標準的な修正可能な危険因子を持たない心血管患者 (SMuRF-less-ME1)
2025年2月23日 更新者：Jordan Collaborating Cardiology Group
アテローム性動脈硬化性心血管疾患の中東患者5000人には標準的な修正可能な危険因子が存在しない：臨床プロフィールと他の危険因子および併存疾患の有病率
標準的な修正可能な危険因子がない（SMuRF-less）にもかかわらず、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）を発症する患者の数が増えています。
中東の人々におけるこの問題を扱った研究はほとんどありません。
調査の概要
詳細な説明
アテローム性動脈硬化性冠動脈疾患（ASCAD）は、世界レベルで毎年数百万人の命を奪い、中東における主な死因となっています。 標準的な修正可能な心血管危険因子 (SMuRF) には、高血圧、2 型糖尿病、脂質異常症、喫煙の 4 つがあります。 これらは中東では非常に一般的であり、検査を受け、感情的に対処することが非常に重要です。
しかし、ASCVD 患者の割合はこれらの個別要因を持たない (SMuRF なし) と増加しています。 世界的には、この割合は安定した冠状動脈疾患と心臓発作を患っている人の 11.6% を占めています。 中東の ASCVD 患者全体における SMuRF 非感染患者の有病率の問題に取り組んだ先行研究はありません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5540
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amman、ヨルダン、11184
- Istishari Hospital
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Irbid、ヨルダン
- Yarmouk University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- ASCVDの成人（18歳以上）。
ASCVD には次のものが含まれます。
- 冠状動脈性心疾患
- 脳卒中
- 末梢動脈疾患。
説明
包含基準:
- アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）の診断。
- 4 つの SMuRF を含む心血管危険因子の有無を評価する臨床フォームに記入する能力。
除外基準:
- 18歳未満で診断されたアテローム性動脈硬化性心血管疾患。
- 事前に指定された危険因子の詳細な履歴を提供できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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4 つの SMuRF のいずれにも当てはまらない患者の有病率
時間枠：研究登録後最大 4 週間
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高血圧、糖尿病、脂質異常症、喫煙のない、明らかな ASCVD 患者のグループ。
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研究登録後最大 4 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月22日
一次修了 (実際)
2025年1月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月31日
試験登録日
最初に提出
2023年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月9日
最初の投稿 (実際)
2024年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月23日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CVA2024.SMuRFless1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
2024 年 1 月 1 日から ASCVD 患者 5000 人を採用するよう医師を招待します。
チームが集まったら、参加する医師全員と臨床フォームを共有します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心血管の危険因子の臨床試験
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Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., Ltd募集形質細胞白血病 | Ultra High Risk MM（UHR-MM）、18〜70歳、ASCTに適しています。次のUHR-MM定義のいずれかを満たします | 細胞遺伝学の超高リスク | 一次難治 | 早期進行 | 非麻痺性髄外浸潤 | R2-ISS-IV /MPSS-IV中国