Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av holdnings- og pusteøvelser i fremre hodestilling

26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av holdningsøvelser med og uten pusteøvelser i fremre hodestilling

Denne studien tar sikte på å sammenligne effekten av posturale øvelser med og uten pusteøvelser hos forsøkspersonene som har en fremre hodestilling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forward head posture (FHP) er et utbredt posturalt avvik som kan forekomme hos individer i ulike aldersgrupper, fra barndom til alderdom. Det viser seg som en fremre posisjonering av hodet i forhold til halsen i sagittalplanet. . FHP er ofte assosiert med overdreven ekstensjon av den øvre cervikale ryggraden (C1-C3) og fleksjon av den nedre cervical ryggraden (C4-C7). En vanlig metode for å diagnostisere fremre hodestilling er ved å måle kraniovertebral vinkel, dvs. hvis CVA <49 enn FHP er positiv. I mange tilfeller er feilstillinger knyttet til ulike muskel- og skjelettforhold samt pustevansker. Fremover hodestilling svekker spesifikt mobiliteten og funksjonaliteten til mellomgulvet, noe som resulterer i ineffektiv sammentrekning av magemusklene og redusert lungekapasitet. En randomisert klinisk studie vil bli utført slik at vi kan utelukke riktig behandlingsprotokoll for fremre hodestilling.

For denne randomiserte kliniske studien vil 36 deltakere med fremre hodestilling bli rekruttert fra Sehat medisinske kompleks og Shalamar sykehus i Lahore ved hjelp av praktisk prøvetaking uten sannsynlighet. Deltakerne vil dele seg i to grupper A og B ved randomisering. Gruppe A vil bli gitt både treningsregimer med posturale øvelser og pusteøvelser mens gruppe B vil bli gitt med kun postural treningsprotokoll. Smerter, ROM og craniovertebral vinkel vil vurderes før behandlingsstart, etter 5 uker og ved behandlingsslutt etter 10 uker. Etter innsamling av data om 8 måneder, vil statistisk analyse ved bruk av SPSS versjon 21 bli gjort for å oppsummere resultatene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Sehat Medical Complex
        • Ta kontakt med:
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Shalamar Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer i alderen 20 til 35 år, både menn og kvinner
  • Personer med CVA <49.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om kirurgi av thorax eller ryggrad eller begge deler.
  • Traumatisk nakkeskade.
  • Akutt eller kronisk nevro-muskulær smerte.
  • Klinisk deformitet tilstede i thoraxbur eller ryggrad

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: holdningsøvelser med pusteøvelser

Det posturale treningsprogrammet besto av to styrke- og tøyningsøvelser. Øvelsene involverte hakeinntrekk, skuldertilbaketrekking og unilaterale og bilaterale pectoralis-strekk vekslende hver 2-ukers periode. 36 deltakere ble instruert til å gjennomføre 3 sett med 12 repetisjoner av styrkeøvelsene og 3 strekkøvelser holdt i 30 sekunder hver.

For pusteøvelsene i eksperimentell gruppe inkluderer pusteprogrammet åndedrettsmuskeltrening, avspenningsteknikker, pusteteknikker, for eksempel dyp pusting, håndkontrollert abdominal/diafragmatisk pust, målrettet strekk- og styrkeøvelser kombineres med hverandre. Dyp pusting, kontrollert diafragmapusting, langsom avslappet utpust med leppeteknikk, direkte apnéøvelser og segmentelle pusteteknikker. treningsprotokollen fortsettes i 10 uker med og initial, etter 5 uker og endelig vurdering av smerte og CVA.

Det posturale treningsprogrammet besto av øvelsene som f.eks. hakestopp, hakeslepp i sittende, skuldertilbaketrekking. Deltakerne ble bedt om å gjennomføre 3 sett med 12 repetisjoner av disse øvelsene. Dette programmet skulle gjentas 4 ganger i uken. De kom også tilbake for en konsultasjon annenhver uke for å bli sjekket for treningsteknikk og progresjon, hvis det var hensiktsmessig. Fremgang til neste treningsnivå ble indikert hvis deltakeren kunne gjennomføre 12 repetisjoner, 3 ganger enkelt med riktig form.

For pusteøvelsene i eksperimentell gruppe inkluderer pusteprogrammet åndedrettsmuskeltrening, avspenningsteknikker, pusteteknikker, for eksempel dyp pusting, håndkontrollert diafragmapusting, avspenningsteknikk, dyp pusting, kontrollert diafragmapusting, langsom avslappet utpust med teknikk med leppene sammen, og segmentelle pusteteknikker. treningsprotokollen fortsettes i 6 uker med og innledende, etter 3 uker og endelig vurdering av smerte og CVA.

Eksperimentell: holdningsøvelser uten pusteøvelser

I denne studien vil fremre hodestilling bli definert som CVA<49°, som ble diagnostisert ved fotogrammetrimetoden.

Det posturale treningsprogrammet besto av to styrke- og tøyningsøvelser. Øvelsene involvert

(a) haketrekk i (c) skuldertilbaketrekking, og (d) unilaterale og bilaterale pectoralis-strekk vekslende hver 2-ukers periode. 36 deltakere ble instruert til å gjennomføre 3 sett med 12 repetisjoner av styrkeøvelsene og 3 strekkøvelser holdt i 30 sekunder hver. Dette programmet skulle gjentas 4 ganger i uken. De kom også tilbake for en konsultasjon hver 2. uke for å bli sjekket for treningsteknikk og progresjon, hvis det var hensiktsmessig. Fremgang til neste treningsnivå ble indikert dersom deltakeren kunne gjennomføre 12 repetisjoner, 3 ganger enkelt med riktig form.

I denne studien vil fremadrettet hodestilling bli definert som CVA

Postural treningsprogrammet besto av to styrkeøvelser (dype cervical flexors og skulder retractors) og to strekkøvelser (cervical extensorer og pectoral muskler) basert på Kendall et al sin tilnærming. Øvelsene involvert

  1. haken stikker inn
  2. en hakeslepp i sittende
  3. skuldertilbaketrekking
  4. unilaterale og bilaterale pectoralis-strekk Deltakerne ble bedt om å gjennomføre 3 sett med 12 repetisjoner av styrkeøvelsene og 3 strekkøvelser holdt i 30 sekunder hver. Dette programmet skulle gjentas 4 ganger i uken. De kom også tilbake for en konsultasjon hver 2. uke for å bli sjekket for treningsteknikk og progresjon, hvis det var hensiktsmessig. Fremgang til neste treningsnivå ble indikert hvis deltakeren kunne fullføre 12 repetisjoner, 3 ganger enkelt med riktig form

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fotogrammetri for CVA og cervical range of motion (ROM) (bilde j)
Tidsramme: 6 uker

CVA, kan måles ved å bruke sidefotoet som eksponerer C7 og øret. Deltakerne vil opprettholde den naturlige hodestillingen gjennom målemetoden for selvbalansestilling. Det er vinkelen laget av linjen som forbinder den syvende cervikale ryggraden med tragus og den horisontale linjen til 7. cervical ryggraden i stående stilling. En CVA er på ,49 karakteriseres som en fremadrettet hodestilling.

image j er et bildebehandlings- og analyseprogram som kan lese både bildefilformater og råformater. det har blitt introdusert som et pålitelig vurderingsverktøy som brukes til å måle cervikal vinkel i flere studier på fremre hodestilling.

6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS):
Tidsramme: 6 uker
NPRS er en subjektiv smerteskala som bruker en 11-punkts skala fra 0 til 10, der 0 betyr "ingen smerte" og 10 betyr "utålelig smerte". Deltakerne velger det hele tallet som best representerer deres smertenivå. Påliteligheten er>0,95 med ICC-verdi 0,86-0,95
6 uker
Goniometer
Tidsramme: 6 uker
Goniometer er et objektivt verktøy for å måle bevegelsesområdet til ulike ledd i kroppen. den har god pålitelighet (r = 0,70)
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Raza, MS, Riphah International University
  • Hovedetterforsker: izzah ijaz, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

10. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR &AHS/23/0169

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere