このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非特異的な首の痛みに対する筋エネルギーテクニックとセルフストレッチ (METSS-NP)

2023年12月27日 更新者:Ferruh Taşpınar、Izmir Democracy University

非特異的な首の痛みを持つ個人における筋エネルギー技術とセルフストレッチの比較

非特異的頸部痛 (NSNP) は、上項部線と第 1 胸椎の間の首の後部および外側部分における神経学的および特定の病理に関連しない痛みとして定義されます。 NSNPの治療には、さまざまな運動技術を含む多くの保存的治療法が使用されています。 したがって、私たちの研究の目的は、これらの技術の効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

非特異的頸部痛 (NSNP) は、上項部と第 1 胸椎の間の首の後部および外側部分における、神経学的および特定の病状 (感染、骨折、炎症など) に関連しない痛みとして定義されます。 この痛みを無視すると、筋肉のけいれんや硬直、その他多くの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。 首の痛みのほとんどは、頸胸筋のトリガーポイントによって引き起こされます。 トリガーポイントは筋肉の衰弱を引き起こし、頸部の筋肉が弱いことによる首の痛みは、人の生活の質に悪影響を及ぼします。

首の痛みの推定発生率は毎年 10.4% ~ 21.3% であり、影響を受けるコンピュータワーカーやオフィスワーカーの数は増加しています。 ほとんどの新規症例では痛みの強度は低いですが、人口の 0.6% で生活に支障をきたすほどの首の痛みが発生します。 したがって、首の痛みとその症状を軽減するのにどの治療法がより効果的かを調査することが重要です。 最近の研究の中には、特定の種類の運動を支持する証拠が報告されているものもありますが、優れた運動の種類や量は存在しないと報告している研究もあります。

首の痛みは患者の 20% で 1 ~ 5 年以内に再発して発症し、これらの場合の完全回復率は非常に低いです。 首の痛みは、腰痛に次いで最も頻繁に調査される筋骨格系の問題です。 これは、多因子病因による非特異的な首の痛みとして定義されます。 NSNPの治療には多くの保存的治療法が使用されています。 これらには、臨床演習、医学的治療、神経療法、手技療法、マッサージ、鍼治療、およびさまざまな理学療法手段が含まれます。 マッスルエネルギーテクニック(MET)は、筋骨格機能を改善し、痛みを軽減するために、正確かつ制御された患者主導の等尺性および/または等張性収縮を使用した軟組織操作を含む徒手療法方法です。 MET は、可動範囲が制限されている関節を動かし、痙性または短縮した筋肉を伸ばし、局所的な浮腫を軽減し、生理学的に弱い筋肉や筋肉群を強化するために使用できます。

等尺性後弛緩(PIR)は、等尺性収縮後の主動筋の緊張の低下として定義されます。 この技術は、筋肉機能を調節することによって筋肉の緊張を軽減することを目的としており、亜急性および慢性状態の両方で、制限された関節を動かし、浮腫を軽減し、筋肉を伸ばして強化するために使用されます。 首の痛みに対して PIR を使用した研究もあります。

筋紡錘は骨格筋の感覚受容器の 1 つです。 その機能は、大脳皮質に固有受容情報を提供することです。 筋肉が伸びると筋紡錘が活性化され、主動筋の反射収縮と拮抗筋の弛緩が起こります。 このプロセスは、相互阻害 (RI) として知られています。 首の痛みを持つ人々にRI技術を使用した研究が見つかりました。 しかし、非特異的な首の痛みを持つ人々を対象とした研究は見つかりませんでした。

ストレッチとは、軟組織の伸展性を高めるために使用される治療法を表す一般用語です。 セルフストレッチング (SS) は、このテクニックを自己応用したものです。 非特異的な首の痛みを持つ人々に対するMETの効果とさまざまな治療法を比較した研究が文献で確認されました。 これらの試験では、痛みの強さの軽減と可動域(ROM)の増加において、同様の効果とさまざまな程度の優位性が確認されました。 文献では、首の痛みのある人を対象にストレッチとMETを比較したり、METとさまざまな治療法を比較して、痛みやROMなどの変数に対する効果を調べた研究が行われています。 しかし、NSNP 患者におけるさまざまな MET と自己トレーニングを比較し、EMG の即時効果を調査した研究は見つかりませんでした。 したがって、私たちの研究の目的は、これらの技術の効果を調査することでした。 研究の結果得られた情報は、リハビリテーションプログラムの作成と開発の指針となると考えられました。

研究の仮説は次のとおりです。

仮説 1: NSNP 患者に適用された PIR 技術は、痛みの強さ、圧痛閾値、可動域、筋肉の活性化にプラスの効果をもたらします。

仮説 2: NSNP 患者に適用された RI 技術は、痛みの強さ、圧痛閾値、可動域、筋肉の活性化にプラスの効果をもたらします。

仮説 3: NSNP 患者に SS テクニックを適用すると、痛みの強さ、圧痛閾値、可動域、筋肉の活性化にプラスの効果があります。

仮説 4: NSNP 患者に適用される筋エネルギー技術は、SS 技術よりも痛みの強さ、圧痛閾値、可動域、筋肉の活性化に対してより良い効果をもたらします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Izmir Democracy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • 研究にボランティアとして参加すること
  • 整形外科的および神経学的問題と診断されていないこと
  • 首の痛みが少なくとも4か月間続いている

