Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kroppshållning och andningsövningar i framåtriktad huvudhållning

26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av hållningsövningar med och utan andningsövningar i framåtriktad huvudhållning

Denna studie syftar till att jämföra effekterna av posturala övningar med och utan andningsövningar hos personer som har en framåtriktad huvudhållning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning (FHP) är en vanlig postural avvikelse som kan förekomma hos individer i olika åldersgrupper, från barndom till hög ålder. Det visar sig som en främre positionering av huvudet i förhållande till halsen i sagittalplanet. . FHP är vanligtvis förknippat med överdriven förlängning av den övre halsryggen (C1-C3) och böjning av den nedre halsryggraden (C4-C7). En vanlig metod för att diagnostisera en främre huvudhållning är att mäta kraniovertebral vinkel, dvs om CVA<49 än FHP är positivt. I många fall är felaktiga ställningar kopplade till olika muskuloskeletala tillstånd samt andningssvårigheter. Framåtriktad huvudhållning försämrar specifikt diafragmans rörlighet och funktion, vilket resulterar i ineffektiv sammandragning av magmusklerna och minskad lungkapacitet. En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras så att vi kan utesluta korrekt behandlingsprotokoll för framåtriktad huvudhållning.

För denna randomiserade kliniska prövning kommer 36 deltagare som har en framåtriktad huvudhållning att rekryteras från Sehat Medical Complex och Shalamar sjukhusen Lahore genom icke-sannolikt bekvämt urval. Deltagarna delas in i två grupper A och B genom randomisering. Grupp A kommer att ges både träningsregimer med posturala övningar och andningsövningar medan grupp B kommer att ges med endast posturalt träningsprotokoll. Smärta, ROM och kraniovertebral vinkel kommer att bedömas innan behandlingsstart, efter 5 veckor och i slutet av behandlingen efter 10 veckor. Efter insamling av data om 8 månader kommer statistisk analys med SPSS version 21 att göras för att sammanfatta resultaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Sehat Medical Complex
        • Kontakt:
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Shalamar Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer i åldern 20 till 35 år, både män och kvinnor
  • Individer med CVA <49.

Exklusions kriterier:

  • Historik om operation av bröstkorg eller ryggrad eller båda.
  • Traumatisk nackskada.
  • Akut eller kronisk neuromuskulär smärta.
  • Klinisk deformitet närvarande i bröstkorg eller ryggrad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: hållningsövningar med andningsövningar

Det posturala träningsprogrammet bestod av två stärkande och stretchande övningar. Övningarna involverade hakaninfällningar, tillbakadragning av axeln och unilaterala och bilaterala pectoralis-sträckningar omväxlande varje 2-veckorsperiod. 36 deltagare instruerades att genomföra 3 set med 12 repetitioner av förstärkningsövningarna och 3 stretchövningar som hölls i 30 sekunder vardera.

För andningsövningarna i experimentgrupp omfattar andningsprogrammet andningsmuskelträning, avslappningstekniker, andningstekniker, t ex djupandning, handkontrollerad buk-/diafragmaandning, riktade stretch- och stärkande övningar kombineras med varandra. Djupa andning, kontrollerad diafragmatisk andning, långsam avslappnad utandning med spetsteknik, direkta apnéövningar och segmentella andningstekniker. träningsprotokollet kommer att fortsätta i 10 veckor med och initialt, efter 5 veckor och slutlig bedömning av smärta och CVA.

Det posturala träningsprogrammet bestod av övningarna d.v.s. hakaninfällningar, ett hakfall i sittande, axelindragning. Deltagarna instruerades att genomföra 3 set med 12 repetitioner av dessa övningar. Detta program skulle upprepas 4 gånger i veckan. De återvände också för en konsultation varannan vecka för att kontrolleras med avseende på träningsteknik och progression, om så var lämpligt. Framsteg till nästa träningsnivå indikerades om deltagaren kunde genomföra 12 repetitioner, 3 gånger enkelt med korrekt form.

För andningsövningarna i experimentgrupp inkluderar andningsprogrammet andningsmuskelträning, avslappningstekniker, andningstekniker, t.ex. djupandning, handkontrollerad diafragmaandning, avslappningsteknik, djupandning, kontrollerad diafragmaandning, långsam avslappnad utandning med spetsad läpparteknik, och segmentella andningstekniker. träningsprotokollet kommer att fortsätta i 6 veckor med och initialt, efter 3 veckor och slutlig bedömning av smärta och CVA.

Experimentell: hållningsövningar utan andningsövningar

I denna studie kommer den framåtriktade huvudhållningen att definieras som CVA<49°, vilket diagnostiserades med fotogrammetrimetod.

Det posturala träningsprogrammet bestod av två stärkande och stretchande övningar. Övningarna inblandade

(a) hakvikningar (c) tillbakadragande av axeln och (d) unilaterala och bilaterala pectoralis-sträckningar omväxlande varje tvåveckorsperiod. 36 deltagare instruerades att genomföra 3 set med 12 repetitioner av förstärkningsövningarna och 3 stretchövningar som hölls i 30 sekunder vardera. Detta program skulle upprepas 4 gånger i veckan. De återvände också för en konsultation varannan vecka för att kontrolleras med avseende på träningsteknik och progression, om så var lämpligt. Framsteg till nästa träningsnivå indikerades om deltagaren kunde genomföra 12 repetitioner, 3 gånger enkelt med korrekt form.

I denna studie kommer den framåtriktade huvudställningen att definieras som CVA

Det posturala träningsprogrammet bestod av två förstärkningsövningar (djupa cervikala flexorer och axelretraktorer) och två stretchövningar (cervikala extensorer och bröstmuskler) baserade på Kendall et al:s tillvägagångssätt. Övningarna inblandade

  1. hakan sticker in
  2. ett fall i sittande
  3. axelindragning
  4. unilaterala och bilaterala pectoralis-sträckningar. Deltagarna instruerades att genomföra 3 set med 12 repetitioner av förstärkningsövningarna och 3 stretchövningar som hölls i 30 sekunder vardera. Detta program skulle upprepas 4 gånger i veckan. De återvände också för en konsultation varannan vecka för att kontrolleras med avseende på träningsteknik och progression, om så var lämpligt. Framsteg till nästa träningsnivå indikerades om deltagaren kunde genomföra 12 repetitioner, 3 gånger enkelt med korrekt form

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fotogrammetri för CVA och cervikal rörelseomfång (ROM) (bild j)
Tidsram: 6 veckor

CVA, kan mätas med hjälp av det laterala fotot som exponerar C7 och örat. Deltagarna kommer att bibehålla den naturliga huvudhållningen genom mätmetoden för självbalansering. Det är vinkeln som görs av linjen som förbinder den sjunde halsryggen med tragus och den horisontella linjen på den sjunde halsryggen i stående position. En CVA är på ,49 karakteriseras som en framåtriktad huvudhållning.

image j är ett bildbehandlings- och analysprogram som kan läsa både bildfilformat och råformat. det har introducerats som ett tillförlitligt bedömningsverktyg som används för att mäta cervikal vinkel i flera studier om framåtriktad huvudhållning.

6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS):
Tidsram: 6 veckor
NPRS är en subjektiv smärtskala som använder en 11-gradig skala från 0 till 10, där 0 betyder "ingen smärta" och 10 betyder "oacceptabla smärta". Deltagarna väljer det heltal som bäst representerar deras smärtnivå. Tillförlitligheten är >0,95 med ICC-värde 0,86-0,95
6 veckor
Goniometer
Tidsram: 6 veckor
Goniometer är ett objektivt verktyg för att mäta rörelseomfånget i kroppens olika leder. den har god tillförlitlighet (r = 0,70)
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Raza, MS, Riphah International University
  • Huvudutredare: izzah ijaz, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

10 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR &AHS/23/0169

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera