Pacjenci z chorobami układu krążenia bez standardowych modyfikowalnych czynników ryzyka (SMuRF-less-ME1)
Brak standardowych, modyfikowalnych czynników ryzyka wśród 5000 pacjentów z Bliskiego Wschodu z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową: profile kliniczne oraz częstość występowania innych czynników ryzyka i chorób współistniejących
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Miażdżycowa choroba wieńcowa (ASCAD) pochłania co roku miliony istnień ludzkich na poziomie globalnym i jest główną przyczyną zgonów na Bliskim Wschodzie. Istnieją cztery standardowe modyfikowalne czynniki ryzyka chorób układu krążenia (SMuRF): nadciśnienie, cukrzyca typu 2, dyslipidemia i palenie tytoniu. Występują one bardzo często na Bliskim Wschodzie i należy je wykrywać i reagować w sposób emocjonalny.
Jednakże u rosnącego odsetka pacjentów z ASCVD nie występuje żaden z tych indywidualnych czynników (mniej SMuRF). W skali globalnej odsetek ten wynosi 11,6% osób ze stabilną chorobą wieńcową i zawałem serca. Żadne wcześniejsze badanie nie dotyczyło częstości występowania pacjentów bez SMuRF w całej populacji osób z ASCVD na Bliskim Wschodzie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amman, Jordania, 11184
- Istishari Hospital
-
Irbid, Jordania
- Yarmouk University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Dorośli (w wieku 18 lat i starsi) z ASCVD.
ASCVD obejmuje:
- Choroba niedokrwienna serca
- udar
- chorobę tętnic obwodowych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka miażdżycowej choroby układu krążenia (ASCVD).
- Możliwość wypełnienia formularza klinicznego oceniającego obecność lub brak czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym 4 SMuRF.
Kryteria wyłączenia:
- Miażdżycowa choroba układu krążenia rozpoznana przed 18. rokiem życia.
- Brak możliwości przedstawienia szczegółowej historii wcześniej określonych czynników ryzyka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania pacjentów, którzy nie stosują żadnego z czterech SMuRF
Ramy czasowe: Do 4 tygodni od momentu zapisania się na badanie
|
Grupa pacjentów z określonym ASCVD, którzy nie cierpią na nadciśnienie, cukrzycę, dyslipidemię ani nie palą.
|
Do 4 tygodni od momentu zapisania się na badanie
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CVA2024.SMuRFless1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .