Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kropsholdning og vejrtrækningsøvelser i fremadrettet hovedstilling

26. december 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af holdningsøvelser med og uden vejrtrækningsøvelser i fremadrettet hovedstilling

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af posturale øvelser med og uden åndedrætsøvelser hos forsøgspersoner, der har en fremadrettet hovedstilling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forward head posture (FHP) er en udbredt postural afvigelse, der kan forekomme hos individer i forskellige aldersgrupper, der spænder fra barndom til alderdom. Det viser sig som en anterior positionering af hovedet i forhold til halsen i sagittalplanet. . FHP er almindeligvis forbundet med overdreven forlængelse af den øvre cervikale rygsøjle (C1-C3) og fleksion af den nedre cervikale rygsøjle (C4-C7). En almindelig metode til at diagnosticere fremre hovedstilling er ved at måle kraniovertebral vinkel, dvs. hvis CVA <49 end FHP er positiv. I mange tilfælde er forkerte arbejdsstillinger forbundet med forskellige muskuloskeletale tilstande samt vejrtrækningsbesvær. Fremadrettet hovedstilling forringer specifikt mellemgulvets mobilitet og funktionalitet, hvilket resulterer i ineffektiv sammentrækning af mavemuskler og nedsat lungekapacitet. Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført, så vi kan udelukke korrekt behandlingsprotokol for fremadrettet hovedstilling.

Til dette randomiserede kliniske forsøg vil 36 deltagere, der har en fremadrettet hovedstilling, blive rekrutteret fra Sehat medicinske kompleks og Shalamar hospitaler Lahore ved hjælp af usandsynlig praktisk prøvetagning. Deltagerne deler sig i to grupper A og B ved randomisering. Gruppe A vil få både træningsregimer med posturale øvelser og åndedrætsøvelser, mens gruppe B kun vil blive givet med postural træningsprotokol. Smerter, ROM og craniovertebral vinkel vil blive vurderet før behandlingsstart, efter 5 uger og ved behandlingens afslutning efter 10 uger. Efter indsamling af data om 8 måneder vil der blive udført statistisk analyse ved hjælp af SPSS version 21 for at opsummere resultaterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Sehat Medical Complex
        • Kontakt:
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Shalamar Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen 20 til 35 år, både mænd og kvinder
  • Personer med CVA <49.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med operation af thorax eller rygsøjle eller begge dele.
  • Traumatisk nakkeskade.
  • Akutte eller kroniske neuromuskulære smerter.
  • Klinisk deformitet til stede i thoraxbur eller rygsøjle

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: posturale øvelser med åndedrætsøvelser

Det posturale træningsprogram bestod af to styrke- og strækøvelser. Øvelserne involverede hageindtræk, skuldertilbagetrækning og unilaterale og bilaterale pectoralis-strækninger skiftevis hver 2-ugers periode. 36 deltagere blev instrueret i at gennemføre 3 sæt af 12 gentagelser af styrkeøvelserne og 3 strækøvelser holdt i 30 sekunder hver.

For åndedrætsøvelserne i eksperimentel gruppe omfatter åndedrætsprogrammet åndedrætsmuskeltræning, afspændingsteknikker, åndedrætsteknikker, fx dyb vejrtrækning, håndstyret mave-/diafragma-åndedræt, målrettede stræk- og styrkeøvelser kombineres med hinanden. Dyb vejrtrækning, kontrolleret diafragmatisk vejrtrækning, langsom afslappet udånding med spidse læber teknik, direkte apnøøvelser og segmentale vejrtrækningsteknikker. træningsprotokol fortsættes i 10 uger med og indledende, efter 5 uger og endelig vurdering af smerter og CVA.

Det posturale træningsprogram bestod af øvelserne, dvs. hageindtræk, hagedrop i siddende, skuldertilbagetrækning. Deltagerne blev instrueret i at gennemføre 3 sæt af 12 gentagelser af disse øvelser. Dette program skulle gentages 4 gange om ugen. De vendte også tilbage til en konsultation hver anden uge for at blive tjekket for træningsteknik og progression, hvis det var relevant. Fremskridt til næste træningsniveau blev angivet, hvis deltageren kunne gennemføre 12 gentagelser, 3 gange let med korrekt form.

