基于智能手机的光学血谱成像（TOI）在评估高血压急诊患者肾功能损伤中的价值
2024年1月19日 更新者：The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
TOI 用于测量心率、呼吸、血压、心率变异性和心理压力。
同时检测患者的尿蛋白、肌酐、尿素氮等指标。
根据肾功能不同分为观察组和对照组，并选取100例普通住院肾功能不全患者作为阳性对照组。
比较高血压急诊患者TOI综合指数与肾功能的关系。
研究概览
详细说明
采用TOI技术测量心率、呼吸、血压、心率变异性、心理压力等。
同时测量了这些患者的尿蛋白、肌酐、尿素氮等结果。
根据肾功能不同分为观察组和对照组，另选取100例普通住院肾功能不全患者作为阳性对照组。
比较高血压急诊患者TOI综合指数与肾功能的关系。
数据管理平台提供患者院外随访的智能化管理，通过医院端口掌握患者的动态生理指标和心理评估数据，为患者提供远程医疗指导，从而提高患者的康复水平。高血压急诊患者的预后。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
2022年1月至2024年12月因急性高血压住院，发病时间<48小时，标准血压计测量血压：收缩压（SBP）>180mmHg和/或舒张压（DBP）>120mmHg，年龄>18岁，性别，生命体征平稳，依从性好，病历完整可靠。
描述
纳入标准：
- 2022年1月至2024年12月因急性高血压住院，发病时间<48小时，标准血压计测量血压：收缩压（SBP）>180mmHg和/或舒张压（DBP）>120mmHg，年龄>18岁，性别，生命体征平稳，依从性好，病历完整可靠。
排除标准：
- ①头面部皮肤严重损伤患者； ②入院后出现脑出血、严重休克的患者； ③ 坚持拒绝参加本次临床试验的患者； ④因其他原因不能参加研究的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制组
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观察组
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比较高血压急诊患者TOI综合指数与肾功能的关系。
数据管理平台提供患者院外随访的智能化管理，通过医院端口掌握患者的动态生理指标和心理评估数据，为患者提供远程医疗指导，从而提高患者的康复水平。高血压急诊患者的预后。
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阳性对照组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌酐
大体时间：2023-12-01 至 2024-12-31
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入组患者的肌酐水平
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2023-12-01 至 2024-12-31
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尿素氮
大体时间：2023-12-01 至 2024-12-31
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入组患者的尿素氮水平
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2023-12-01 至 2024-12-31
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血压
大体时间：2023年12月1日 至 2024年12月31日
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入组患者的收缩压和舒张压水平
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2023年12月1日 至 2024年12月31日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年2月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月2日
首次发布 (实际的)
2024年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月19日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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