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여고생을 위한 계획된 행동이론 기반 신체활동 애플리케이션 개발

2025년 5월 14일 업데이트: Gunay yildizer, Eskisehir Technical University

여고생의 계획된 행동이론을 기반으로 한 신체활동 중재 계획 개발 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 계획된 행동이론을 바탕으로 개발된 신체활동 중재 계획이 청소년기 여아의 신체활동 수준, 앉아있는 시간, 신체활동에 대한 지식에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

본 연구의 범위 내에서 다음과 같은 연구 질문에 대한 답을 모색할 것이다.

  1. 신체활동중재계획군과 대조군의 신체활동 수준에 차이가 있나요?
  2. 신체활동 중재 계획군과 대조군의 일일 앉아 있는 시간에 차이가 있습니까?
  3. 신체활동중재계획집단 참여자와 통제집단의 신체활동에 대한 신념에 차이가 있는가?

이러한 맥락에서 연구자들은 이전에 수행된 두 가지 예비 연구에서 제공된 데이터 범위 내에서 세 그룹을 비교할 것입니다. 이들 그룹은; (1) 계획된 행동 이론에 기반한 개입 그룹, (2) 가족 참여를 통한 계획된 행동 이론에 기반한 개입 그룹, (3) 통제 그룹.

연구 개요

상세 설명

터키 및 전 세계 청소년의 신체 활동 참여율은 매우 낮지만, 이는 소녀의 경우 더욱 두드러집니다. 이 집단의 낮은 신체활동 참여율은 앞으로 공중보건과 경제 측면에서 나타날 부정적인 상황을 여실히 보여줍니다. 청소년기에 획득된 건강 관련 행동 패턴이 남은 생애 동안 매우 효과적인 기반을 형성한다는 사실은 개인의 필요를 고려한 청소년을 위한 효과적이고 저렴한 신체 활동 중재 계획을 개발하는 것이 필요합니다. 신체 활동 중재에 대한 연구는 일반적으로 신체 활동 수준이 낮은 그룹을 대상으로 하지만 이러한 그룹이 시간을 보내는 다양한 상황(학교, 가족, 학교 및 가족, 생활 환경)에 적용됩니다. 이러한 측면에서 청소년이 대부분의 시간을 보내는 학교 기반 개입이 전면에 등장합니다. 계획이 효과적이려면 연구 과정을 기반으로 해야 하며 이론적 기반이 포괄적이어야 합니다. 건강 행동을 형성하는 데 중요한 위치를 차지하고 태도, 사회적 환경에 의해 생성된 규범, 행동에 대해 개인이 인지하는 통제를 다루면서 행동의 형성과 연속성을 설명하는 계획된 행동 이론은 이론적 본 연구를 바탕으로, 연구 목적은 청소년기 소녀들을 대상으로 계획된 행동 이론을 바탕으로 학교 기반 신체 활동 중재 계획을 만들고 테스트하는 것입니다.

다단계 설계 과정을 통해 질적, 양적 연구 방법이 적용되었으며, 그 결과 터키 사회의 청소년 소녀들을 위한 효과적인 개입 계획 가이드를 만들 필요성이 밝혀졌습니다. 이러한 단계에는 (I) 개방형 질문 및 반구조화된 인터뷰를 포함하여 청소년기 소녀의 신체 활동 행동에 중요한 요소를 설명하기 위한 연구; (II) 이러한 정성적 방법으로 얻은 데이터를 바탕으로 측정 도구를 개발하는 과정; (III) 일반 조사 모델을 채택하고 대규모 인구를 대상으로 한 조사 연구. 약 48개월 동안 진행된 이러한 과정의 결과, 앞으로 시행할 신체활동 중재 계획이 구체화되었다. 이 개입을 통해 청소년기 소녀들에게 신체 활동 및 앉아 있는 시간에 중요한 영향을 미치고 신체 활동에 대한 그들의 믿음에 긍정적인 영향을 미치는 것이 목표입니다.

계획행동이론에 따라 개발될 신체활동 중재 계획은 이미 완료된 예비연구를 통해 얻은 정보를 바탕으로 수립될 것이다. 이 계획은 터키 교육부 산하 일부 고등학교에서 시행될 예정입니다. 개발된 프로토콜은 두 가지 다른 기간에 걸쳐 구현될 예정입니다. 그 이유는 계절적 요인이 신체활동 중재 계획에서 제공되는 이득을 일상생활에 전달하는 중요한 요인으로 강조되기 때문이다(Rowland et al., 2006; Tucker & Gililand, 2007; Belanger et al., 2009; Kornides et al. al., 2018). 중재 계획의 내용은 선택된 체육 및 스포츠 수업에서 2시간 동안 학생들에게 전달됩니다. 이 계획은 한 학기 동안 체육수업에 시행될 예정이다. 1년 단위로 시행한다는 점을 고려해 1학기 시작과 끝, 2학기 말에 데이터를 수집할 예정이다. 데이터 수집 과정은 약 1~1.5개월 정도 소요될 예정입니다. 따라서 이 신청은 한 학기에 3~3.5개월 동안 수행되도록 보장됩니다. 이 기간을 계획하는 동안 Owen et al. (2017) 리뷰와 메타 분석이 고려되었습니다.

구조적으로 신체활동 중재계획은 계획행동이론을 바탕으로 4가지 차원을 포함하도록 계획된다. 이들 중 처음 두 가지는 다음과 같습니다. (I) 건강 관련 체력 및 신체 활동에 대한 정보를 전송합니다. (II) 신체 활동 후속 조치에 대해 개인적인 책임을 집니다. (II) 개인 수준의 신체 활동 수준에 영향을 미치는 단순한 개인 계획. 또 다른 차원은 여성 청소년(III)이 참여하고 싶어 선택하고 선언한 활동 유형을 프로그램에 포함시키는 것입니다. 계획된 행동 이론에서 강조된 마지막 차원은 가족, 교사, 남학생을 포함한 다른 학생 등 중요한 타인을 이 계획에 초대하는 것입니다. 모든 관행이 그들에게 공개되어 있습니다. 그러나 데이터는 이들로부터 수집되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tepebaşı
      • Eskişehir, Tepebaşı, 칠면조, 26555
        • Eskişehir Technical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 고등학생이 되자
  • 운동에 참여하는 데 방해가 되는 건강상의 문제가 없으며,
  • 연구 과정 동안 다른 운동/훈련 프로그램에 참여하지 않습니다.
  • 자발적 참여 - 신체활동 준비 설문지(PARQ) 테스트 결과에 따른 운동 참여에 적합한지 여부

제외 기준:

  • 운동 중 위험을 초래할 수 있는 심각한 건강 상태(예: 심장 질환, 심각한 호흡기 질환, 조절되지 않는 고혈압)가 존재합니다.
  • 체력 활동 참여를 제한하는 근골격 부상 또는 상태의 병력.
  • 현재 또는 최근에 다른 운동이나 피트니스 프로그램에 참여하고 있습니다.
  • 사전 동의를 제공할 수 없거나 자발적으로 참여할 의지가 없습니다.
  • 부모 동의를 제공할 수 없습니다.
  • 의료 전문가가 결정한 대로 운동이나 신체 활동을 금지하는 모든 의학적 상태.
  • 연령 제한(15세 미만 및 18세 이상).
  • 운동 지침을 이해하고 따르는 능력을 방해하는 인지 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입그룹-1
실험 그룹의 이 부문에 속한 참가자는 계획된 행동 이론을 기반으로 하고 행동 변화 기술을 포함하는 학교 기반 중재 프로그램에 참여하게 됩니다. 이 참가자들은 학교의 체육 및 스포츠 수업에만 중재 계획에 참여하게 됩니다.
시행될 중재 계획의 내용은 다음 구성 요소로 구성됩니다. (I) 건강 관련 체력 및 신체 활동에 대한 지식 전달, (II) 신체 활동 모니터링 및 간단한 개인 계획에 대한 개인의 책임, (III) 다음을 포함합니다. 프로그램은 여성 청소년이 선택하고 참여하고 싶어하는 활동 유형을 선언합니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 그룹은 연구가 끝날 때까지 어떤 구현에도 관여하지 않습니다. 윤리적으로 연구가 완료된 후 이 그룹에 가장 효과적인 개입 부문을 반복하겠다는 제안이 이 그룹의 참가자에게 제시될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동에 대한 애정
기간: 4개월
신체 활동에 대한 애정은 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 영역 중 하나입니다. 하위 척도는 5점 Likert 척도로 답변된 10개 항목으로 구성되었습니다. 이 하위척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점, 최소 점수는 5점이다. 하위 차원에서 얻은 높은 점수는 해당 하위 차원에 대한 더 높은 믿음을 나타냅니다.
4개월
신체 활동에 대한 사회적 기대
기간: 4개월
신체 활동에 대한 사회적 기대는 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 영역 중 하나입니다. 하위 척도는 5점 Likert 척도로 답변된 세 가지 항목으로 구성되었습니다. 이 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 15점, 최소 점수는 3점입니다. 하위 차원에서 얻은 더 높은 점수는 해당 하위 척도에 대한 더 높은 신뢰를 나타냅니다.
4개월
신체 활동에 대한 건강 기대
기간: 4개월
신체 활동에 대한 건강 기대는 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 도메인 중 하나입니다. 하위 척도는 5점 Likert 척도로 답변된 8개 항목으로 구성되었습니다. 이 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 40점, 최소 점수는 8점입니다. 하위 차원에서 얻은 더 높은 점수는 해당 하위 척도에 대한 더 높은 신뢰를 나타냅니다.
4개월
신체 활동에 대한 태도
기간: 4개월
신체 활동에 대한 태도는 신체 활동에 대한 애정, 신체 활동에 대한 사회적 기대, 신체 활동에 대한 건강 기대에 대한 종합 점수로 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 차원입니다. 하위 척도는 5점 Likert 척도로 답변된 21개 항목으로 구성되었습니다. 이 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 105점, 최소 점수는 21점입니다. 하위 차원에서 얻은 높은 점수는 더 높은 태도를 나타냅니다.
4개월
신체 활동에 대한 부모의 지원
기간: 4개월
신체 활동에 대한 부모의 지원은 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 영역 중 하나입니다. 하위 척도는 5점 Likert 척도로 답변된 세 가지 항목으로 구성되었습니다. 이 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 15점, 최소 점수는 3점입니다. 하위 차원에서 얻은 더 높은 점수는 해당 하위 척도에 대한 더 높은 신뢰를 나타냅니다.
4개월
신체 활동에 대한 동료 지원
기간: 4개월
신체 활동에 대한 동료 지원은 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 도메인 중 하나입니다. 하위 척도는 5점 Likert 척도로 답변된 세 가지 항목으로 구성되었습니다. 이 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 15점, 최소 점수는 3점입니다. 하위 차원에서 얻은 더 높은 점수는 해당 하위 척도에 대한 더 높은 신뢰를 나타냅니다.
4개월
신체 활동의 주관적 규범
기간: 4개월
