没有标准可改变危险因素的心血管患者 (SMuRF-less-ME1)
2025年2月23日 更新者：Jordan Collaborating Cardiology Group
5000 名中东动脉粥样硬化性心血管疾病患者缺乏标准的可改变危险因素：临床特征以及其他危险因素和合并症的患病率
尽管缺乏标准的可改变危险因素（无 SMuRF），但仍有越来越多的患者患上动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)。
解决中东人口这一问题的研究很少。
研究概览
详细说明
动脉粥样硬化性冠状动脉疾病 (ASCAD) 每年在全球范围内夺走数百万人的生命，并且是中东地区的主要原因。 有四种标准的可改变心血管危险因素 (SMuRF)：高血压、2 型糖尿病、血脂异常和吸烟。 这些问题在中东非常常见，因此必须以有效的方式进行筛查和解决。
然而，越来越多的 ASCVD 患者不具备这些个体因素（无 SMuRF）。 在全球范围内，这一比例包括 11.6% 的患有稳定性冠心病和心脏病发作的患者。 先前的研究尚未解决中东 ASCVD 患者中无 SMuRF 患者的患病率问题。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5540
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Amman、约旦、11184
- Istishari Hospital
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Irbid、约旦
- Yarmouk University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
- 患有 ASCVD 的成年人（18 岁及以上）。
ASCVD 包括：
- 冠状动脉心脏疾病
- 中风
- 周围动脉疾病。
描述
纳入标准：
- 动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的诊断。
- 能够填写评估是否存在心血管危险因素（包括 4 个 SMuRF）的临床表格。
排除标准：
- 18 岁之前诊断出动脉粥样硬化性心血管疾病。
- 无法提供预先指定的风险因素的详细历史记录。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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未接受四种 SMuRF 中任何一种的患者的患病率
大体时间：研究注册后最多 4 周
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无高血压、糖尿病、血脂异常或吸烟的明确 ASCVD 患者组。
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研究注册后最多 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月22日
初级完成 (实际的)
2025年1月1日
研究完成 (实际的)
2025年1月31日
研究注册日期
首次提交
2023年12月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月9日
首次发布 (实际的)
2024年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月23日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CVA2024.SMuRFless1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
从 2024 年 1 月 1 日起，将邀请医生招募 5000 名 ASCVD 患者。
团队聚集后，将与所有参与的医生分享临床表格。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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