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소아 집중 치료실 내 어린이의 삽관 후 후두 위험

2024년 1월 8일 업데이트: Ashrakt Ahmed Mahmoud, Assiut University
이 연구는 모든 위험을 조기에 감지할 수 있도록 기관내 삽관이 소아 인구의 후두에 미치는 영향을 감지하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

소아의 후두 병변은 환자 변수(미숙아, 심장 동반질환), 삽관 방법(응급 시, 숙련되지 않은 팀에 의한 경우), 기관내관 사용 등 다양한 위험 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. (큰 크기, 커프가 있는 튜브), 긴 삽관 기간, 감염 및 불충분한 환자 진정은 어린이의 후두 병변 발생에 기여할 수 있는 몇 가지 위험 요소에 불과합니다. 증상의 강도가 실제로 존재하는 후두 손상 정도와 반드시 상관관계가 있는 것은 아니기 때문에 후두의 내시경 영상은 소아 삽관 관련 후두 손상에 필수적입니다. 따라서 삽관 후 후두 문제가 있는 신생아, 영유아를 평가하게 됩니다. 유연한 광섬유 비인두후두경 또는 후두경검사는 이러한 어린이의 문제를 평가하는 데 선호되는 기술이며 어린이의 후두 병리 진단에 있어 실질적인 발전을 나타냅니다. 전신 마취하에 경직성 기관지경 검사 및 직접 후두경 검사도 가능합니다. 마취 및 계측과 관련된 위험은 이 방법의 두 가지 주요 단점입니다. 수술실로 이동하거나 전신마취를 하지 않고도 외래 진료소에서 영아를 평가할 수 있습니다. 전문적인 환경에서 비인두와 후두를 직접 관찰

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 응급 상황이나 선택적으로 24시간 이상 앉아 기관내 삽관을 받은 소아 인구입니다.

설명

포함 기준:

  1. 연령: 2개월부터 18세까지
  2. 성별: 남녀 모두 연구에 포함됩니다.
  3. 응급상황이나 선택적으로 24시간 이상 앉아 있는 경우 기관내 삽관

제외 기준:

  • 1-선천성 후두 병변 2-두경부 수술 3-CNS 감염 4-두개안면 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 삽관 후 후두 병변 측정
기간: 삽관 후 7_10일
Fiberoptic naso_pharyngeal_laryngoscopy를 사용하여 소아과에서 삽관 후 후두 병변(성문상, 성문하, 성문하) 유무 측정
삽관 후 7_10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • intubation laryngeal hazard

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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후두 손상에 대한 임상 시험

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