신체 활동의 주관적 규범은 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 차원인 신체 활동의 부모 지원과 신체 활동의 동료 지원의 종합 점수입니다. 하위 척도는 5점 Likert 척도로 답변된 6개 항목으로 구성되었습니다. 이 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 30점, 최소 점수는 6점입니다. 하위 차원에서 얻은 높은 점수는 더 높은 태도를 나타냅니다.
4개월
신체 활동에서 인지된 행동 통제
기간: 4개월
신체 활동에서 인지된 행동 통제는 신체 활동 신념 설문지(PAB-Q)의 하위 영역 중 하나입니다. 하위 척도는 5점 리커트 척도로 답변된 5개 항목으로 구성되었습니다. 이 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 25점, 최소 점수는 5점입니다. 하위 차원에서 얻은 더 높은 점수는 해당 하위 척도에 대한 더 높은 신뢰를 나타냅니다.
4개월
체질량지수(BMI)
기간: 4개월
체질량지수(BMI)는 개인의 체중과 키에서 파생된 수치입니다. BMI는 미터법으로 kg/m²(제곱미터당 킬로그램) 단위로 표시됩니다.
4개월
하루 평균 칼로리
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 일일 평균 킬로칼로리(kcal)는 wGT3X-BT 가속도계로 추정한 24시간 동안의 신체 활동과 관련된 평균 에너지 소비를 나타냅니다.
4개월
가벼운 신체 활동 시간
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 가벼운 신체 활동 시간은 wGT3X-BT 가속도계에 의해 빛의 강도로 분류된 활동에 소요된 시간입니다.
4개월
중간 정도에서 격렬한 신체 활동을 하는 시간
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 중간 강도에서 격렬한 신체 활동 시간은 wGT3X-BT 가속도계에 의해 중간 강도와 격렬한 강도로 분류된 활동에 소요된 총 시간입니다.
4개월
활발한 신체 활동을 하는 시간
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 격렬한 신체 활동 시간은 wGT3X-BT 가속도계에 의해 격렬한 강도로 분류된 활동에 소요된 시간을 나타냅니다.
4개월
적당한 신체 활동 시간
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 중간 강도의 신체 활동 시간은 wGT3X-BT 가속도계에 의해 중간 강도로 분류된 활동에 소요된 시간입니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중
기간: 4개월
체중이란 개인의 신체의 질량을 말하며, 타니타 BC-601을 이용하여 kg 단위로 측정하고자 한다.
4개월
신체 높이
기간: 4개월
체중은 사람이 똑바로 서 있을 때 발바닥부터 머리 꼭대기까지의 수직 거리를 측정한 것입니다. m 단위의 Leicester Height Measure MK-II를 사용하여 측정할 예정입니다.
4개월
활동 킬로칼로리
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. GT3X Link 가속도계의 결과 측정값인 활동 킬로칼로리(활동 kcal)는 특정 기간 동안 신체 활동과 관련된 예상 에너지 소비량을 나타냅니다. 가속도를 3차원으로 기록하는 가속도계를 사용하면 다양한 활동 강도를 평가할 수 있어 다양한 활동 중에 소비되는 에너지의 양을 정량화하는 데 도움이 됩니다.
4개월
총 좌식 시합
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. GT3X Link 가속도계의 결과 측정치인 총 좌식 시간은 일반적으로 특정 기간 동안 가속도계에 의해 감지된 좌식 행동의 누적 지속 시간 또는 연장된 기간의 횟수를 나타냅니다. 정주성 발작은 신체 활동을 거의 하지 않거나 전혀 하지 않는 기간으로, 앉거나 누워 있는 등의 활동이 특징인 경우가 많습니다.
4개월
시간당 평균 칼로리
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 시간당 평균 킬로칼로리(kcal)는 wGT3X-BT 가속도계에 의해 기록된 데이터를 사용하여 시간당 계산된 신체 활동과 관련된 평균 에너지 소비를 나타냅니다.
4개월
총 좌식 시합
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 총 좌식 시간은 지정된 기간 동안 wGT3X-BT 가속도계에 의해 감지된 장시간 좌식 행동의 누적 횟수 또는 지속 시간을 나타냅니다.
4개월
총 앉아있는 휴식 시간
기간: 4개월
이 결과 측정은 Actigraph wGT3X-BT 가속도계로 측정됩니다. 총 좌식 휴식 시간은 지정된 기간 동안 wGT3X-BT 가속도계에 의해 감지된 좌식 행동 중단의 누적 횟수를 나타냅니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Günay Yıldızer, Ph.D., Eskiehir Technical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EskisehirTU-SBF-GY02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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