Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями без стандартных модифицируемых факторов риска (SMuRF-less-ME1)
Отсутствие стандартных модифицируемых факторов риска среди 5000 пациентов с Ближнего Востока с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием: клинические профили и распространенность других факторов риска и сопутствующих заболеваний
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Атеросклеротическая ишемическая болезнь сердца (АСКАД) ежегодно уносит миллионы жизней во всем мире и является основной причиной смертности на Ближнем Востоке. Существует четыре стандартных модифицируемых фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний (SMuRF): артериальная гипертензия, сахарный диабет 2 типа, дислипидемия и курение. Они очень распространены на Ближнем Востоке, и их крайне важно выявлять и эффективно решать.
Однако у все большего количества пациентов с АСССЗ ни один из этих индивидуальных факторов не наблюдается (без SMuRF). Во всем мире эта доля составляет 11,6% людей со стабильной ишемической болезнью сердца и сердечным приступом. Ни одно предшествующее исследование не затрагивало проблему распространенности пациентов без SMuRF среди всей популяции людей с АССЗ на Ближнем Востоке.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания, 11184
- Istishari Hospital
-
Irbid, Иордания
- Yarmouk University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
- Взрослые (18 лет и старше) с АССЗ.
АСКВД включает в себя:
- Ишемическая болезнь сердца
- гладить
- заболевание периферических артерий.
Описание
Критерии включения:
- Диагноз атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание (АСЗС).
- Возможность заполнить клиническую форму, в которой оценивается наличие или отсутствие сердечно-сосудистых факторов риска, включая 4 SMuRF.
Критерий исключения:
- Атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание диагностировано в возрасте до 18 лет.
- Невозможность предоставить подробную историю заранее определенных факторов риска.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность пациентов, у которых нет ни одного из четырех SMuRF
Временное ограничение: До 4 недель после регистрации на обучение
|
Группа пациентов с выраженным АСССЗ, не страдающих гипертонией, диабетом, дислипидемией и курением.
|
До 4 недель после регистрации на обучение
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CVA2024.SMuRFless1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .