Värdet av smartphone-baserad optisk blodspektrumavbildning (TOI) för att utvärdera njurfunktionsskada hos hypertensiva akutpatienter
19 januari 2024 uppdaterad av: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
TOI användes för att mäta hjärtfrekvens, andning, blodtryck, hjärtfrekvensvariationer och psykisk stress.
Samtidigt upptäcktes patientens urinprotein, kreatinin, ureakväve och andra indikatorer.
Beroende på olika njurfunktioner delades de in i observationsgrupp och kontrollgrupp och 100 allmänna slutenvårdspatienter med njurinsufficiens valdes ut som positiv kontrollgrupp.
Relationen mellan TOI-kompositindex och njurfunktion hos hypertensiva akutpatienter jämfördes.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
TOI-teknik användes för att mäta hjärtfrekvens, andning, blodtryck, hjärtfrekvensvariabilitet, psykologiskt tryck, etc.
Samtidigt mättes urinprotein, kreatinin, ureakväve och andra resultat från dessa patienter.
Beroende på de olika njurfunktionerna delades de in i observationsgrupp och kontrollgrupp och 100 vanliga sjukhuspatienter med njurinsufficiens valdes ut som positiv kontrollgrupp.
Relationen mellan TOI-kompositindex och njurfunktion hos hypertensiva akutpatienter jämfördes.
Datahanteringsplattformen ger intelligent hantering av patienters uppföljning utanför sjukhuset, och de dynamiska fysiologiska indikatorerna och psykologiska bedömningsdata för patienterna bemästras genom sjukhushamnen, för att tillhandahålla telemedicinsk vägledning för patienter, för att förbättra prognosen för hypertensiva akutpatienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda för akut hypertoni från januari 2022 till december 2024 med starttid <48 timmar och blodtryck mätt med standard sfygmomanometer: Systoliskt blodtryck (SBP)>180 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck (DBP)>120 mmHg, ålder >18 år gammal , kön, stabila vitala tecken, god följsamhet, fullständiga och tillförlitliga journaler.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda för akut hypertoni från januari 2022 till december 2024 med starttid <48 timmar och blodtryck mätt med standard sfygmomanometer: Systoliskt blodtryck (SBP)>180 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck (DBP)>120 mmHg, ålder >18 år gammal , kön, stabila vitala tecken, god följsamhet, fullständiga och tillförlitliga journaler.
Exklusions kriterier:
- ① patienter med svår huvud- och ansiktsskada; ② Patienter med hjärnblödning och svår chock efter inläggning; ③ Patienter som insisterar på att vägra delta i denna kliniska prövning; ④ Patienter som inte kunde delta i studien av andra skäl.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgrupp
|
|
|
Observationsgrupp
|
Övrig: Relationen mellan TOI-kompositindex och njurfunktion hos hypertensiva akutpatienter jämfördes
Relationen mellan TOI-kompositindex och njurfunktion hos hypertensiva akutpatienter jämfördes.
Datahanteringsplattformen ger intelligent hantering av patienters uppföljning utanför sjukhuset, och de dynamiska fysiologiska indikatorerna och psykologiska bedömningsdata för patienterna bemästras genom sjukhushamnen, för att tillhandahålla telemedicinsk vägledning för patienter, för att förbättra prognosen för hypertensiva akutpatienter.
|
|
Positiv kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kreatinin
Tidsram: 2023-12-01 till 2024-12-31
|
kreatininnivåer hos inskrivna patienter
|
2023-12-01 till 2024-12-31
|
|
ureakväve
Tidsram: 2023-12-01 till 2024-12-31
|
ureakvävenivåer hos inskrivna patienter
|
2023-12-01 till 2024-12-31
|
|
blodtryck
Tidsram: 2023-12-01 till 2024-12-31
|
Både systoliska och diastoliska blodtrycksnivåer hos inskrivna patienter
|
2023-12-01 till 2024-12-31
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2024
Första postat (Faktisk)
11 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2024
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AH-2023-001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .