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Effet des exercices de posture et de respiration dans la posture de la tête vers l'avant

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de posture avec et sans exercices de respiration en posture de tête avancée

Cette étude vise à comparer les effets des exercices posturaux avec et sans exercices de respiration chez les sujets ayant une posture de tête avancée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant (FHP) est une déviation posturale répandue qui peut survenir chez des individus de différents groupes d'âge, allant de l'enfance à la vieillesse. Elle se manifeste par un positionnement antérieur de la tête par rapport au cou dans le plan sagittal. . La FHP est généralement associée à une extension excessive de la colonne cervicale supérieure (C1-C3) et à une flexion de la colonne cervicale inférieure (C4-C7). Une méthode courante pour diagnostiquer la posture de la tête vers l'avant consiste à mesurer l'angle cranio-vertébral, c'est-à-dire si le CVA <49 alors que le FHP est positif. Dans de nombreux cas, de mauvaises postures sont liées à différentes affections musculo-squelettiques ainsi qu'à des difficultés respiratoires. La posture avancée de la tête altère spécifiquement la mobilité et la fonctionnalité du diaphragme, entraînant une contraction inefficace des muscles abdominaux et une capacité pulmonaire réduite. Un essai clinique randomisé sera mené afin que nous puissions exclure un protocole de traitement approprié pour la posture de la tête vers l'avant.

Pour cet essai clinique randomisé, 36 participants ayant une posture de tête avancée seront recrutés dans le complexe médical Sehat et les hôpitaux Shalamar de Lahore par échantillonnage pratique non probabiliste. Les participants se diviseront en deux groupes A et B par randomisation. Le groupe A recevra à la fois des régimes d'exercices d'exercices posturaux et d'exercices de respiration, tandis que le groupe B recevra uniquement un protocole d'exercices posturaux. La douleur, la ROM et l'angle cranio-vertébral seront évalués avant le début du traitement, après 5 semaines et à la fin du traitement après 10 semaines. Après la collecte des données en 8 mois, une analyse statistique utilisant SPSS version 21 sera effectuée pour résumer les résultats.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Sehat Medical Complex
        • Contact:
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Shalamar Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes âgées de 20 à 35 ans, hommes et femmes
  • Personnes avec CVA <49.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie du thorax ou de la colonne vertébrale ou des deux.
  • Blessure traumatique au cou.
  • Douleurs neuro-musculaires aiguës ou chroniques.
  • Déformation clinique présente dans la cage thoracique ou la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices posturaux avec exercices de respiration

Le programme d'exercices posturaux comprenait deux exercices de renforcement et d'étirement. Les exercices impliquaient des replis du menton, une rétraction de l'épaule et des étirements unilatéraux et bilatéraux des pectoraux en alternance chaque période de 2 semaines. 36 participants ont été invités à effectuer 3 séries de 12 répétitions d'exercices de renforcement et 3 exercices d'étirement de 30 secondes chacun.

Pour les exercices de respiration du groupe expérimental, le programme de respiration comprend un entraînement des muscles respiratoires, des techniques de relaxation, des techniques de respiration, par exemple une respiration profonde, une respiration abdominale/diaphragmatique contrôlée à la main, des exercices d'étirement et de renforcement ciblés sont combinés les uns avec les autres. Respiration profonde, respiration diaphragmatique contrôlée, expiration lente et détendue avec technique des lèvres pincées, exercices d'apnée directe et techniques de respiration segmentaire. le protocole d'exercice sera poursuivi pendant 10 semaines avec une évaluation initiale, après 5 semaines et une évaluation finale de la douleur et de l'AVC.

Le programme d'exercices posturaux comprenait des exercices, à savoir le repli du menton, la chute du menton en position assise, la rétraction des épaules. Les participants devaient effectuer 3 séries de 12 répétitions de ces exercices. Ce programme devait être répété 4 fois par semaine. Ils revenaient également pour une consultation toutes les 2 semaines pour vérifier la technique de l'exercice et sa progression, le cas échéant. La progression vers le niveau d'exercice suivant était indiquée si le participant pouvait effectuer 12 répétitions, 3 fois facilement avec une forme correcte.

Pour les exercices de respiration du groupe expérimental, le programme de respiration comprend un entraînement des muscles respiratoires, des techniques de relaxation, des techniques de respiration, par exemple une respiration profonde, une respiration diaphragmatique contrôlée à la main, une technique de relaxation, une respiration profonde, une respiration diaphragmatique contrôlée, une expiration lente et détendue avec la technique des lèvres pincées, et techniques de respiration segmentaire. le protocole d'exercice sera poursuivi pendant 6 semaines avec une évaluation initiale, après 3 semaines et une évaluation finale de la douleur et de l'AVC.

Expérimental: exercices posturaux sans exercices de respiration

Dans cette étude, la posture de la tête vers l'avant sera définie comme un CVA <49°, qui a été diagnostiqué par méthode de photogrammétrie.

Le programme d'exercices posturaux comprenait deux exercices de renforcement et d'étirement. Les exercices impliqués

(a) le menton rentre (c) la rétraction de l'épaule, et (d) les étirements unilatéraux et bilatéraux des pectoraux en alternance chaque période de 2 semaines. 36 participants ont été invités à effectuer 3 séries de 12 répétitions d'exercices de renforcement et 3 exercices d'étirement de 30 secondes chacun. Ce programme devait être répété 4 fois par semaine. Ils revenaient également pour une consultation toutes les 2 semaines pour vérifier la technique de l'exercice et sa progression, le cas échéant. La progression vers le niveau d'exercice suivant était indiquée si le participant pouvait effectuer 12 répétitions, 3 fois facilement avec une forme correcte.

Dans cette étude, la posture de la tête vers l'avant sera définie comme CVA

Le programme d'exercices posturaux comprenait deux exercices de renforcement (fléchisseurs cervicaux profonds et écarteurs d'épaule) et deux exercices d'étirement (extenseurs cervicaux et muscles pectoraux) basés sur l'approche de Kendall et al. Les exercices impliqués

  1. le menton rentre
  2. un menton tombant en position assise
  3. rétraction de l'épaule
  4. étirements unilatéraux et bilatéraux des pectoraux Les participants ont été invités à effectuer 3 séries de 12 répétitions d'exercices de renforcement et 3 exercices d'étirement pendant 30 secondes chacun. Ce programme devait être répété 4 fois par semaine. Ils revenaient également pour une consultation toutes les 2 semaines pour vérifier la technique de l'exercice et sa progression, le cas échéant. La progression vers le niveau d'exercice suivant était indiquée si le participant pouvait effectuer 12 répétitions, 3 fois facilement, avec une forme correcte.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
photogrammétrie pour CVA et amplitude de mouvement cervicale (ROM) (image j)
Délai: 6 semaines

Le CVA peut être mesuré à l'aide de la photo latérale exposant C7 et l'oreille. Les participants maintiendront la posture naturelle de la tête grâce à la méthode de mesure de la posture d'auto-équilibre. Il s'agit de l'angle formé par la ligne qui relie la septième colonne cervicale au tragus et la ligne horizontale de la 7ème colonne cervicale en position debout. Un CVA de 49 est caractérisé comme une posture de la tête vers l'avant.

image j est un programme de traitement et d'analyse d'images capable de lire à la fois les formats de fichiers image et les formats bruts. il a été présenté comme un outil d'évaluation fiable utilisé pour mesurer l'angle cervical dans plusieurs études sur la posture de la tête vers l'avant.

6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) :
Délai: 6 semaines
Le NPRS est une échelle subjective d'évaluation de la douleur utilisant une échelle de 11 points allant de 0 à 10, où 0 signifie « aucune douleur » et 10 signifie « douleur intolérable ». Les participants sélectionnent le nombre entier qui représente le mieux leur niveau de douleur. La fiabilité est> 0,95 avec une valeur ICC de 0,86 à 0,95
6 semaines
Goniomètre
Délai: 6 semaines
Le goniomètre est un outil objectif pour mesurer l'amplitude de mouvement des différentes articulations du corps. il a une bonne fiabilité (r = 0,70)
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Raza, MS, Riphah International University
  • Chercheur principal: izzah ijaz, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR &AHS/23/0169

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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