고혈압 응급환자의 신장 기능 손상 평가에 있어서 스마트폰 기반 광학혈액스펙트럼영상(TOI)의 가치
2024년 1월 19일 업데이트: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
TOI는 심박수, 호흡, 혈압, 심박 변이도 및 심리적 스트레스를 측정하는 데 사용되었습니다.
동시에 환자의 소변 단백질, 크레아티닌, 요소질소 및 기타 지표가 검출되었습니다.
신장 기능에 따라 관찰군과 대조군으로 구분하였고, 신부전증이 있는 일반 입원환자 100명을 양성대조군으로 선정하였다.
고혈압 응급환자에서 TOI 종합지수와 신장기능의 관계를 비교하였다.
연구 개요
상세 설명
TOI 기법을 사용하여 심박수, 호흡, 혈압, 심박 변이도, 심리적 압력 등을 측정했습니다.
동시에 이들 환자의 소변 단백질, 크레아티닌, 요소질소 및 기타 결과를 측정했습니다.
신장 기능에 따라 관찰군과 대조군으로 구분하였고, 일반 입원환자인 신부전증 환자 100명을 양성대조군으로 선정하였다.
고혈압 응급환자에서 TOI 종합지수와 신장기능의 관계를 비교하였다.
데이터 관리 플랫폼은 환자의 병원 외 후속 조치에 대한 지능적인 관리를 제공하고, 환자의 동적 생리학적 지표와 심리 평가 데이터를 병원 포트를 통해 마스터링하여 환자에게 원격 진료 안내를 제공함으로써 개선됩니다. 고혈압 응급환자의 예후.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2022년 1월부터 2024년 12월까지 급성고혈압으로 입원하여 발병시간 48시간 미만, 표준혈압계로 측정한 혈압: 수축기혈압(SBP)>180mmHg 및/또는 이완기혈압(DBP)>120mmHg, 연령>18세인 환자 , 성별, 안정적인 활력 징후, 양호한 순응도, 완전하고 신뢰할 수 있는 의료 기록.
설명
포함 기준:
- 2022년 1월부터 2024년 12월까지 급성고혈압으로 입원하여 발병시간 48시간 미만, 표준혈압계로 측정한 혈압: 수축기혈압(SBP)>180mmHg 및/또는 이완기혈압(DBP)>120mmHg, 연령>18세인 환자 , 성별, 안정적인 활력 징후, 양호한 순응도, 완전하고 신뢰할 수 있는 의료 기록.
제외 기준:
- ① 심한 머리 및 안면 피부 손상을 입은 환자 ② 입원 후 뇌출혈 및 심한 쇼크가 발생한 환자 ③ 본 임상시험 참여를 거부하는 환자 ④ 기타 사유로 연구에 참여할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
대조군
|
|
|
관찰 그룹
|
고혈압 응급환자에서 TOI 종합지수와 신장기능의 관계를 비교하였다.
데이터 관리 플랫폼은 환자의 병원 외 후속 조치에 대한 지능적인 관리를 제공하고, 환자의 동적 생리학적 지표와 심리 평가 데이터를 병원 포트를 통해 마스터링하여 환자에게 원격 진료 안내를 제공함으로써 개선됩니다. 고혈압 응급환자의 예후.
|
|
양성대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
크레아티닌
기간: 2023년 12월 1일부터 2024년 12월 31일까지
|
등록된 환자의 크레아티닌 수치
|
2023년 12월 1일부터 2024년 12월 31일까지
|
|
요소질소
기간: 2023년 12월 1일부터 2024년 12월 31일까지
|
등록된 환자의 요소질소 수준
|
2023년 12월 1일부터 2024년 12월 31일까지
|
|
혈압
기간: 2023년 12월 1일부터 2024년 12월 31일까지
|
등록된 환자의 수축기 및 확장기 혈압 수준 모두
|
2023년 12월 1일부터 2024년 12월 31일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .