Det diagnostiska värdet av APTT/fibrinogenförhållande vid lungemboli
29 juni 2026 uppdaterad av: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Från 1 januari 2023 till 30 december 2023 delades patienter som misstänktes för lungemboli och genomgick CTPA-undersökning på Nanyang Hospital vid Southern Medical University i lungemboligrupp och icke-lungemboligrupp.
1. Samla in relevanta data, inklusive kön, ålder, primär sjukdom, CTPA-avbildning och rapporter, BNP, troponin, elektrokardiogram, hjärtultraljud, PT, APTT, TT, fibrinogen, D-dimer, etc., och analysera demografiska data, lungemboli riskklassning, APTT/fibrinogen-förhållande, och bestämma deras gränsvärden genom statistisk analys av de två grupperna.
2. Följ upp APTT/fibrinogen-förhållandet efter antikoagulationsbehandling och blödning i lungemboligruppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Från 1 januari 2023 till 30 december 2023 diagnostiserades patienterna med misstänkt lungemboli på Southern Hospital of Southern Medical University och genomgick en utökad lungartärskanningsundersökning.
Enligt 2018 års upplaga av riktlinjerna för diagnos, behandling och förebyggande av lungtromboembolism, och baserat på inklusions- och uteslutningskriterier, delades inskrivna patienter in i en lungemboligrupp och en icke-lungemboligrupp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivillig undertecknande av informerat samtycke;
- Vid undertecknandet av formuläret för informerat samtycke är åldern lika med eller högre än 18 år, oavsett kön;
- Från den 1 januari 2023 till den 30 december 2023 diagnostiserades patienten med misstänkt lungemboli vid Southern Hospital of Southern Medical University och genomgick en utökad lungartärskanningsundersökning.
Exklusions kriterier:
- Patienter med gastrointestinala blödningar, allvarligt trauma, akut kranskärlssyndrom, allvarlig leversjukdom (klass C) och koagulationsdysfunktion;
- Patienter med lungemboli diagnostiserad utanför sjukhuset och regelbunden antikoagulation;
- Patienter som genomgår regelbunden antikoagulantbehandling såsom förmaksflimmer och klaffersättning;
- Patienter som bedöms vara olämpliga för deltagande i denna studie av forskarna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med akut lungemboli
|
Enligt 2018 års upplaga av riktlinjerna för diagnos, behandling och förebyggande av lungtromboembolism, och baserat på inklusions- och uteslutningskriterier, delades inskrivna patienter in i en lungemboligrupp och en icke-lungemboligrupp
|
|
Patienter utan akut lungemboli
|
Enligt 2018 års upplaga av riktlinjerna för diagnos, behandling och förebyggande av lungtromboembolism, och baserat på inklusions- och uteslutningskriterier, delades inskrivna patienter in i en lungemboligrupp och en icke-lungemboligrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Cutoff-värde för APTT/FIB mellan patienter med och utan akut lungemboli
Tidsram: 2024.01-2026.12
|
2024.01-2026.12
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2024
Första postat (Faktisk)
5 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NFEC-2023-501
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .