このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

思春期女子高校生向けの計画行動理論に基づく身体活動アプリケーションの開発

2025年5月14日 更新者:Gunay yildizer、Eskisehir Technical University

思春期女子高校生に対する計画行動理論に基づく身体活動介入計画の開発

この研究の目的は、計画的行動理論に基づいて開発された身体活動介入計画が、思春期の少女の身体活動レベル、座っている時間、身体活動に関する知識に与える影響を調べることです。

この研究の範囲内で、次の研究上の疑問に対する答えが求められます。

  1. 身体活動介入計画グループと対照グループの参加者の間に身体活動レベルに違いはありますか?
  2. 身体活動介入計画グループの参加者と対照グループの参加者の間で、毎日の座りっぱなし時間に違いはありますか?
  3. 身体活動介入計画グループと対照グループの参加者の間に、身体活動に関する信念に違いはありますか?

これに関連して、研究者は、以前に実施された 2 つの予備研究によって提供されたデータの範囲内で 3 つのグループを比較します。 これらのグループ。 (1) 計画行動理論に基づく介入群、(2) 家族参加による計画行動理論に基づく介入群、(3) 対照群。

調査の概要

詳細な説明

トルコや世界中の青少年の身体活動への参加率は非常に低いですが、その傾向は女子の方が顕著です。 このグループに見られる身体活動参加率の低さは、公衆衛生と経済の観点から将来的に見られるマイナスの状況を浮き彫りにしています。 青少年期に獲得された健康関連の行動パターンは、残りの人生において非常に効果的な基礎を形成するという事実により、個人のニーズを考慮した青少年のための効果的で低コストの身体活動介入計画を開発することが必要となります。 身体活動介入に関する研究は、一般に身体活動レベルの低いグループを対象としていますが、これらのグループが時間を過ごすさまざまな状況(学校、家族、学校と家族、生活環境)に適用されます。 この点で、青少年がほとんどの時間を費やす学校ベースの介入が前面に出てきます。 計画が効果的であるためには、計画は調査プロセスに基づいており、理論的基礎が包括的である必要があります。 計画的行動の理論は、健康行動を形成する上で重要な位置を占めており、社会環境によって作られた態度、規範、および行動に対して個人が認識する制御に対処することによって行動の形成と継続性を説明する理論的なものを構成します。この研究に基づいて、研究の目的は、思春期の女子を対象に、計画的行動理論に基づいた学校ベースの身体活動介入計画を作成し、テストすることです。

多段階の設計プロセスを通じて定性的および定量的研究手法が適用され、その結果、トルコ社会における思春期の少女に対する効果的な介入計画ガイドを作成する必要性が明らかになりました。 これらの段階には、(I) 自由回答形式の質問や半構造化面接を含む、思春期の少女の身体活動行動にとってどの要因が重要であるかを説明する研究が含まれます。 (II) これらの定性的方法で得られたデータに基づいて測定ツールを開発するプロセス。 (III) 一般調査モデルを採用し、多数の人口を対象とした調査研究。 約 48 か月間続いたこのプロセスの結果、実施される身体活動介入計画が形成されました。 この介入により、身体活動と座りっぱなしの時間に関して思春期の少女たちに大きな効果をもたらし、身体活動に対する彼女たちの信念にプラスの影響を与えることを目的としています。

計画行動理論に従って作成される身体活動介入計画は、すでに完了したパイロット研究で得られた情報に基づいています。 この計画は、トルコ国民教育省に所属する選ばれた高校で実施される予定です。 開発されたプロトコルは、2 つの異なる期間にわたって実装されることが計画されています。 その理由は、身体活動介入計画で得られる利益を日常生活に持ち込む上で、季節要因が重要な要素として重視されているためである(Rowland et al., 2006; Tucker & Gililand, 2007; Belanger et al., 2009; Kornides et al., 2009) al.、2018)。 介入計画の内容は、選択された体育およびスポーツの授業で 2 時間学生に提供されます。 この計画は一学期の体育の授業で実施される予定です。 1学年での実施を考慮し、前期の初めと終わり、後期の終わりにデータを収集します。 データ収集プロセスには約 1 ~ 1.5 か月かかる予定です。 したがって、この申請は 1 学期のうち 3 ~ 3.5 か月実施されることが保証されます。 この期間の計画を立てている間、オーウェンらは(2017) のレビューとメタ分析が考慮されました。

構造的には、身体活動介入計画は計画行動理論に基づいて 4 つの側面を含むように計画されます。 そのうちの最初の 2 つは次のとおりです。(I) 健康関連の体力および身体活動に関する情報を伝達する。 (II) 身体活動のフォローアップについては個人の責任を負います。 (II) 個人レベルでの身体活動のレベルに影響を与える簡単な個人計画。 もう 1 つの側面は、思春期の女性 (III) が選択し、楽しんで参加すると宣言した種類の活動をプログラムに含めることです。 計画的行動の理論で強調されているように、最後の側面は、対象となるグループが継続的に社会的交流を行っている家族、教師、男子生徒を含む他の生徒などの重要な他者をこの計画に招待することです。そしてあらゆる実践が彼らに開かれています。 ただし、それらからのデータは収集されません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tepebaşı
      • Eskişehir、Tepebaşı、七面鳥、26555
        • Eskişehir Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 高校生であること
  • 運動に参加できないほどの健康上の問題がないこと。
  • 研究プロセス中に他の演習/トレーニング プログラムに参加しないこと。
  • 自発的な参加 - 身体活動 - レディネスアンケート(PARQ)テストの結果に応じて運動への参加に適していること

除外基準:

  • 運動中にリスクを引き起こす可能性のある重大な健康状態の存在(例、心臓病、重度の呼吸器疾患、制御されていない高血圧)。
  • 体力づくり活動への参加を制限するような筋骨格系の損傷または状態の病歴。
  • 別のエクササイズまたはフィットネス プログラムへの現在または最近の参加。
  • インフォームドコンセントを提供できない、または自発的に参加する意欲がない。
  • 保護者の同意が得られない。
  • 医療専門家によって判断された、運動または身体活動を禁忌とする病状。
  • 年齢制限あり(15歳未満、18歳以上)。
  • 運動の指示を理解し、従う能力を妨げる認知障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ-1
実験グループのこの部門の参加者は、計画的行動の理論に基づき、行動変容テクニックを含む学校ベースの介入プログラムに参加します。 これらの参加者は、学校の体育およびスポーツの授業にのみ介入計画に参加します。
実施される介入計画の内容は、以下の要素で構成されます:(I)健康関連の体力と身体活動に関する知識を伝達する、(II)身体活動のモニタリングと簡単な個人計画に個人の責任を負う、(III)このプログラムでは、青少年の女性がどのような種類の活動を選択し、楽しんで参加すると宣言するかを示しています。
介入なし:対照群
このグループは、研究が終了するまで実装には関与しません。 倫理的には、研究が完了した後、このグループにとって最も効果的な介入群を繰り返す提案がこのグループの参加者に提示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動への愛情
時間枠:4ヶ月
身体活動に対する愛情は、身体活動信念アンケート (PAB-Q) のサブドメインの 1 つです。 下位尺度は、5 段階リッカート尺度で回答される 10 項目で構成されています。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 50 で、最小スコアは 5 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、そのサブスケールに対する信頼度が高いことを表します。
4ヶ月
身体活動に対する社会的期待
時間枠:4ヶ月
身体活動に対する社会的期待は、身体活動信念アンケート (PAB-Q) のサブドメインの 1 つです。 下位尺度は、5 段階リッカート尺度で回答される 3 つの項目で構成されています。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 15 で、最小スコアは 3 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、そのサブスケールに対する信頼度が高いことを表します。
4ヶ月
身体活動における健康への期待
時間枠:4ヶ月
身体活動における健康への期待は、身体活動信念アンケート (PAB-Q) のサブドメインの 1 つです。 下位尺度は、5 段階リッカート尺度で回答される 8 つの項目で構成されていました。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 40 で、最小スコアは 8 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、そのサブスケールに対する信頼度が高いことを表します。
4ヶ月
身体活動に対する態度
時間枠:4ヶ月
身体活動に対する態度は、身体活動信念質問票 (PAB-Q) のサブディメンションである身体活動に対する愛情、身体活動に対する社会的期待、および身体活動における健康期待の複合スコアです。 下位尺度は、5 段階リッカート尺度で回答された 21 項目で構成されていました。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 105 で、最小スコアは 21 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、姿勢が高いことを表します。
4ヶ月
身体活動における保護者のサポート
時間枠:4ヶ月
身体活動における親のサポートは、身体活動に関する信念アンケート (PAB-Q) のサブドメインの 1 つです。 下位尺度は、5 段階リッカート尺度で回答される 3 つの項目で構成されています。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 15 で、最小スコアは 3 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、そのサブスケールに対する信頼度が高いことを表します。
4ヶ月
身体活動におけるピアサポート
時間枠:4ヶ月
身体活動におけるピアサポートは、身体活動信念アンケート (PAB-Q) のサブドメインの 1 つです。 下位尺度は、5 段階リッカート尺度で回答される 3 つの項目で構成されています。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 15 で、最小スコアは 3 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、そのサブスケールに対する信頼度が高いことを表します。
4ヶ月
身体活動における主観的規範
時間枠:4ヶ月
身体活動における主観的規範は、身体活動における親のサポートと身体活動におけるピアサポートの複合スコアであり、身体活動信念アンケート (PAB-Q) の下位項目です。 下位尺度は、5 段階リッカート尺度で回答される 6 つの項目で構成されています。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 30 で、最小スコアは 6 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、姿勢が高いことを表します。
4ヶ月
身体活動における知覚された行動制御
時間枠:4ヶ月
身体活動における知覚された行動制御は、身体活動信念質問票 (PAB-Q) のサブドメインの 1 つです。 下位尺度は、5 点リッカート尺度で回答される 5 つの項目で構成されています。 このサブスケールから取得できる最大スコアは 25 で、最小スコアは 5 です。 サブディメンションで得られたスコアが高いほど、そのサブスケールに対する信頼度が高いことを表します。
4ヶ月
ボディマス指数 (BMI)
時間枠:4ヶ月
Body Mass Index (BMI) は、個人の体重と身長から導き出される数値です。 BMI はメートル法で kg/m² (キログラム/平方メートル) の単位で表されます。
4ヶ月
1日あたりの平均カロリー
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 1 日あたりの平均キロカロリー (kcal) は、wGT3X-BT 加速度計によって推定される、24 時間にわたる身体活動に関連する平均エネルギー消費量を指します。
4ヶ月
軽い身体活動の時間
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 軽い身体活動の時間は、wGT3X-BT 加速度計によって光の強度として分類される活動に費やされた時間です。
4ヶ月
中程度から激しい身体活動を行っているとき
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 中程度から激しい身体活動の時間は、wGT3X-BT 加速度計によって中程度の強度と激しい強度の両方に分類された活動に費やされた合計時間です。
4ヶ月
活発な身体活動の時間
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 激しい身体活動の時間は、wGT3X-BT 加速度計によって激しい強度として分類された活動に費やされた時間を表します。
4ヶ月
適度な身体活動の時間
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 中程度の身体活動の時間は、wGT3X-BT 加速度計によって中程度の強度として分類された活動に費やされた時間です。
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:4ヶ月
体重は個人の体の質量を指し、タニタBC-601を使用してkgで測定されます。
4ヶ月
身長
時間枠:4ヶ月
体重は、人が直立したときの足の裏から頭のてっぺんまでの垂直距離の測定値です。 レスターハイトメジャーMK-Ⅱを使用してm単位で計測します。
4ヶ月
活動キロカロリー
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 アクティビティ キロカロリー (アクティビティ kcal) は、GT3X リンク加速度計からの結果測定として、指定された期間にわたる身体活動に関連する推定エネルギー消費量を指します。 加速度センサーは加速度を 3 次元で記録し、さまざまな活動強度の評価を可能にし、さまざまな活動中に消費されるエネルギー量の定量化に役立ちます。
4ヶ月
トータル座りっぱなしの試合
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 GT3X リンク加速度計からの結果測定としての総座りっぱなし行動は、通常、指定された期間にわたって加速度計によって検出された長時間の座りっぱなし行動の累積継続時間またはカウントを指します。 座りがちな発作とは、人が最小限の身体活動、またはまったく身体活動を行っていない間隔であり、多くの場合、座ったり横になったりするなどの活動によって特徴付けられます。
4ヶ月
1時間あたりの平均kcal
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 1 時間あたりの平均キロカロリー (kcal) は、wGT3X-BT 加速度計によって記録されたデータを使用して時間ベースで計算された身体活動に関連する平均エネルギー消費量を表します。
4ヶ月
座りっぱなしの発作の合計
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 総座りっぱなし行動とは、指定された期間にわたって wGT3X-BT 加速度センサーによって検出された長時間座りっぱなしの行動の累積数または継続時間を指します。
4ヶ月
座りっぱなしの休憩の合計
時間枠:4ヶ月
この結果の測定は、Actigraph wGT3X-BT 加速度計によって測定されます。 座りっぱなしの休憩の合計は、指定された期間中に wGT3X-BT 加速度センサーによって検出された座りっぱなしの行動の中断の累積数を表します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Günay Yıldızer, Ph.D.、Eskiehir Technical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月10日

一次修了 (実際)

2024年6月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月14日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EskisehirTU-SBF-GY02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する