小児集中治療室における小児における挿管後の喉頭の危険性
2024年1月8日 更新者:Ashrakt Ahmed Mahmoud、Assiut University
この研究は、あらゆる危険を早期に発見できるようにするために、小児集団の喉頭に対する気管内挿管の影響を検出することを目的としています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
小児の喉頭病変は、患者の変数(未熟児、心臓の合併症)、挿管方法(緊急時、熟練していないチームによる)、気管内チューブの使用など、多くの危険因子によって引き起こされる可能性があります。
(サイズが大きく、カフ付きチューブ)、挿管時間の延長、感染、患者の不十分な鎮静は、小児の喉頭病変の発症に寄与する可能性のある危険因子のほんの一部です。
小児の挿管関連喉頭損傷では、症状の強さが実際に存在する喉頭損傷の程度と必ずしも相関するとは限らないため、喉頭の内視鏡画像検査は不可欠です。
したがって、挿管後、喉頭に問題がある新生児、乳児、小児を評価します。
柔軟な光ファイバー鼻咽頭喉頭鏡、または喉頭鏡検査は、こうした子供たちの問題を評価するのに好まれる技術であり、子供の喉頭病理診断における大幅な進歩を表しています。
硬性気管支鏡検査や直接喉頭鏡検査と同様に、全身麻酔下で行われます。
麻酔と器具に関連するリスクが、この方法の 2 つの主要な欠点です。
手術室に移動したり、全身麻酔を必要とせずに、外来診療所で乳児を評価することができます。
専門的な環境で鼻咽頭と喉頭を直接観察
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ashrakt Ahmed, master
- 電話番号:01111709156
- メール:ashrkt1710@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者は、緊急時または選択的に 24 時間以上座って気管内挿管を受けた小児集団です。
説明
包含基準:
- 対象年齢:生後2ヶ月から18歳まで
- 性別: 性別も研究に含まれます
- 緊急時または選択的に 24 時間以上座っている場合の気管内挿管
除外基準:
- 1-先天性喉頭病変 2-頭頸部手術 3-中枢神経系感染症 4-頭蓋顔面奇形
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
小児挿管後の喉頭病変の測定
時間枠:挿管後 7 ~ 10 日
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光ファイバー鼻咽頭喉頭鏡を使用した小児科における挿管後の喉頭病変(声門上、声門、声門下)の有無の測定
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挿管後 7 ~ 10 日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lambercy K, Pincet L, Sandu K. Intubation Related Laryngeal Injuries in Pediatric Population. Front Pediatr. 2021 Feb 10;9:594832. doi: 10.3389/fped.2021.594832. eCollection 2021.
- Lindholm CE. Prolonged endotracheal intubation. Acta Anaesthesiol Scand Suppl. 1970;33:1-131. doi: 10.1111/j.1399-6576.1969.tb00750.x. No abstract available.
- Veder LL, Joosten KFM, Schlink K, Timmerman MK, Hoeve LJ, van der Schroeff MP, Pullens B. Post-extubation stridor after prolonged intubation in the pediatric intensive care unit (PICU): a prospective observational cohort study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2020 Jun;277(6):1725-1731. doi: 10.1007/s00405-020-05877-0. Epub 2020 Mar 4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月15日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月8日
最初の投稿 (実際)
2024年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月8日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- intubation laryngeal hazard
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。