Szív- és érrendszeri betegek standard módosítható kockázati tényezők nélkül (SMuRF-less-ME1)
A standard módosítható kockázati tényezők hiánya 5000 közel-keleti atheroscleroticus szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegnél: Klinikai profilok és egyéb kockázati tényezők és társbetegségek előfordulása
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Az atheroscleroticus koszorúér-betegség (ASCAD) évente milliók életét követeli globális szinten, és a Közel-Keleten a vezető halálok. Négy standard módosítható kardiovaszkuláris kockázati tényező (SMuRF) létezik: magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus, diszlipidémia és dohányzás. Ezek nagyon gyakoriak a Közel-Keleten, és kulcsfontosságúak ahhoz, hogy kiszűrjük és érzelmes módon kezeljük őket.
Az ASCVD-ben szenvedő betegek egyre nagyobb hányada azonban nem rendelkezik ezen egyéni tényezők egyikével sem (SMuRF-nélküli). Globálisan ez az arány a stabil koszorúér-betegségben és szívrohamban szenvedők 11,6%-át teszi ki. Egyetlen korábbi tanulmány sem foglalkozott az SMuRF-nélküli betegek prevalenciájával a Közel-Keleten ASCVD-ben szenvedő egyének teljes populációjában.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amman, Jordánia, 11184
- Istishari Hospital
-
Irbid, Jordánia
- Yarmouk University School of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
- ASCVD-ben szenvedő felnőttek (18 évesek és idősebbek).
Az ASCVD a következőket tartalmazza:
- Szívkoszorúér-betegség
- stroke
- perifériás artériás betegség.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az atheroscleroticus kardiovaszkuláris betegség (ASCVD) diagnózisa.
- Képes kitölteni a klinikai űrlapot, amely értékeli a kardiovaszkuláris kockázati tényezők jelenlétét vagy hiányát, beleértve a 4 SMuRF-et.
Kizárási kritériumok:
- 18 éves kor előtt diagnosztizált atherosclerosisos szív- és érrendszeri betegség.
- Képtelenség az előre meghatározott kockázati tényezők részletes történetét megadni.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon betegek gyakorisága, akik nem alkalmazzák a négy SMuRF egyikét sem
Időkeret: Legfeljebb 4 héttel a tanulmányi beiratkozás után
|
Határozott ASCVD-ben szenvedő betegek csoportja, akik nem szenvednek magas vérnyomásban, cukorbetegségben, diszlipidémiában és nem dohányoznak.
|
Legfeljebb 4 héttel a tanulmányi beiratkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CVA2024.SMuRFless1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .