Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulära patienter utan standardmodifierbara riskfaktorer (SMuRF-less-ME1)

23 februari 2025 uppdaterad av: Jordan Collaborating Cardiology Group

Frånvaro av standardmodifierbara riskfaktorer bland 5 000 Mellanösternpatienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom: kliniska profiler och förekomst av andra riskfaktorer och samsjukligheter

Ett växande antal patienter utvecklar aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom (ASCVD) trots frånvaron av standardmodifierbara riskfaktorer (SMuRF-mindre). Det finns en brist på studier som tar upp denna fråga i befolkningen i Mellanöstern.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Aterosklerotisk kranskärlssjukdom (ASCAD) kräver miljontals liv årligen på global nivå och är den vanligaste dödsorsaken i Mellanöstern. Det finns fyra standardmodifierbara kardiovaskulära riskfaktorer (SMuRF): hypertoni, typ 2-diabetes mellitus, dyslipidemi och rökning. Dessa är mycket vanliga i Mellanöstern och är avgörande för att screenas för och åtgärdas på ett affektivt sätt.

En ökande andel patienter med ASCVD har dock ingen av dessa individuella faktorer (SMuRF-mindre). Globalt sett utgör denna andel 11,6 % av individer med stabil kranskärlssjukdom och hjärtinfarkt. Ingen tidigare studie har behandlat frågan om förekomsten av SMURF-lösa patienter bland hela populationen av individer med ASCVD i Mellanöstern.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5540

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11184
        • Istishari Hospital
      • Irbid, Jordanien
        • Yarmouk University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Vuxna (18 år och äldre) med ASCVD.

  2. ASCVD inkluderar:

    1. Kranskärlssjukdom
    2. stroke
    3. perifer artärsjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En diagnos av aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom (ASCVD).
  • Förmåga att fylla i det kliniska formuläret som utvärderar närvaron eller frånvaron av kardiovaskulära riskfaktorer inklusive de 4 SMURF:erna.

Exklusions kriterier:

  • Aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom diagnostiserad före 18 års ålder.
  • Oförmåga att ge detaljerad historia av förspecificerade riskfaktorer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av patienter som inte har någon av de fyra SMURF:erna
Tidsram: Upp till 4 veckor efter studieinskrivning
Grupp patienter med bestämd ASCVD som inte har högt blodtryck, diabetes, dyslipidemi eller rökning.
Upp till 4 veckor efter studieinskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Samarbetspartners

The Jordan Cardiovascular Research Group JoCVRG
Yarmouk University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2024

Första postat (Faktisk)

10 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CVA2024.SMuRFless1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Kommer att bjuda in läkare att rekrytera 5000 personer med ASCVD från och med 1-1-2024. När teamet har samlats kommer det att dela det kliniska formuläret med alla deltagande läkare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera