Значение оптической визуализации спектра крови (TOI) с помощью смартфона в оценке нарушения функции почек у пациентов, нуждающихся в неотложной помощи с гипертонической болезнью
19 января 2024 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
TOI использовался для измерения частоты сердечных сокращений, дыхания, артериального давления, вариабельности сердечного ритма и психологического стресса.
При этом в моче больного определяли белок, креатинин, азот мочевины и другие показатели.
В зависимости от функции почек они были разделены на группу наблюдения и контрольную группу, а в качестве группы положительного контроля были выбраны 100 стационарных пациентов с почечной недостаточностью.
Сравнивали взаимосвязь между композитным индексом TOI и функцией почек у пациентов с гипертонической болезнью.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Методика TOI использовалась для измерения частоты сердечных сокращений, дыхания, артериального давления, вариабельности сердечного ритма, психологического давления и т. д.
Одновременно измеряли белок мочи, креатинин, азот мочевины и другие результаты у этих пациентов.
В зависимости от различной функции почек они были разделены на группу наблюдения и контрольную группу, а в качестве группы положительного контроля были выбраны 100 обычных госпитализированных пациентов с почечной недостаточностью.
Сравнивали взаимосвязь между композитным индексом TOI и функцией почек у пациентов с гипертонической болезнью.
Платформа управления данными обеспечивает интеллектуальное управление наблюдением пациентов за пределами больницы, а динамические физиологические показатели и данные психологической оценки пациентов обрабатываются через больничный порт, чтобы обеспечить телемедицинское руководство для пациентов и улучшить Прогноз гипертонических больных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные по поводу острой гипертензии с января 2022 г. по декабрь 2024 г., со временем начала <48 часов и артериальным давлением, измеренным стандартным сфигмоманометром: систолическое артериальное давление (САД) > 180 мм рт. ст. и/или диастолическое артериальное давление (ДАД) > 120 мм рт. ст., возраст > 18 лет. пол, стабильные показатели жизнедеятельности, хорошее соблюдение режима лечения, полная и достоверная медицинская документация.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные по поводу острой гипертензии с января 2022 г. по декабрь 2024 г., со временем начала <48 часов и артериальным давлением, измеренным стандартным сфигмоманометром: систолическое артериальное давление (САД) > 180 мм рт. ст. и/или диастолическое артериальное давление (ДАД) > 120 мм рт. ст., возраст > 18 лет. пол, стабильные показатели жизнедеятельности, хорошее соблюдение режима лечения, полная и достоверная медицинская документация.
Критерий исключения:
- ① пациенты с тяжелыми травмами головы и кожи лица; ② Пациенты с кровоизлиянием в мозг и тяжелым шоком после поступления; ③ Пациенты, которые настаивают на отказе от участия в данном клиническом исследовании; ④ Пациенты, которые не смогли принять участие в исследовании по другим причинам.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
|
|
|
Группа наблюдения
|
Сравнивали взаимосвязь между композитным индексом TOI и функцией почек у пациентов с гипертонической болезнью.
Платформа управления данными обеспечивает интеллектуальное управление наблюдением пациентов за пределами больницы, а динамические физиологические показатели и данные психологической оценки пациентов обрабатываются через больничный порт, чтобы обеспечить телемедицинское руководство для пациентов и улучшить Прогноз гипертонических больных.
|
|
Группа положительного контроля
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
креатинин
Временное ограничение: С 1 декабря 2023 г. по 31 декабря 2024 г.
|
уровни креатинина у включенных пациентов
|
С 1 декабря 2023 г. по 31 декабря 2024 г.
|
|
азот мочевины
Временное ограничение: С 1 декабря 2023 г. по 31 декабря 2024 г.
|
уровни азота мочевины у включенных пациентов
|
С 1 декабря 2023 г. по 31 декабря 2024 г.
|
|
артериальное давление
Временное ограничение: С 1 декабря 2023 г. по 31 декабря 2024 г.
|
Уровни систолического и диастолического артериального давления у включенных пациентов.
|
С 1 декабря 2023 г. по 31 декабря 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AH-2023-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .