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机械通气脱机过程中隔膜性能的评估

2024年1月11日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital

膈肌组织多普勒参数在机械通气结果预测脱机中的评估

前瞻性观察研究，包括接受有创机械通气至少 48 小时的 ICU 成年患者。 当通过压力支持（最低压力支持水平）进行机械通气脱机时，患者被纳入其中。

在将患者与呼吸机分离并进行 T 管自主呼吸测试之前，对双侧膈肌进行超声检查：通过组织多普勒成像检查膈肌偏移、膈肌增厚分数以及最大收缩和舒张速度。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项观察性研究将包括从有创机械通气撤机期间的患者：最低水平的压力支持通气神经状态正常：格拉斯哥昏迷评分 > 13 不需要升压药支持

常规隔膜参数：隔膜偏移和增厚分数将在 T 管测试之前立即通过组织多普勒测量进行双边收集：最大收缩和松弛速度。

根据机械通气脱机结果将患者分为两组，并比较两组之间的膈肌超声模式，以评估组织多普勒在预测脱机结果方面的性能。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Mhamed Mebazaa, professor
  • 电话号码：00216 22252589
  • 邮箱：msmebazaa@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

  • 突尼斯
      • Tunis、突尼斯、2085
        • 招聘中
        • Mongi Slim Hospital
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受机械通气脱机的患者：压力支持通气，最低支持水平格拉斯哥昏迷量表至少为 13 血流动力学稳定性，不使用血管加压药

描述

纳入标准：

  • 有创机械通气至少 48 小时

排除标准：

  • 因额外呼吸衰竭（神经或血流动力学）而重新插管
  • 慢性呼吸衰竭患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
断奶成功
患者在 48 小时内拔管无需无创通气支持
诊断测试：膈肌超声监测
超声波测量膈肌偏移、增厚分数以及最大收缩和舒张速度
断奶失败
拔管后48小时内需要重新插管或无创通气的患者
诊断测试：膈肌超声监测
超声波测量膈肌偏移、增厚分数以及最大收缩和舒张速度

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气成功脱机
大体时间：第二天
无需无创通气或重新插管
第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mongi Slim Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月11日

首次发布 (实际的)

2024年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月11日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Diaphram Tissue Doppler

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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