機械換気からの離脱中の横隔膜性能の評価
2024年1月11日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital
人工呼吸の結果からウィーニングを予測する際の横隔膜組織ドップラー パラメーターの評価
少なくとも48時間侵襲的人工呼吸器を装着しているICU成人患者を含む前向き観察研究。 圧力サポート (最低レベルの圧力サポート) を使用して人工呼吸器から離脱する場合、患者も含まれます。
患者を人工呼吸器から分離し、T チューブ自発呼吸テストを実行する前に、組織ドップラー イメージングによる横隔膜超音波検査が両側で実行されます: 横隔膜可動域、横隔膜肥厚率、最大収縮速度と弛緩速度。
調査の概要
詳細な説明
この観察研究には、侵襲的機械換気から離脱中の患者が含まれます: 最低レベルの圧力サポートでの換気 正常な神経学的状態: グラスゴー昏睡スケール > 13 昇圧剤のサポートを必要としない
従来の横隔膜パラメータ: 横隔膜の偏位と肥厚画分は、T チューブ テストの直前に、組織ドップラー測定: 最大収縮速度と弛緩速度を使用して両側から収集されます。
患者は、メカニクラ換気からの離脱結果に応じて 2 つのグループに分けられ、離脱結果の予測における組織ドップラーの性能を評価するために、横隔膜の超音波パターンが 2 つのグループ間で比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mhamed Mebazaa, professor
- 電話番号：00216 22252589
- メール：msmebazaa@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Asma Ben Souissi, Asso Prof
- 電話番号：00216 98336883
- メール：bsouissiasma@gmail.com
研究場所
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Tunis、チュニジア、2085
- 募集
- Mongi Slim Hospital
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コンタクト：
- Mhamed sami Mebazaa, Pr
- 電話番号：00216 22252589
- メール：msmebazaa@gmail.com
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コンタクト：
- Asma Ben Souissi, Asso Pr
- 電話番号：00216 98336883
- メール：bsouissiasma@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人工呼吸器から離脱中の患者: 最低レベルのサポートによる圧力サポート換気 グラスゴー昏睡スケールが少なくとも 13 昇圧剤を使用しない血行力学的安定性
説明
包含基準:
- 少なくとも48時間の侵襲的人工呼吸器
除外基準:
- 余分な呼吸不全（神経学的または血行動態）に対する再挿管
- 慢性呼吸不全の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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離乳成功
48時間以内に非侵襲的な換気補助を必要とせずに抜管された患者
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超音波により、横隔膜の可動域、肥厚率、最大収縮速度と弛緩速度を測定します。
|
|
離乳失敗
抜管後48時間以内に再挿管または非侵襲的換気を必要とする患者
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超音波により、横隔膜の可動域、肥厚率、最大収縮速度と弛緩速度を測定します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人工呼吸器からの離脱が成功
時間枠：2日目
|
非侵襲的な換気や再挿管の必要がない
|
2日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (推定)
2024年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月11日
最初の投稿 (実際)
2024年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月11日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Diaphram Tissue Doppler
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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