For åndedrætsøvelserne i eksperimentel gruppe omfatter åndedrætsprogrammet åndedrætsmuskeltræning, afspændingsteknikker, åndedrætsteknikker, fx dyb vejrtrækning, håndstyret diafragmatisk vejrtrækning, afspændingsteknik, dyb vejrtrækning, kontrolleret diaphragmatisk vejrtrækning, langsom afslappet udånding med sammenpustede læber-teknik, og segmentelle vejrtrækningsteknikker. træningsprotokol fortsættes i 6 uger med og indledende, efter 3 uger og endelig vurdering af smerter og CVA.

Eksperimentel: posturale øvelser uden vejrtrækningsøvelser

I denne undersøgelse vil fremadrettet hovedstilling blive defineret som CVA<49°, som blev diagnosticeret ved fotogrammetrimetoden.

Det posturale træningsprogram bestod af to styrke- og strækøvelser. De involverede øvelser

(a) hagefoldninger (c) skuldertilbagetrækning og (d) unilaterale og bilaterale pectoralis-strækninger skiftevis hver 2-ugers periode. 36 deltagere blev instrueret i at gennemføre 3 sæt af 12 gentagelser af styrkeøvelserne og 3 strækøvelser holdt i 30 sekunder hver. Dette program skulle gentages 4 gange om ugen. De vendte også tilbage til en konsultation hver anden uge for at blive tjekket for træningsteknik og progression, hvis det var relevant. Fremskridt til næste træningsniveau blev angivet, hvis deltageren kunne gennemføre 12 gentagelser, 3 gange let med korrekt form.

I denne undersøgelse vil fremadrettet hovedstilling blive defineret som CVA

Det posturale træningsprogram bestod af to styrkeøvelser (dybe cervikale bøjere og skulderretraktorer) og to strækøvelser (cervikale ekstensorer og brystmuskler) baseret på Kendall et al's tilgang. De involverede øvelser

  1. hagen stikker ind
  2. et hagefald i siddende
  3. skuldertilbagetrækning
  4. unilaterale og bilaterale pectoralis-strækninger Deltagerne blev instrueret i at gennemføre 3 sæt af 12 gentagelser af styrkeøvelserne og 3 strækøvelser holdt i 30 sekunder hver. Dette program skulle gentages 4 gange om ugen. De vendte også tilbage til en konsultation hver anden uge for at blive tjekket for træningsteknik og progression, hvis det var relevant. Fremskridt til næste træningsniveau blev angivet, hvis deltageren kunne gennemføre 12 gentagelser, 3 gange let med korrekt form

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fotogrammetri til CVA og cervikal bevægelsesområde (ROM) (billede j)
Tidsramme: 6 uger

CVA, kan måles ved hjælp af det laterale foto, der eksponerer C7 og øret. Deltagerne vil bevare den naturlige hovedstilling gennem målemetoden for selvbalanceret stilling. Det er vinklen lavet af linjen, der forbinder den syvende cervikale rygsøjle med tragus og den vandrette linje i 7. cervikal rygsøjle i stående stilling. En CVA er på ,49 karakteriseres som en fremadrettet hovedstilling.

image j er et billedbehandlings- og analyseprogram, der kan læse både billedfilformater og råformater. det er blevet introduceret som et pålideligt vurderingsværktøj, der bruges til at måle cervikal vinkel i flere undersøgelser af fremadrettet hovedstilling.

6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS):
Tidsramme: 6 uger
NPRS er en subjektiv smertevurderingsskala, der bruger en 11-punkts skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder "ingen smerte" og 10 betyder "utålelig smerte". Deltagerne vælger det hele tal, der bedst repræsenterer deres smerteniveau. Pålideligheden er>0,95 med ICC-værdi 0,86-0,95
6 uger
Goniometer
Tidsramme: 6 uger
Goniometer er et objektivt værktøj til at måle bevægelsesområde for forskellige led i kroppen. den har god pålidelighed (r = 0,70)
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Raza, MS, Riphah International University
  • Ledende efterforsker: izzah ijaz, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR &AHS/23/0169

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Abonner