儿科重症监护室儿童插管后喉部危险
2024年1月8日 更新者:Ashrakt Ahmed Mahmoud、Assiut University
本研究旨在检测气管插管对儿科人群喉部的影响,以便及早发现任何危害
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
儿童喉部病变可由多种危险因素引起,包括患者变量(早产、心脏合并症)、插管方法(紧急情况下,由不熟练的团队)和气管插管的使用。
(大尺寸、带套囊的管)、较长的插管时间、感染和患者镇静不足只是导致儿童喉部病变发生的几个危险因素。
喉内镜成像对于儿科插管相关的喉部损伤至关重要,因为症状的强度可能不一定与实际存在的喉部损伤的程度相关。
因此,插管后,我们将对有喉部问题的新生儿、婴儿和儿童进行评估。
柔性纤维鼻咽喉镜或喉镜是评估这些儿童问题的首选技术,代表了儿童喉部病理诊断的重大发展。
以及全身麻醉下的硬性支气管镜检查和直接喉镜检查。
与麻醉和仪器相关的风险是该方法的两个主要缺点。
无需转移到手术室或需要全身麻醉,即可在门诊对婴儿进行评估。
在专业环境中直接观察鼻咽和喉部
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Ashrakt Ahmed, master
- 电话号码:01111709156
- 邮箱:ashrkt1710@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
急诊或选择性坐位 24 小时或更长时间接受气管插管的儿科人群
描述
纳入标准:
- 年龄:2个月至18岁
- 性别:男女都将被纳入研究中
- 紧急气管插管或选择性静坐 24 小时或更长时间
排除标准:
- 1-先天性喉部病变 2-头颈手术 3-中枢神经系统感染 4-颅面畸形
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
小儿插管后喉部病变的测量
大体时间:插管后 7_10 天
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使用纤维鼻咽喉镜测量儿科插管后是否存在喉部病变(声门上、声门、声门下)
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插管后 7_10 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Lambercy K, Pincet L, Sandu K. Intubation Related Laryngeal Injuries in Pediatric Population. Front Pediatr. 2021 Feb 10;9:594832. doi: 10.3389/fped.2021.594832. eCollection 2021.
- Lindholm CE. Prolonged endotracheal intubation. Acta Anaesthesiol Scand Suppl. 1970;33:1-131. doi: 10.1111/j.1399-6576.1969.tb00750.x. No abstract available.
- Veder LL, Joosten KFM, Schlink K, Timmerman MK, Hoeve LJ, van der Schroeff MP, Pullens B. Post-extubation stridor after prolonged intubation in the pediatric intensive care unit (PICU): a prospective observational cohort study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2020 Jun;277(6):1725-1731. doi: 10.1007/s00405-020-05877-0. Epub 2020 Mar 4.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月15日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月8日
首次发布 (实际的)
2024年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月8日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- intubation laryngeal hazard
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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