Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja verisuonipotilaat, joilla ei ole vakiomuotoisia muunnettavia riskitekijöitä (SMuRF-less-ME1)

sunnuntai 23. helmikuuta 2025 päivittänyt: Jordan Collaborating Cardiology Group

Vakiomuotoisten muunnettavissa olevien riskitekijöiden puuttuminen 5 000:lla Lähi-idän ateroskleroottista sydän- ja verisuonitautia sairastavalla potilaalla: kliiniset profiilit ja muiden riskitekijöiden ja rinnakkaissairauksien esiintyvyys

Yhä useammalle potilaille kehittyy ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus (ASCVD) huolimatta siitä, ettei standardeja modifioitavia riskitekijöitä ole (SMuRF-vähemmän). Lähi-idän väestöstä on niukasti tutkimuksia, jotka käsittelevät tätä kysymystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ateroskleroottinen sepelvaltimotauti (ASCAD) vaatii miljoonia ihmishenkiä vuosittain maailmanlaajuisesti ja on yleisin kuolinsyy Lähi-idässä. Vakiomuotoisia kardiovaskulaarisia riskitekijöitä (SMuRF) on neljä: verenpainetauti, tyypin 2 diabetes, dyslipidemia ja tupakointi. Nämä ovat hyvin yleisiä Lähi-idässä ja ovat ratkaisevan tärkeitä, jotta ne voidaan seuloa ja käsitellä affektiivisella tavalla.

Yhä useammalla ASCVD-potilailla ei kuitenkaan ole mitään näistä yksittäisistä tekijöistä (SMuRF-vähemmän). Maailmanlaajuisesti tämä osuus kattaa 11,6 prosenttia henkilöistä, joilla on vakaa sepelvaltimotauti ja sydänkohtaus. Mikään aikaisempi tutkimus ei ole käsitellyt SMuRF-vapaiden potilaiden esiintyvyyttä Lähi-idän ASCVD-potilaiden koko populaatiossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5540

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amman, Jordania, 11184
        • Istishari Hospital
      • Irbid, Jordania
        • Yarmouk University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Aikuiset (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joilla on ASCVD.
  2. ASCVD sisältää:

    1. Sepelvaltimotauti
    2. aivohalvaus
    3. ääreisvaltimotauti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ateroskleroottisen sydän- ja verisuonitaudin (ASCVD) diagnoosi.
  • Kyky täyttää kliininen lomake, jossa arvioidaan kardiovaskulaaristen riskitekijöiden olemassaolo tai puuttuminen, mukaan lukien 4 SMuRF:ää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus, joka on diagnosoitu ennen 18 vuoden ikää.
  • Kyvyttömyys antaa yksityiskohtaista historiaa ennalta määrätyistä riskitekijöistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden esiintyvyys, joilla ei ole yhtäkään neljästä SMuRF:stä
Aikaikkuna: Enintään 4 viikkoa koulutukseen ilmoittautumisen jälkeen
Potilaiden ryhmä, joilla on selvä ASCVD, joilla ei ole verenpainetautia, diabetesta, dyslipidemiaa tai tupakointia.
Enintään 4 viikkoa koulutukseen ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kutsuu lääkäreitä rekrytoimaan 5000 ASCVD-potilasta 1.1.2024 alkaen. Kun ryhmä on koottu, se jakaa kliinisen lomakkeen kaikkien osallistuvien lääkäreiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiovaskulaariset riskitekijät

Tilaa