除外基準:

  • 活動性感染症と診断されている
  • 頸椎骨折がある/子宮頸部または胸部の手術歴がある
  • 頸椎に重度の外傷歴がある
  • 悪性腫瘍の既往歴がある
  • 構造的変形と診断されている
  • 医療用整形外科用プロテーゼの使用
  • ペースメーカーを装着している場合
  • 椎間板脱出症と診断されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セルフストレッチ体操グループ (SSEG)
セルフストレッチ(SS)は、個人が自分自身に施すストレッチとして定義されます。 この応用では、まず痛みのある部位を特定し、痛みのある筋肉にストレッチを施しました。 まず、参加者は腕を伸ばして頭を横に曲げる側に立って、腕を自由にします。 もう一方の手で、側屈方向に10秒間のストレッチを行い、各ストレッチの間に10秒の休憩時間を置き、この方法を合計10回繰り返しました。
SSE グループの参加者。約 30 分間、1 セッションの SSE を 10 回繰り返しました。 評価はセッションの前後に適用されました。
他の名前:
  • SSE
実験的:ポストアイソメトリックリラクゼーションエクササイズグループ (PIREG)
等尺性後弛緩(PIR)は理学療法士によって仰臥位で行われました。 理学療法士は患者の頭側に座った。 痛みのある側を特定し、理学療法士は頭を手で固定し、痛みのある筋肉の50%随意等尺性収縮を10秒間実行しました。 次に、理学療法士は患者にリラックスして側屈まで 10 秒間ストレッチするように指示しました。 この方法は、各繰り返しの間に 10 秒間の休憩を挟んで 10 回繰り返しました。
PIRE グループの参加者。約 30 分間、1 セッション PIRE を 10 回繰り返しました。 評価はセッションの前後に適用されました。
他の名前:
  • パイア
実験的:相互抑制運動グループ (RIEG)
理学療法士が仰臥位で相互抑制 (RI) を適用しました。 理学療法士は患者の頭側に座った。 痛みのある側を特定し、理学療法士は頭を手で固定し、痛みのある筋肉の拮抗筋の50%自発的等尺性収縮を10秒間実行しました。 次に、理学療法士は患者にリラックスして側屈方向に 10 秒間ストレッチするように指示しました。 この方法は 10 回繰り返し、各繰り返しの間には 10 秒間の休憩がありました。
RIEグループの参加者。約 30 分間、10 回繰り返しの 1 セッション RIE を受けました。 評価はセッションの前後に適用されました。
他の名前:
  • りえ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度の評価
時間枠:4週間前から4週間以内
痛みの重症度は、Visual Analogue Scale (VAS) を使用して評価されました。 VASは、痛みの強さを水平線上で0〜10cmで評価する主観的痛みスケールである。 「0」は「痛みがない」ことを意味し、「10」は最もひどい痛みを意味します。
4週間前から4週間以内
圧迫痛閾値の評価
時間枠:4週間前から4週間以内
Wagner デジタルアルゴリズム計 (Wagner Instruments) を使用して圧痛閾値 (PPT) を測定しました。 僧帽筋上部と頸椎傍筋のトリガーポイントを触診し、最も痛みを伴うトリガーポイントを左右の 4 つの別々のポイントとしてマークしました。 痛覚計はトリガーポイントに対して垂直に配置され、患者が痛みを感じた最初の瞬間まで圧力が増加し、「感じました/OK」という表情でプローブが引き抜かれました。 この時点で、アルゴメーターから読み取られたニュートン単位の PPT 値が 3 回の繰り返しで記録されました。
4週間前から4週間以内
可動域の評価
時間枠:4週間前から4週間以内
被験者の首の ROM は、椅子に直立して座り、手動角度計を使用して屈曲、伸展、側屈、および回転の度合いを 3 回測定することによって度単位で記録されました。
4週間前から4週間以内
筋肉活性化の評価
時間枠:4週間前から4週間以内
筋肉の活性化は、MegaWin WBA 8 チャンネル EMG デバイスを使用して評価されました。 表在筋電図電極を僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の左右に配置しました。 両側に 2 つの筋肉、合計 4 つの出力が使用されました。 筋電信号が得られ、筋肉の収縮と抑制が評価されました。 さらに、「IC/MVIC」パーセンテージを計算して、アクティビティ中の筋肉の作業負荷を決定しました。
4週間前から4週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Betül TAŞPINAR, Prof. Dr.、Izmir Democracy University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月4日

一次修了 (実際)

2023年4月14日

研究の完了 (実際)

2023年7月4日

試験登録日

最初に提出

2023年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月27日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月27日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NeckPain-METSS-35

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する