- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06197919
Effekt av holdnings- og pusteøvelser i fremre hodestilling
Effekter av holdningsøvelser med og uten pusteøvelser i fremre hodestilling
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forward head posture (FHP) er et utbredt posturalt avvik som kan forekomme hos individer i ulike aldersgrupper, fra barndom til alderdom. Det viser seg som en fremre posisjonering av hodet i forhold til halsen i sagittalplanet. . FHP er ofte assosiert med overdreven ekstensjon av den øvre cervikale ryggraden (C1-C3) og fleksjon av den nedre cervical ryggraden (C4-C7). En vanlig metode for å diagnostisere fremre hodestilling er ved å måle kraniovertebral vinkel, dvs. hvis CVA <49 enn FHP er positiv. I mange tilfeller er feilstillinger knyttet til ulike muskel- og skjelettforhold samt pustevansker. Fremover hodestilling svekker spesifikt mobiliteten og funksjonaliteten til mellomgulvet, noe som resulterer i ineffektiv sammentrekning av magemusklene og redusert lungekapasitet. En randomisert klinisk studie vil bli utført slik at vi kan utelukke riktig behandlingsprotokoll for fremre hodestilling.
For denne randomiserte kliniske studien vil 36 deltakere med fremre hodestilling bli rekruttert fra Sehat medisinske kompleks og Shalamar sykehus i Lahore ved hjelp av praktisk prøvetaking uten sannsynlighet. Deltakerne vil dele seg i to grupper A og B ved randomisering. Gruppe A vil bli gitt både treningsregimer med posturale øvelser og pusteøvelser mens gruppe B vil bli gitt med kun postural treningsprotokoll. Smerter, ROM og craniovertebral vinkel vil vurderes før behandlingsstart, etter 5 uker og ved behandlingsslutt etter 10 uker. Etter innsamling av data om 8 måneder, vil statistisk analyse ved bruk av SPSS versjon 21 bli gjort for å oppsummere resultatene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: imran amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: imran.amjad@ripha.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Sehat Medical Complex
-
Ta kontakt med:
- waseem javed, phD
- Telefonnummer: 03457881133
- E-post: wasim800@hotmail.com
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Shalamar Hospital
-
Ta kontakt med:
- usman sarwar, FCPS
- Telefonnummer: 03004280554
- E-post: onlyawan@yahoo.com
-
Ta kontakt med:
- usman sarwar, FCPS
- Telefonnummer: 03326099065
- E-post: onlyawan@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer i alderen 20 til 35 år, både menn og kvinner
- Personer med CVA <49.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om kirurgi av thorax eller ryggrad eller begge deler.
- Traumatisk nakkeskade.
- Akutt eller kronisk nevro-muskulær smerte.
- Klinisk deformitet tilstede i thoraxbur eller ryggrad
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: holdningsøvelser med pusteøvelser
Det posturale treningsprogrammet besto av to styrke- og tøyningsøvelser. Øvelsene involverte hakeinntrekk, skuldertilbaketrekking og unilaterale og bilaterale pectoralis-strekk vekslende hver 2-ukers periode. 36 deltakere ble instruert til å gjennomføre 3 sett med 12 repetisjoner av styrkeøvelsene og 3 strekkøvelser holdt i 30 sekunder hver. For pusteøvelsene i eksperimentell gruppe inkluderer pusteprogrammet åndedrettsmuskeltrening, avspenningsteknikker, pusteteknikker, for eksempel dyp pusting, håndkontrollert abdominal/diafragmatisk pust, målrettet strekk- og styrkeøvelser kombineres med hverandre. Dyp pusting, kontrollert diafragmapusting, langsom avslappet utpust med leppeteknikk, direkte apnéøvelser og segmentelle pusteteknikker. treningsprotokollen fortsettes i 10 uker med og initial, etter 5 uker og endelig vurdering av smerte og CVA. |
Det posturale treningsprogrammet besto av øvelsene som f.eks. hakestopp, hakeslepp i sittende, skuldertilbaketrekking. Deltakerne ble bedt om å gjennomføre 3 sett med 12 repetisjoner av disse øvelsene. Dette programmet skulle gjentas 4 ganger i uken. De kom også tilbake for en konsultasjon annenhver uke for å bli sjekket for treningsteknikk og progresjon, hvis det var hensiktsmessig. Fremgang til neste treningsnivå ble indikert hvis deltakeren kunne gjennomføre 12 repetisjoner, 3 ganger enkelt med riktig form. For pusteøvelsene i eksperimentell gruppe inkluderer pusteprogrammet åndedrettsmuskeltrening, avspenningsteknikker, pusteteknikker, for eksempel dyp pusting, håndkontrollert diafragmapusting, avspenningsteknikk, dyp pusting, kontrollert diafragmapusting, langsom avslappet utpust med teknikk med leppene sammen, og segmentelle pusteteknikker. treningsprotokollen fortsettes i 6 uker med og innledende, etter 3 uker og endelig vurdering av smerte og CVA. |
|
Eksperimentell: holdningsøvelser uten pusteøvelser
I denne studien vil fremre hodestilling bli definert som CVA<49°, som ble diagnostisert ved fotogrammetrimetoden. Det posturale treningsprogrammet besto av to styrke- og tøyningsøvelser. Øvelsene involvert (a) haketrekk i (c) skuldertilbaketrekking, og (d) unilaterale og bilaterale pectoralis-strekk vekslende hver 2-ukers periode. 36 deltakere ble instruert til å gjennomføre 3 sett med 12 repetisjoner av styrkeøvelsene og 3 strekkøvelser holdt i 30 sekunder hver. Dette programmet skulle gjentas 4 ganger i uken. De kom også tilbake for en konsultasjon hver 2. uke for å bli sjekket for treningsteknikk og progresjon, hvis det var hensiktsmessig. Fremgang til neste treningsnivå ble indikert dersom deltakeren kunne gjennomføre 12 repetisjoner, 3 ganger enkelt med riktig form. |
I denne studien vil fremadrettet hodestilling bli definert som CVA Postural treningsprogrammet besto av to styrkeøvelser (dype cervical flexors og skulder retractors) og to strekkøvelser (cervical extensorer og pectoral muskler) basert på Kendall et al sin tilnærming. Øvelsene involvert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fotogrammetri for CVA og cervical range of motion (ROM) (bilde j)
Tidsramme: 6 uker
|
CVA, kan måles ved å bruke sidefotoet som eksponerer C7 og øret. Deltakerne vil opprettholde den naturlige hodestillingen gjennom målemetoden for selvbalansestilling. Det er vinkelen laget av linjen som forbinder den syvende cervikale ryggraden med tragus og den horisontale linjen til 7. cervical ryggraden i stående stilling. En CVA er på ,49 karakteriseres som en fremadrettet hodestilling. image j er et bildebehandlings- og analyseprogram som kan lese både bildefilformater og råformater. det har blitt introdusert som et pålitelig vurderingsverktøy som brukes til å måle cervikal vinkel i flere studier på fremre hodestilling. |
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS):
Tidsramme: 6 uker
|
NPRS er en subjektiv smerteskala som bruker en 11-punkts skala fra 0 til 10, der 0 betyr "ingen smerte" og 10 betyr "utålelig smerte".
Deltakerne velger det hele tallet som best representerer deres smertenivå.
Påliteligheten er>0,95 med ICC-verdi 0,86-0,95
|
6 uker
|
|
Goniometer
Tidsramme: 6 uker
|
Goniometer er et objektivt verktøy for å måle bevegelsesområdet til ulike ledd i kroppen. den har god pålitelighet (r = 0,70)
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali Raza, MS, Riphah International University
- Hovedetterforsker: izzah ijaz, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR &AHS/23/0169
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .