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기계 환기를 뗀 동안의 다이어프램 성능 평가

2024년 1월 11일 업데이트: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

기계적 환기 결과로부터 이탈을 예측할 때 횡경막 조직 도플러 매개변수의 평가

최소 48시간 동안 침습적 기계 환기를 받은 ICU 성인 환자를 포함한 전향적 관찰 연구. 압력 지원(가장 낮은 수준의 압력 지원)이 포함된 기계적 환기에서 이탈을 수행할 때 환자가 포함됩니다.

환자를 인공호흡기에서 분리하고 T관 자발 호흡 테스트를 수행하기 전에 횡격막 초음파를 양측으로 수행합니다(횡격막 편위, 횡격막 농축 비율, 조직 도플러 영상을 통한 최대 수축 및 이완 속도).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 관찰 연구에는 침습적 기계적 환기를 중단하는 환자가 포함됩니다. 가장 낮은 수준의 압력 지원 환기 정상적인 신경 상태: 글래스고 혼수상태 > 13 혈관수축제 지원이 필요하지 않음

기존의 다이어프램 매개변수: 다이어프램 편위 및 농축 부분은 조직 도플러 측정을 사용하여 양측에서 수집됩니다. T 튜브 테스트 직전에 최대 수축 및 이완 속도입니다.

환자는 기계 환기의 이탈 결과에 따라 두 그룹으로 나뉘며, 이탈 결과 예측에 있어 조직 도플러의 성능을 평가하기 위해 두 그룹 간의 횡격막 초음파 패턴을 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mhamed Mebazaa, professor
  • 전화번호: 00216 22252589
  • 이메일: msmebazaa@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 튀니지
      • Tunis, 튀니지, 2085
        • 모병
        • Mongi Slim Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기계적 환기를 중단하고 있는 환자: 혈관수축제 없이 혈역학적 안정성이 최소 13인 글래스고 혼수상태 등급이 가장 낮은 지원 수준의 압력 지원 환기

설명

포함 기준:

  • 최소 48시간 동안 침습적 기계적 환기

제외 기준:

  • 추가 호흡 부전(신경학적 또는 혈역학적)에 대한 재삽관
  • 만성호흡부전 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이유식 성공
48시간 동안 비침습적 환기 지원이 필요 없이 발관된 환자
진단 검사: 다이어프램 초음파 모니터링
초음파는 횡경막 편위, 농축 비율, 최대 수축 및 이완 속도를 측정합니다.
이유 실패
발관 후 48시간 이내에 재삽관 또는 비침습적 환기가 필요한 환자
진단 검사: 다이어프램 초음파 모니터링
초음파는 횡경막 편위, 농축 비율, 최대 수축 및 이완 속도를 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계적 환기 성공의 이유
기간: 2일차
비침습적 환기나 재삽관이 필요하지 않습니다.
2일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mongi Slim Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Diaphram Tissue Doppler

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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