Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiovaskulære patienter uden standard modificerbare risikofaktorer (SMuRF-less-ME1)

23. februar 2025 opdateret af: Jordan Collaborating Cardiology Group

Fravær af standardmodificerbare risikofaktorer blandt 5000 mellemøstlige patienter med aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom: kliniske profiler og forekomst af andre risikofaktorer og komorbiditeter

Et stigende antal patienter udvikler aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD) på trods af fraværet af standard modificerbare risikofaktorer (SMuRF-mindre). Der er mangel på undersøgelser, der behandler dette problem i den mellemøstlige befolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aterosklerotisk koronararteriesygdom (ASCAD) kræver millioner af liv årligt på globalt plan og er den førende dødsårsag i Mellemøsten. Der er fire standardmodificerbare kardiovaskulære risikofaktorer (SMuRF'er): hypertension, type 2 diabetes mellitus, dyslipidæmi og rygning. Disse er meget almindelige i Mellemøsten og er afgørende for at blive screenet for og behandlet på en affektiv måde.

Imidlertid har en stigende andel af patienter med ASCVD ingen af ​​disse individuelle faktorer (SMuRF-mindre). Globalt omfatter denne andel 11,6% af personer med stabil koronarsygdom og hjerteanfald. Ingen tidligere undersøgelse har behandlet spørgsmålet om forekomsten af ​​SMURF-løse patienter blandt hele populationen af ​​individer med ASCVD i Mellemøsten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5540

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11184
        • Istishari Hospital
      • Irbid, Jordan
        • Yarmouk University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. Voksne (18 år og ældre) med ASCVD.

  2. ASCVD inkluderer:

    1. Koronar hjertesygdom
    2. slag
    3. perifer arteriesygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En diagnose af aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD).
  • Evne til at udfylde den kliniske formular, der evaluerer tilstedeværelsen eller fraværet af kardiovaskulære risikofaktorer, herunder de 4 SMURF'er.

Ekskluderingskriterier:

  • Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom diagnosticeret før 18 års alderen.
  • Manglende evne til at give detaljeret historie om forudspecificerede risikofaktorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prævalens af patienter, der ikke har nogen af ​​de fire SMURF'er
Tidsramme: Op til 4 uger efter studieoptagelse
Gruppe af patienter med decideret ASCVD, som ikke har hypertension, diabetes, dyslipidæmi eller rygning.
Op til 4 uger efter studieoptagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Samarbejdspartnere

The Jordan Cardiovascular Research Group JoCVRG
Yarmouk University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CVA2024.SMuRFless1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vil invitere læger til at rekruttere 5000 personer med ASCVD fra og med 1-1-2024. Når holdet er samlet, vil det dele den kliniske formular med alle deltagende læger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulære risikofaktorer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner