Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постинтубационные риски для гортани у детей в педиатрическом отделении интенсивной терапии

8 января 2024 г. обновлено: Ashrakt Ahmed Mahmoud, Assiut University
Целью этого исследования является выявление влияния эндотрахеальной интубации на гортань педиатрической популяции, чтобы обеспечить раннее обнаружение любых опасностей.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Поражения гортани у детей могут быть вызваны рядом факторов риска, включая особенности пациента (недоношенность, сопутствующие заболевания сердца), метод интубации (в экстренных случаях, неквалифицированной бригадой) и использование эндотрахеальной трубки. (большой размер, трубка с манжетой), более длительная продолжительность интубации, инфекция и недостаточная седация пациента — вот лишь некоторые факторы риска, которые могут способствовать развитию поражений гортани у детей. Эндоскопическая визуализация гортани имеет важное значение при травмах гортани, связанных с интубацией, поскольку интенсивность симптомов не обязательно коррелирует со степенью фактически имеющегося повреждения гортани. Поэтому после интубации мы будем оценивать новорожденных, младенцев и детей с проблемами гортани. Гибкий оптоволоконный назофаринголарингоскоп, или ларингоскопия, является предпочтительным методом оценки этих детских проблем и представляет собой существенное достижение в диагностике патологий гортани у детей. А также ригидная бронхоскопия и прямая ларингоскопия под общим наркозом. Риски, связанные с анестезией и инструментами, являются двумя ключевыми недостатками этого метода. Без перевода в операционную или общей анестезии ребенка можно обследовать в амбулаторной клинике. Непосредственное наблюдение за носоглоткой и гортанью в профессиональной среде.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ashrakt Ahmed, master
  • Номер телефона: 01111709156
  • Электронная почта: ashrkt1710@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты будут педиатрической популяции, перенесшей эндотрахеальную интубацию в экстренном или плановом сидячем положении в течение 24 часов или более.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: от 2 месяцев до 18 лет
  2. Пол: в исследование будут включены представители обоих полов.
  3. Эндотрахеальная интубация в экстренных случаях или в плановом сидячем положении в течение 24 часов и более.

Критерий исключения:

  • 1-Врожденные поражения гортани 2-Хирургия головы и шеи 3-Инфекции ЦНС 4-Черепно-лицевые пороки развития

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение постинтубационных поражений гортани у детей
Временное ограничение: 7_10 дней после интубации
измерение наличия или отсутствия поражений гортани (надгортанных, голосовых, подсвязочных) после интубации в педиатрии с использованием оптоволоконной назофарингеальной ларингоскопии
7_10 дней после интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • intubation laryngeal hazard

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться