstico, Tratamento e Prevenção do Tromboembolismo Pulmonar, e com base em critérios de inclusão e exclusão, os pacientes inscritos foram divididos em grupo com embolia pulmonar e grupo com embolia não pulmonar.
|
|
Pacientes sem embolia pulmonar aguda
|
De acordo com a edição de 2018 das Diretrizes para Diagnóstico, Tratamento e Prevenção do Tromboembolismo Pulmonar, e com base em critérios de inclusão e exclusão, os pacientes inscritos foram divididos em grupo com embolia pulmonar e grupo com embolia não pulmonar.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Valor de corte de TTPA/FIB entre pacientes com e sem embolia pulmonar aguda
Prazo: 2024.01-2026.12
|
2024.01-2026.12
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NFEC-2023-501
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .