- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06197919
Efecto de los ejercicios de postura y respiración en la postura de la cabeza hacia adelante
Efectos de los ejercicios de postura con y sin ejercicios de respiración en la postura de la cabeza hacia adelante
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es una desviación postural frecuente que puede ocurrir en individuos de varios grupos de edad, desde la niñez hasta la vejez. Se manifiesta como una posición anterior de la cabeza en relación al cuello en el plano sagital. . FHP se asocia comúnmente con la extensión excesiva de la columna cervical superior (C1-C3) y la flexión de la columna cervical inferior (C4-C7). Un método común para diagnosticar la postura de la cabeza hacia adelante es medir el ángulo craneovertebral, es decir, si CVA <49, FHP es positivo. En muchos casos, las malas posturas están relacionadas con diferentes afecciones musculoesqueléticas, así como con dificultades respiratorias. La postura de la cabeza hacia adelante perjudica específicamente la movilidad y funcionalidad del diafragma, lo que resulta en una contracción ineficiente de los músculos abdominales y una capacidad pulmonar reducida. Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorio para que podamos descartar un protocolo de tratamiento adecuado para la postura de la cabeza hacia adelante.
Para este ensayo clínico aleatorizado, se reclutarán 36 participantes que tengan una postura de cabeza hacia adelante del complejo médico Sehat y de los hospitales shalamar de Lahore mediante un muestreo conveniente no probabilístico. Los participantes se dividirán en dos grupos A y B mediante aleatorización. Al grupo A se le administrarán ambos regímenes de ejercicio de ejercicios posturales y ejercicios de respiración, mientras que al grupo B se le administrará únicamente un protocolo de ejercicio postural. El dolor, el ROM y el ángulo craneovertebral se evaluarán antes del inicio del tratamiento, después de 5 semanas y al final del tratamiento después de 10 semanas. Después de la recopilación de datos en 8 meses, se realizará un análisis estadístico utilizando SPSS versión 21 para resumir los resultados.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: imran amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@ripha.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Sehat Medical Complex
-
Contacto:
- waseem javed, phD
- Número de teléfono: 03457881133
- Correo electrónico: wasim800@hotmail.com
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Shalamar Hospital
-
Contacto:
- usman sarwar, FCPS
- Número de teléfono: 03004280554
- Correo electrónico: onlyawan@yahoo.com
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Contacto:
- usman sarwar, FCPS
- Número de teléfono: 03326099065
- Correo electrónico: onlyawan@yahoo.com
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas de 20 a 35 años, tanto hombres como mujeres.
- Individuos con CVA <49.
Criterio de exclusión:
- Historia de Cirugía de tórax o columna o ambas.
- Lesión traumática del cuello.
- Dolor neuromuscular agudo o crónico.
- Deformidad clínica presente en la caja torácica o la columna.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: ejercicios posturales con ejercicios de respiración
El programa de ejercicios posturales consistió en dos ejercicios de fortalecimiento y estiramiento. Los ejercicios incluyeron flexión del mentón, retracción del hombro y estiramientos del pectoral unilateral y bilateral alternando cada período de 2 semanas. Se pidió a 36 participantes que completaran 3 series de 12 repeticiones de ejercicios de fortalecimiento y 3 ejercicios de estiramiento realizados durante 30 segundos cada uno. Para los ejercicios de respiración en el grupo experimental, el programa de respiración incluye entrenamiento de los músculos respiratorios, técnicas de relajación, técnicas de respiración, por ejemplo, respiración profunda, respiración abdominal/diafragmática controlada manualmente, ejercicios dirigidos de estiramiento y fortalecimiento se combinan entre sí. Respiración profunda, respiración diafragmática controlada, exhalación lenta y relajada con técnica de labios fruncidos, ejercicios de apnea directa y técnicas de respiración segmentaria. El protocolo de ejercicio continuará durante 10 semanas con una evaluación inicial, después de 5 semanas y una evaluación final del dolor y ACV. |
El programa de ejercicios posturales consistió en ejercicios, es decir, flexión del mentón hacia adentro, caída del mentón al sentarse y retracción del hombro. Se pidió a los participantes que completaran 3 series de 12 repeticiones de estos ejercicios. Este programa debía repetirse 4 veces por semana. También regresaron para una consulta cada 2 semanas para comprobar la técnica y la progresión del ejercicio, si correspondía. El progreso al siguiente nivel de ejercicio se indicó si el participante podía completar 12 repeticiones, 3 veces fácilmente con la forma correcta. Para los ejercicios de respiración en el grupo experimental, el programa de respiración incluye entrenamiento de los músculos respiratorios, técnicas de relajación, técnicas de respiración, por ejemplo, respiración profunda, respiración diafragmática controlada con la mano, técnica de relajación, respiración profunda, respiración diafragmática controlada, técnica de exhalación lenta y relajada con labios fruncidos y Técnicas de respiración segmentaria. El protocolo de ejercicio continuará durante 6 semanas con una evaluación inicial, después de 3 semanas y una evaluación final del dolor y ACV. |
Experimental: ejercicios posturales sin ejercicios de respiración
En este estudio, la postura de la cabeza hacia adelante se definirá como CVA <49 °, que se diagnosticó mediante el método de fotogrametría. El programa de ejercicios posturales consistió en dos ejercicios de fortalecimiento y estiramiento. Los ejercicios involucrados (a) flexión del mentón (c) retracción del hombro y (d) estiramientos del pectoral unilateral y bilateral alternando cada período de 2 semanas. Se pidió a 36 participantes que completaran 3 series de 12 repeticiones de ejercicios de fortalecimiento y 3 ejercicios de estiramiento realizados durante 30 segundos cada uno. Este programa debía repetirse 4 veces por semana. También regresaron para una consulta cada 2 semanas para que se les revisara la técnica y la progresión del ejercicio, si correspondía. El progreso al siguiente nivel de ejercicio se indicó si el participante podía completar 12 repeticiones, 3 veces fácilmente con la forma correcta. |
En este estudio, la postura de la cabeza hacia adelante se definirá como CVA. El programa de ejercicios posturales consistió en dos ejercicios de fortalecimiento (flexores cervicales profundos y retractores de hombros) y dos ejercicios de estiramiento (extensores cervicales y músculos pectorales) basados en el enfoque de Kendall et al. Los ejercicios involucrados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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fotogrametría para CVA y rango de movimiento cervical (ROM) (imagen j)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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CVA, se puede medir utilizando la fotografía lateral que expone C7 y la oreja. Los participantes mantendrán la postura natural de la cabeza mediante el método de medición de la postura de autoequilibrio, es el ángulo formado por la línea que conecta la séptima columna cervical con el trago y la línea horizontal de la séptima columna cervical en posición de pie. Un CVA de 0,49 se caracteriza como una postura de la cabeza hacia adelante. image j es un programa de análisis y procesamiento de imágenes que puede leer tanto formatos de archivos de imágenes como formatos sin formato. Se ha presentado como una herramienta de evaluación confiable utilizada para medir el ángulo cervical en varios estudios sobre la postura de la cabeza hacia adelante. |
6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS):
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La NPRS es una escala subjetiva de calificación del dolor que utiliza una escala de 11 puntos del 0 al 10, donde 0 significa "sin dolor" y 10 significa "dolor intolerable".
Los participantes seleccionan el número entero que mejor represente su nivel de dolor.
La confiabilidad es>0,95 con un valor ICC de 0,86-0,95
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6 semanas
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El goniómetro es una herramienta objetiva para medir el rango de movimiento de diferentes articulaciones del cuerpo. tiene buena confiabilidad (r = .70)
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Raza, MS, Riphah International University
- Investigador principal: izzah ijaz, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR &AHS/23/0169
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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