SGM 研究を目的とした、セックスおよび性的少数者の生存者に対する乳がんケア提供モデルの改善
2024年1月10日 更新者：Elizabeth Arthur、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
セックスおよび性的少数者の生存者に対する乳がんケア提供モデルの改善（SGM 向け）
この研究は、SGM 乳がん/胸部がんサバイバーの質の高いケアに対する障壁となっている患者、支援者、提供者の特定において、性別および性的少数者に対する乳がんケア提供モデルの改善 (SGM を対象) を評価します。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. iCanDecide 乳がん意思決定支援を SGM 人々向けに改訂する必要がある重要な方法と、文化的に関連したツールを臨床実践に統合する最適な方法を決定する。
概要: これは観察研究です。
目的 1: SGM 患者における乳がん治療の意思決定における価値観、好み、重要な考慮事項を調査するために利用された SANGRIA 研究のインタビュー記録。
AIM 2: 患者は 2 つのグループのうち 1 つに割り当てられます。
グループ 1: がん生存者は研究に関するフォーカス グループに参加します。
グループ 2: 乳がんの臨床医は研究に関する半構造化面接を受けます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
28
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
性および性的少数派コミュニティの一員であると自認する乳がん生存者、または同性または同性の個人とパートナーを務める乳がん生存者、およびオハイオ州立大学総合がんセンターを通じて募集された乳がん専門医。
説明
包含基準:
生存者:
- 性および性的マイノリティーのコミュニティのメンバーである、または同性または同性の個人のパートナーであると自認する
- 乳がん生存者、積極的な治療中、または過去10年間に積極的な治療を完了した患者である必要があります（ホルモン療法は含まれません）
- 18歳以上であること
- 英語を話す
- アメリカで治療を受けた
乳がん科の医師: 医師、高度な診療提供者、看護師、心理学者、ソーシャルワーカーは、以下の場合に資格があります。
- 米国で早期乳がんと診断された個人にケアおよび/または手術の意思決定のサポートを提供する
- 英語を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ 1 (フォーカス グループ)
がん生存者は研究に関するフォーカスグループに参加しています。
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非介入研究
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グループ2（面接）
乳がんの臨床医は研究に関して半構造化面接を受けます。
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非介入研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳がんケアに関するサバイバー参加者のフィードバック、意見、好み
時間枠：学習終了時 最長2年間
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データは口頭で報告され、フォーカス グループで収集されます
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学習終了時 最長2年間
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LGBTQ+ の人々のケアに関する経験、意見、知識に関する臨床医参加者の報告
時間枠：学習終了時 最長2年間
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データは口頭で報告され、インタビューで収集されます
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学習終了時 最長2年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elizabeth K Arthur, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月24日
一次修了 (実際)
2023年10月15日
研究の完了 (実際)
2023年10月15日
試験登録日
最初に提出
2023年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月10日
最初の投稿 (推定)
2024年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月10日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OSU-22123 (その他の識別子：Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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