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前頭姿勢における姿勢と呼吸訓練の影響

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

前頭姿勢での呼吸訓練を伴う姿勢訓練と呼吸訓練を伴わない姿勢訓練の効果

この研究は、頭部が前方にある被験者において、呼吸訓練を伴う姿勢訓練と呼吸訓練を伴わない姿勢訓練の効果を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

頭部前方姿勢 (FHP) は、小児期から高齢者に至るまで、さまざまな年齢層の人に発生する可能性のある一般的な姿勢の偏りです。 それは、矢状面における首に対する頭の前方の位置として現れます。 。 FHP は一般に、上部頚椎 (C1 ~ C3) の過剰な伸展と下部頚椎 (C4 ~ C7) の屈曲に関連しています。 頭の前方姿勢を診断する一般的な方法は、頭蓋椎角を測定することです。つまり、CVA < 49 が FHP よりも陽性である場合です。 多くの場合、間違った姿勢は、呼吸困難だけでなく、さまざまな筋骨格系の状態と関連しています。 頭の前方姿勢は、特に横隔膜の可動性と機能を損ない、その結果、腹筋の非効率的な収縮と肺活量の減少を引き起こします。 頭の前方姿勢に対する適切な治療プロトコルを除外できるように、ランダム化臨床試験が実施されます。

この無作為化臨床試験では、頭部を前方に向けた姿勢をとった 36 人の参加者が、ラホールのセハト医療複合施設およびシャラマー病院から非確率的で便利なサンプリングによって集められます。 参加者はランダム化によりAとBの2つのグループに分けられます。 グループ A には姿勢運動と呼吸運動の両方の運動計画が与えられ、グループ B には姿勢運動プロトコルのみが与えられます。 痛み、ROM、および頭蓋椎角は、治療開始前、5週間後、および10週間後の治療終了時に評価されます。 8 か月間のデータ収集後、SPSS バージョン 21 を使用した統計分析が行われ、結果が要約されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Sehat Medical Complex
        • コンタクト:
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Shalamar Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20歳~35歳までの男女問わず
  • CVA が 49 未満の個人。

除外基準:

  • 胸部または脊椎、あるいはその両方の手術歴。
  • 外傷性首損傷。
  • 急性または慢性の神経筋痛。
  • 胸郭または脊椎に臨床的変形がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸法を伴う姿勢の練習

姿勢運動プログラムは 2 つの筋力強化とストレッチ運動で構成されています。 エクササイズには、あごを引く、肩を引く、片側および両側の胸筋のストレッチを 2 週間ごとに交互に行いました。 36 人の参加者は、各 30 秒間の強化運動とストレッチ運動を 12 回繰り返す 3 セットを完了するように指示されました。

実験グループの呼吸訓練では、呼吸プログラムには、呼吸筋トレーニング、リラクゼーション技術、深呼吸、手で制御する腹部/横隔膜呼吸などの呼吸技術、目的を絞ったストレッチと強化運動の組み合わせが含まれます。 深呼吸、制御された横隔膜呼吸、唇をすぼめたゆっくりとしたリラックスした呼気テクニック、直接的無呼吸訓練、および部分呼吸テクニック。 運動プロトコルは、最初は 10 週間継続され、5 週間後には痛みと CVA が最終評価されます。

姿勢運動プログラムは、顎を引く運動、座った状態で顎を下げる運動、肩を引く運動で構成されています。 参加者は、これらの演習を 12 回繰り返して 3 セット完了するように指示されました。 このプログラムは週に 4 回繰り返されることになっていました。 また、必要に応じて、2週間ごとに診察を受け、運動技術や進捗状況をチェックしてもらいました。 参加者が正しいフォームで 12 回、3 回の繰り返しを簡単に完了できれば、次のエクササイズ レベルへの進歩が示されます。

実験グループの呼吸訓練では、呼吸プログラムには、呼吸筋トレーニング、リラクゼーション技術、呼吸技術(例:深呼吸、手で制御する横隔膜呼吸、リラクゼーション技術、深呼吸、制御された横隔膜呼吸、唇をすぼめたゆっくりとしたリラックスした呼気技術)が含まれます。部分的な呼吸法。 運動プロトコルは、最初は 6 週間継続し、3 週間後には痛みと CVA を最終評価します。

実験的:呼吸訓練を行わない姿勢訓練

この研究では、頭部の前方姿勢は、写真測量法によって診断されたCVA<49°として定義されます。

姿勢運動プログラムは 2 つの筋力強化とストレッチ運動で構成されています。 含まれる演習

(a) あごを引く (c) 肩を引く、(d) 片側および両側の胸筋を 2 週間ごとに交互にストレッチします。 36 人の参加者は、各 30 秒間の強化運動とストレッチ運動を 12 回繰り返す 3 セットを完了するように指示されました。 このプログラムは週に 4 回繰り返されることになっていました。 また、必要に応じて、2 週間ごとに診察を受け、運動技術と進捗状況をチェックしました。 参加者が正しいフォームで 12 回、3 回の繰り返しを簡単に完了できた場合、次のエクササイズ レベルへの進歩が示されました。

この研究では、前方頭部姿勢を CVA として定義します。

姿勢運動プログラムは、Kendall らのアプローチに基づいた 2 つの強化運動 (深頚屈筋と肩の伸展筋) と 2 つのストレッチ運動 (頚部伸筋と胸筋) で構成されていました。 含まれる演習

  1. あごを押し込む
  2. 座っていると顎が下がってしまう
  3. 肩の収縮
  4. 片側および両側大胸筋のストレッチ 参加者は、各 30 秒間の強化運動と 3 回のストレッチ運動を 12 回繰り返す 3 セットを完了するように指示されました。 このプログラムは週に 4 回繰り返されることになっていました。 また、必要に応じて、2 週間ごとに診察を受け、運動技術と進捗状況をチェックしました。 参加者が正しいフォームで 3 回、簡単に 12 回の繰り返しを完了できれば、次のエクササイズ レベルへの進歩が示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CVA および頸椎可動域 (ROM) の写真測量 (画像 j)
時間枠:6週間

CVAは、C7と耳を露出した側面写真を使用して測定できます。 セルフバランス姿勢の測定方法により、参加者は自然な頭の姿勢を維持します。立位で第7頚椎と耳珠を結んだ線と第7頚椎の水平線がなす角度です。 CVA は 49 で、前方頭姿勢として特徴付けられます。

image j は、画像ファイル形式と RAW 形式の両方を読み取ることができる画像処理および分析プログラムです。 これは、頭の前方姿勢に関するいくつかの研究で頸椎角度を測定するために使用される信頼性の高い評価ツールとして導入されています。

6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS):
時間枠:6週間
NPRS は、0 ~ 10 の 11 点スケールを使用する主観的な痛みの評価スケールです。0 は「痛みなし」を意味し、10 は「耐えられない痛み」を意味します。 参加者は、自分の痛みのレベルを最もよく表す整数を選択します。 信頼性は >0.95、ICC 値は 0.86 ~ 0.95
6週間
ゴニオメーター
時間枠:6週間
ゴニオメーターは、体のさまざまな関節の可動範囲を測定する客観的なツールです。信頼性が高い (r = 0.70)
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ali Raza, MS、Riphah International University
  • 主任研究者:izzah ijaz、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月10日

一次修了 (推定)

2024年1月10日

研究の完了 (推定)

2024年1月10日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/RCR &AHS/23/0169

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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