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高血圧救急患者の腎機能損傷の評価におけるスマートフォンベースの光学的血液スペクトルイメージング (TOI) の価値

TOI は、心拍数、呼吸、血圧、心拍変動、心理的ストレスの測定に使用されました。 同時に、患者の尿タンパク質、クレアチニン、尿素窒素およびその他の指標が検出されました。 腎機能の違いに応じて観察群と対照群に分け,腎不全の一般入院患者100名を陽性対照群として選択した。 高血圧救急患者における TOI 複合指数と腎機能の関係を比較した。

調査の概要

詳細な説明

TOI技術は、心拍数、呼吸、血圧、心拍変動、心理的圧力などを測定するために使用されました。 同時に、これらの患者の尿タンパク質、クレアチニン、尿素窒素などの結果も測定されました。 腎機能の違いに応じて観察群と対照群に分け,腎不全の一般入院患者100名を陽性対照群として選択した。 高血圧救急患者における TOI 複合指数と腎機能の関係を比較した。 データ管理プラットフォームは、患者の院外フォローアップのインテリジェントな管理を提供し、患者の動的な生理学的指標と心理的評価データを病院ポートを通じて管理して、患者に遠隔医療指導を提供し、治療を改善します。高血圧救急患者の予後。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2022年1月から2024年12月までに急性高血圧症で入院し、発症時間が48時間未満で、標準血圧計で血圧が測定された患者:収縮期血圧(SBP)>180mmHgおよび/または拡張期血圧(DBP)>120mmHg、年齢>18歳、性別、安定したバイタルサイン、良好なコンプライアンス、完全で信頼できる医療記録。

説明

包含基準:

  • 2022年1月から2024年12月までに急性高血圧症で入院し、発症時間が48時間未満で、標準血圧計で血圧が測定された患者:収縮期血圧(SBP)>180mmHgおよび/または拡張期血圧(DBP)>120mmHg、年齢>18歳、性別、安定したバイタルサイン、良好なコンプライアンス、完全で信頼できる医療記録。

除外基準:

  • ① 重度の頭部および顔面の皮膚損傷を有する患者。 ② 脳出血を起こし、入院後に重篤なショックを起こした患者。 ③ 本治験への参加を頑に拒否する患者。 ④ その他の理由により研究に参加できなかった患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
観察グループ
高血圧救急患者における TOI 複合指数と腎機能の関係を比較した。 データ管理プラットフォームは、患者の院外フォローアップのインテリジェントな管理を提供し、患者の動的な生理学的指標と心理的評価データを病院ポートを通じて管理して、患者に遠隔医療指導を提供し、治療を改善します。高血圧救急患者の予後。
陽性対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クレアチニン
時間枠:2023-12-01 ~ 2024-12-31
登録患者のクレアチニンレベル
2023-12-01 ~ 2024-12-31
尿素窒素
時間枠:2023-12-01 ~ 2024-12-31
登録患者の尿素窒素レベル
2023-12-01 ~ 2024-12-31
血圧
時間枠:2023-12-01 ~ 2024-12-31
登録患者の収縮期血圧と拡張期血圧の両方のレベル
2023-12-01 ~ 2024-12-31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月2日

最初の投稿 (実際)

2024年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月19日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AH-2023-001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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