Älypuhelimeen perustuvan optisen verispektrikuvauksen (TOI) arvo hypertensiivisten hätäpotilaiden munuaistoiminnan vaurioiden arvioinnissa
perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
TOI:lla mitattiin sykettä, hengitystä, verenpainetta, sykkeen vaihtelua ja psykologista stressiä.
Samalla havaittiin potilaan virtsan proteiini, kreatiniini, ureatyppi ja muut indikaattorit.
Munuaisten eri toiminnan mukaan heidät jaettiin havainnointiryhmään ja kontrolliryhmään, ja positiiviseksi kontrolliryhmäksi valittiin 100 munuaisten vajaatoimintaa sairastavaa yleispotilasta.
Verrattiin TOI-yhdistelmäindeksin ja munuaisten toiminnan välistä suhdetta hypertensiivisillä hätäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
TOI-tekniikalla mitattiin sykettä, hengitystä, verenpainetta, sykevaihtelua, psykologista painetta jne.
Samalla mitattiin näiden potilaiden virtsan proteiini, kreatiniini, ureatyppi ja muut tulokset.
Munuaisten eri toiminnan mukaan heidät jaettiin havainnointiryhmään ja kontrolliryhmään, ja positiiviseksi kontrolliryhmäksi valittiin 100 tavallista sairaalahoidossa olevaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavaa potilasta.
Verrattiin TOI-yhdistelmäindeksin ja munuaisten toiminnan välistä suhdetta hypertensiivisillä hätäpotilailla.
Tiedonhallintaalusta tarjoaa älykkään hallinnan potilaiden sairaalan ulkopuoliselle seurannalle, ja potilaiden dynaamiset fysiologiset indikaattorit ja psykologiset arviointitiedot hallitaan sairaalaportin kautta, jotta voidaan tarjota potilaille telelääketieteellistä ohjausta ja parantaa tilannetta. hypertensiivisten ensiapupotilaiden ennuste.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka on viety sairaalaan akuutin verenpainetaudin vuoksi tammikuusta 2022 joulukuuhun 2024 alkamisaika <48 tuntia ja verenpaine mitattu tavallisella verenpainemittarilla: Systolinen verenpaine (SBP) > 180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine (DBP) > 120 mmHg, ikä > 18 vuotta , sukupuoli, vakaat elintoiminnot, hyvä noudattaminen, täydelliset ja luotettavat potilastiedot.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on viety sairaalaan akuutin verenpainetaudin vuoksi tammikuusta 2022 joulukuuhun 2024 alkamisaika <48 tuntia ja verenpaine mitattu tavallisella verenpainemittarilla: Systolinen verenpaine (SBP) > 180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine (DBP) > 120 mmHg, ikä > 18 vuotta , sukupuoli, vakaat elintoiminnot, hyvä noudattaminen, täydelliset ja luotettavat potilastiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- ① potilaat, joilla on vakava pään ja kasvojen ihovaurio; ② Potilaat, joilla on aivoverenvuoto ja vakava shokki oton jälkeen; ③ Potilaat, jotka itsepintaisesti kieltäytyvät osallistumasta tähän kliiniseen tutkimukseen; ④ Potilaat, jotka eivät voineet osallistua tutkimukseen muista syistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä
|
|
|
Tarkkailuryhmä
|
Verrattiin TOI-yhdistelmäindeksin ja munuaisten toiminnan välistä suhdetta hypertensiivisillä hätäpotilailla.
Tiedonhallintaalusta tarjoaa älykkään hallinnan potilaiden sairaalan ulkopuoliselle seurannalle, ja potilaiden dynaamiset fysiologiset indikaattorit ja psykologiset arviointitiedot hallitaan sairaalaportin kautta, jotta voidaan tarjota potilaille telelääketieteellistä ohjausta ja parantaa tilannetta. hypertensiivisten ensiapupotilaiden ennuste.
|
|
Positiivinen kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kreatiniini
Aikaikkuna: 2023-12-01 - 2024-12-31
|
mukaan otettujen potilaiden kreatiniinitasot
|
2023-12-01 - 2024-12-31
|
|
urea typpi
Aikaikkuna: 2023-12-01 - 2024-12-31
|
mukaan otettujen potilaiden ureatyppitasoja
|
2023-12-01 - 2024-12-31
|
|
verenpaine
Aikaikkuna: 2023-12-01 - 2024-12-31
|
Ilmoittautuneiden potilaiden systolinen ja diastolinen verenpaine
|
2023-12-01 - 2024-12-31
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AH-2023-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .